ELABustinduy expresa su “enorme satisfacción” por la ‘Ley ELA’ como “gran victoria” para “el conjunto del país”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
Ley ELALa 'Ley ELA' afronta en el Senado su último trámiteLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
Ley ELALa 'Ley ELA', lista para su último trámite mañana en el SenadoLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
MadridEl Hospital Puerta de Hierro cumple 60 años atendiendo 200.000 urgencias anuales y 100 operaciones diariasLa Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELAMónica García asegura que la 'ley ELA' es un “acuerdo histórico” que sitúa a España en la vanguardiaLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
Ley ELAAvanceApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
Esclerosis lateralconELA, Feder y ASEM aplauden el acuerdo de la Ley ELA que convierte a España en "pionera"La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
ELAFeijóo dice que la prioridad es tramitar por la vía de urgencia la ley sobre la ELAEl líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza este viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
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ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
La Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados “es un acuerdo histórico que sitúa a España en la vanguardia de los cuidados de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos irreversibles”
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Corporación de Radio y Televisión Española (RTVE) y la Sociedad Española de Neurología (SEN) han firmado un convenio con el objetivo de unir fuerzas para luchar contra las enfermedades neurológicas y fomentar la salud cerebral
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) manifestaron este lunes su satisfacción por el acuerdo alcanzado entre todos los grupos parlamentarios para un texto unificado de Ley ELA, que puede hacer de España un país "pionero en el cuidado" de estas personas
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, considera que, una vez que se ha alcanzado un acuerdo entre distintos grupos parlamentario para aprobar una ley que permita mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, la prioridad ahora es tramitarla por la vía de urgencia
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza este viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
