Elecciones 23-JFeijóo quiere “un gobierno sin condicionantes” y pide no dar “ni un voto por ganado”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, recalcó este viernes en el ‘Fórum Europa. Tribuna Andalucía’ que su objetivo es conformar “un gobierno sin condicionantes” para “un cambio cordial, tranquilo” y “sensato”, al tiempo que pidió no dar “ni un voto por ganado” hasta las elecciones generales del próximo 23 de julio
TribunalesPiden siete años de cárcel para unos padres que vendieron a su hija de 12 años como pareja del hijo de los compradoresLa Fiscalía provincial de Madrid solicita siete años de prisión para R. A. y S. O. M., los padres de una niña que vendieron a su hija cuando tenía 12 años de edad, para que viviera como pareja del hijo de los compradores con el que mantuvo una relación conyugal aceptada “por haber sido educada en la creencia de que eso era lo normal y lo que se esperaba de ella”. El representante del Ministerio Público les imputa un delito de trata de seres humanos con fines de servidumbre
Día de Treacher CollinsUna madre con síndrome de Treacher Collins afirma que “sin orejas y con párpados caídos se puede ser feliz”“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
Elecciones 28-MDe vender el cupón a ser candidato de Valents para conseguir una Barcelona accesibleEl candidato de Valents por Barcelona Carlos Vior, que es ciego desde los diez años, afirma que su ciudad necesita más “concienciación” sobre las personas con discapacidad, entre otras cosas para mejorar cómo este colectivo se desplaza entre un carrusel de patinetes, motos y otros obstáculos
Día MundialUna familia mexicana se muda a España para el tratamiento de la enfermedad rara de su hijoIrving es un niño de cinco años que llegó hace nueve meses a España procedente de México junto a sus padres y sus dos hermanos mayores. Un viaje que tiene mucho que ver con la rara enfermedad que le acompaña desde que nació, el síndrome 5p menos (5p-) popularmente conocido como maullido de gato o ‘cri du chat’, denominado así en francés por el llanto peculiar de estos bebes nada más nacer
EmpleoBruselas amenaza con denunciar a España por no promover la conciliación de la vida familiar y laboralLa Comisión Europea envió este miércoles un dictamen motivado a 11 países, entre ellos España, para que transpongan plenamente las normas comunitarias sobre la conciliación de la vida familiar y laboral de padres y cuidadores. En caso contrario, podrá enviar el caso al Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE)
IRPFLos gestores administrativos detectan que el 35% de los borradores de la renta contienen erroresEl Consejo General de Colegios Gestores Administrativos de España (Icogam) ha pedido a los contribuyentes revisar sus borradores de la declaración de la renta porque hasta el 35% contiene errores, y, en caso de equivocarse, ellos son “los únicos responsables de hacer mal la declaración”
DiscapacidadUna madre con autismo relata en un libro su experiencia y la de su hijo con TEALa editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
Síndrome de DravetExpertos mundiales en Síndrome de Dravet analizan las consecuencias de esta forma rara de epilepsiaEspecialistas mundiales en Síndrome de Dravet han debatido esta semana en Madrid sobre los avances en el tratamiento y diagnóstico de esta forma rara de epilepsia. El gran reto es poder evitar las enfermedades derivadas del Davret, que incapacitan a los niños para llevar una vida normal. Para ello, es clave lograr el diagnóstico precoz entre el primer y el segundo año de vida
BancaBBVA España ya permite dar de alta a niños de cualquier edad de forma digitalBBVA ofrece a los padres la posibilidad de abrir una cuenta sin comisiones para sus hijos desde que nacen, a través de los canales digitales -aplicación o web- de la entidad. Hasta ahora, solo permitiría esta opción para menores de entre 14 y 17 años
Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
La Asociación Española de Pediatría (AEP) recordó que facilitar la lactancia materna en el trabajo reduce el absentismo, favorece la reincorporación tras la baja y aumenta el rendimiento de las mujeres lactantes
La Seguridad Social tramitó 231.775 prestaciones por nacimiento y cuidado de menor en los primeros seis meses de 2023, de los cuales 109.731 correspondieron al primer progenitor, habitualmente la madre, y 122.044, al segundo progenitor, normalmente el padre
BBVA ha alcanzado un acuerdo unánime con los representantes sindicales para poner en marcha un nuevo plan de igualdad que amplía los permisos a empleados para cuidar de familiares enfermos y crea uno nuevo para llevar a los hijos a su primera semana de colegio
“Sin orejas y con los parpados caídos también se puede ser feliz”, proclama Eva Puga, que siempre ha sabido ‘plantarle cara’ a la adversidad. Pese a las deformaciones craneofaciales que provoca el síndrome Treacher Collins, nunca eligió esconderlas. Siempre ha trabajado de cara al público: como camarera, dependienta y ahora vendiendo cupones de la ONCE. Su hija Laura ha heredado esta enfermedad rara y también su manera única de sonreír a la vida
El candidato de Valents por Barcelona Carlos Vior, que es ciego desde los diez años, afirma que su ciudad necesita más “concienciación” sobre las personas con discapacidad, entre otras cosas para mejorar cómo este colectivo se desplaza entre un carrusel de patinetes, motos y otros obstáculos
El próximo 16 de mayo comienza la 12ª edición del turno de renta que el Ilustre Colegio Oficial de Gestores Administrativos de Madrid (Icogam) pone a disposición de personas con recursos limitados para ayudar a completar su declaración de la renta
Irving es un niño de cinco años que llegó hace nueve meses a España procedente de México junto a sus padres y sus dos hermanos mayores. Un viaje que tiene mucho que ver con la rara enfermedad que le acompaña desde que nació, el síndrome 5p menos (5p-) popularmente conocido como maullido de gato o ‘cri du chat’, denominado así en francés por el llanto peculiar de estos bebes nada más nacer
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, propuso este jueves que las empresas no tengan que pagar cotizaciones sociales cuando contraten a padres o madres con un hijo menor de 3 años o de dos hijos menores de 12 años, una medida que hará que tener hijos no "penalice” la carrera profesional
La Comisión Europea envió este miércoles un dictamen motivado a 11 países, entre ellos España, para que transpongan plenamente las normas comunitarias sobre la conciliación de la vida familiar y laboral de padres y cuidadores. En caso contrario, podrá enviar el caso al Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE)
El Hospital Ruber Internacional ofrece a las madres un espacio" íntimo y personalizado" en el que poder llevar a cabo todo el proceso del parto de una forma integral
El Consejo General de Colegios Gestores Administrativos de España (Icogam) ha pedido a los contribuyentes revisar sus borradores de la declaración de la renta porque hasta el 35% contiene errores, y, en caso de equivocarse, ellos son “los únicos responsables de hacer mal la declaración”
La Comunidad de Madrid desarrollará en dos de sus hospitales públicos (12 de Octubre y La Paz)un proyecto pionero de atención integral materno-infantil dirigido a familias en riesgo psicosocial
La editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
Especialistas mundiales en Síndrome de Dravet han debatido esta semana en Madrid sobre los avances en el tratamiento y diagnóstico de esta forma rara de epilepsia. El gran reto es poder evitar las enfermedades derivadas del Davret, que incapacitan a los niños para llevar una vida normal. Para ello, es clave lograr el diagnóstico precoz entre el primer y el segundo año de vida
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
