SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
InvestigaciónInvestigadores identifican un mecanismo molecular de la cirrosis hepáticaEl Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Nabil Djouder, ha creado el primer ratón genéticamente modificado que desarrolla cirrosis hepática equiparable a la humana, y ha identificado los mecanismos moleculares de esta enfermedad. El trabajo se publica en la revista ‘Journal of Hepatology’
TecnológicasMinsait (Indra) mejora los servicios de telediagnóstico desde la farmaciaUnas 9.000 farmacias españolas podrán ofrecer desde ahora a sus clientes nuevos servicios de telediagnóstico para verificar su uso correcto de inhaladores, conocer su estado de salud capilar o testar su salud gingival sin necesidad de acudir al establecimiento, gracias a un proyecto de telemedicina impulsado por la cooperativa de distribución farmacéutica Bidafarma y por Minsait (Indra) como socio tecnológico
Covid-19Las mujeres embarazadas tienen mayor riesgo de acabar en la UCI por la covid-19Las mujeres embarazadas tienen mayor riesgo de acabar en la UCI por la covid-19, aunque tienen un menor riesgo de manifestar síntomas, según explicó este martes la doctora Michelle Giles, especialista en enfermedades infecciosas del Alfred Hospital, el Royal Women's Hospital y el Monash Health
BecasUna bióloga salmantina recibe la beca Fundación ONCE/CIC Biogune Ikerbasque de investigación en Ciencias de la SaludFundación ONCE, en colaboración con CIC Biogune y Fundación Ikerbasque, ha otorgado a una bióloga de Salamanca la primera ayuda conjunta, enmarcada dentro de la octava edición de su programa de becas ‘Oportunidad al Talento’, para promover la investigación en ciencias de la salud dirigidas a alumnos con discapacidad, algo que en este caso se traduce en el estudio de la mejora de las enfermedades inflamatorias intestinales
CoronavirusEl CSIC trabaja en el desarrollo de proyectos para crear anticuerpos monoclonales frente a la covid-19El Centro Nacional de Biotecnología (CNB), organismo adscrito al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se encuentra trabajando en la puesta en marcha de proyectos que permitan crear anticuerpos monoclonales, unos fármacos biológicos que actúan como opción terapéutica para pacientes con riesgo de sufrir una infección grave por coronavirus
PandemiaNuevos resultados de estudios demuestran que remdesivir reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con Covid-19Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
SaludCientíficos de la UAM proponen una nueva vía para tratar la depresiónInvestigadores del Departamento de Farmacología e Instituto Teófilo Hernando I+D del Medicamento y del Departamento de Psiquiatría de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han encontrado biomarcadores inflamatorios en monocitos de pacientes que sufren depresión, un hallazgo que puede abrir una nueva vía de tratamiento para esta patología
DiscapacidadEl 12 de Octubre crea un modelo humano ‘in vitro’ con células madre para investigar una atrofia que causa cegueraEl Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
SaludEl alto precio de los nuevos medicamentos incrementa un 53% el gasto farmacéutico de los hospitales en solo siete añosLos altos precios y el cada vez mayor número de pacientes con enfermedades crónicas han hecho que, desde 2014 -cuando se aprobaron los fármacos para la Hepatitis C- hasta 2020, el gasto farmacéutico de los hospitales haya aumentado un 53%, según indica el informe ‘Los altos precios de los medicamentos en España’ que publica este jueves la campaña ‘No es Sano’, donde analiza el origen de esta tendencia al alza en los precios de los fármacos
Los tumores de pulmón, mama, colorrectales, urológicos y los de origen desconocido son los principales beneficiados por la biopsia liquida, según se expuso este miércoles en la inauguración de la VII edición del Simposio de Biopsia Líquida, que se celebra en formato 100% virtual durante tres días y que fue inaugurada por el Consejero de Sanidad de la Xunta de Galicia, Julio García Comesaña
Siete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
La Consejería de Sanidad informó este miércoles que la Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes, producida por la mutación del gen RPE65
Un estudio realizado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), con datos de casi 15.000 pacientes, concluye que la toma crónica de corticoides previa a la hospitalización por covid-19 se asocia a un peor pronóstico de la enfermedad
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, aseguró este martes, durante la jornada ‘Cancer Now’, organizada vía telemática por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO), que España debe considerar el acceso a la innovación en medicamentos como “una prioridad y una oportunidad”
Unas 9.000 farmacias españolas podrán ofrecer desde ahora a sus clientes nuevos servicios de telediagnóstico para verificar su uso correcto de inhaladores, conocer su estado de salud capilar o testar su salud gingival sin necesidad de acudir al establecimiento, gracias a un proyecto de telemedicina impulsado por la cooperativa de distribución farmacéutica Bidafarma y por Minsait (Indra) como socio tecnológico
El Gobierno de Estados Unidos ha adquirido otras 500.000 dosis de Evusheld, de AstraZeneca, lo que incrementa el acuerdo inicial con el Ejecutivo norteamericano, que ya estableció una adquisición inicial de 700.000 dosis de la terapia
Fundación ONCE, en colaboración con CIC Biogune y Fundación Ikerbasque, ha otorgado a una bióloga de Salamanca la primera ayuda conjunta, enmarcada dentro de la octava edición de su programa de becas ‘Oportunidad al Talento’, para promover la investigación en ciencias de la salud dirigidas a alumnos con discapacidad, algo que en este caso se traduce en el estudio de la mejora de las enfermedades inflamatorias intestinales
Gilead Sciences ha anunciado los resultados completos de un estudio de investigación de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de un ciclo de tres días de Veklury® (remdesivir) de administración intravenosa para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de la enfermedad que demuestran que el fármaco reduce significativamente el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo con la enfermedad que provoca el coronavirus
El Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
