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  • Día de la Narcolepsia Más del 60% de los pacientes con narcolepsia están sin diagnosticar Más del 60% de los pacientes con narcolepsia están sin diagnosticar en una patología neurológica crónica que se caracteriza por la incapacidad del cerebro para regular los ciclos de sueño y despertar, según destacó la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Neurología Más del 60% de los pacientes con narcolepsia están sin diagnosticar Más del 60% de los pacientes con narcolepsia están sin diagnosticar en una patología neurológica crónica que se caracteriza por la incapacidad del cerebro para regular los ciclos de sueño y despertar, según destacó la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Ciencia El amenazado lince ibérico habitó Francia e Italia hace 600.000 años El lince ibérico salió de la Península Ibérica hace unos 600.000 años para colonizar el sur de Francia y llegar hasta el sur de Italia, zonas donde se extinguió hace cerca de 40.000 años por causas desconocidas, con lo que la especie quedó restringida a su actual área de distribución Noticia pública
  • Vacunas AstraZeneca impulsa un suministro mundial masivo de la vacuna frente a la Covid-19 mediante el mecanismo Covax AstraZeneca, con su socio Serum Institute of India, será el mayor proveedor inicial del Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 (Covid-19 Vaccines Global Access, Covax), una alianza internacional cuyo objetivo es garantizar el acceso a las vacunas a todos los países, incluidos aquellos con menos recursos Noticia pública
  • Enfermedades Raras El diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar en España una media de cuatro años El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, aseguró este viernes en el 'Foro Salud' que el diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar en España una media de cuatro años pero "hay personas que desconocen el nombre de su enfermedad hasta en 10 años" Noticia pública
  • Pandemia El 91% de las personas con enfermedades raras interrumpieron su terapia por la pandemia El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, aseguró este viernes en el 'Foro Salud' que nueve de cada diez personas con este tipo de patologías vieron interrumpida su atención social y sanitaria durante la primera ola de la pandemia de la Covid-19, lo que ha supuesto "un deterioro en su calidad de vida" Noticia pública
  • Día Glaucoma Medio millón de españoles desconoce que tienen glaucoma El Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (Cgcoo) advierte de que medio millón de españoles que padece glaucoma y lo desconoce puede llegar a sufrir baja visión o, en casos más graves, ceguera, si no acude con regularidad a un establecimiento sanitario de óptica para someterse a una revisión visual que permita detectar y tratar a tiempo esta patología Noticia pública
  • Día Glaucoma Medio millón de españoles desconoce que tienen glaucoma El Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (Cgcoo) advirtió este miércoles de que medio millón de españoles que padece glaucoma y lo desconoce puede llegar a sufrir baja visión o, en casos más graves, ceguera, si no acude con regularidad a un establecimiento sanitario de óptica para someterse a una revisión visual que permita detectar y tratar a tiempo esta patología Noticia pública
  • Ciencia La Comunidad de Madrid desarrollará un instituto de referencia mundial en nutrición de precisión humana y animal La Comunidad de Madrid impulsará la puesta en marcha de un instituto centrado en la nutrición de precisión, en la que ciencia e industria agroalimentaria ven una gran oportunidad de potenciar el sistema inmunitario Noticia pública
  • Ciencia Los humanos comparten genes con los primeros animales de la Tierra Los primeros organismos oceánicos multicelulares que habitaron la Tierra hace unos 555 millones de años, en pleno periodo Ediacárico, comparten genes con los animales actuales, entre ellos los seres humanos, según un nuevo estudio Noticia pública
  • Pandemia Los anticuerpos generados por la vacuna y por la infección bloquean la variante británica El Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, centro impulsado de forma conjunta por la Fundación "la Caixa" y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, ha demostrado que las personas que han pasado la Covid-19 y las que han recibido dos dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech tienen anticuerpos capaces de bloquear la variante del SARS-CoV-2 descrita en Inglaterra Noticia pública
  • Educación El programa educativo 'Amgen Transferciencia' fomenta las vocaciones científicas en adolescentes madrileños El programa educativo Amgen TransferCiencia llega a la Comunidad de Madrid para fomentar el aprendizaje y las vocaciones científicas entre los alumnos de Secundaria y Bachillerato. En total, más de 140 alumnos tendrán acceso a esta iniciativa impulsada por la biotecnológica Amgen y la Fundación Catalana para la Investigación y la Innovación (FCRI) Noticia pública
  • Discapacidad Seis de cada diez medicamentos huérfanos autorizados por la UE no logran financiación en España El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este jueves en el Senado que seis de cada diez medicamentos huérfanos (aquellos dirigidos a tratar afecciones tan infrecuentes que los fabricantes no los ofrecen bajo condiciones de mercado habituales) autorizados en la UE, no son financiados en España Noticia pública
  • Discapacidad Los suplementos de té verde pueden modular el desarrollo facial en el síndrome de Down, según un estudio Los suplementos de té verde pueden modular el desarrollo facial en el síndrome de Down, según un estudio dirigido por investigadores belgas y españoles publicado en la revista ‘Scientific Reports’, y que aporta evidencias sobre los beneficios potenciales de los extractos de la infusión Noticia pública
  • Cáncer Un estudio concluye que impulsar el uso de los biomarcadores mejora el diagnóstico y tratamiento del cáncer Un nuevo estudio impulsado por la Red Internacional de Calidad en la Patología (IQN Path), la Coalición Europea de Pacientes con Cáncer (ECPC) y la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia) y que lleva por título' Impulsar el potencial de la medicina de precisión en Europa', realizado en 2020, concluye que impulsar el uso de los biomarcadores mejora el diagnóstico y tratamiento del cáncer, según informa la web de Farmaindustria Noticia pública
  • Ciencia Las plantas tienen una alarma de 'hora de acostarse' para sobrevivir Un equipo de investigadores ha descubierto que las plantas tienen una señal metabólica que ajusta su reloj circadiano por la noche para asegurarse que almacenan suficiente energía para sobrevivir en horas nocturnas Noticia pública
  • Ciencia Los neandertales tenían la capacidad de oír y hablar como los humanos modernos Los neandertales, que son el ancestro más cercano a los humanos modernos, poseían la capacidad de percibir y producir el habla humana, según un estudio basado en tomografías computarizadas de gran resolución y la reconstrucción de modelos tridimensionales de las cavidades del oído de ejemplares neandertales y de fósiles humanos de hace cerca de medio millón de años en el yacimiento de la Sima de los Huesos, situado en Atapuerca (Burgos) Noticia pública
  • Investigación La secuenciación de células individuales abre la puerta para erradicar la leucemia Un equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), en colaboración con el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg (Alemania) ha comprobado que la secuenciación de células individuales abre nuevas vías para erradicar la leucemia en su origen Noticia pública
  • Sanidad El Hospital Ruber Internacional refuerza su Unidad de Reproducción Asistida El Hospital Ruber Internacional informó este lunes que ha reforzado su Unidad de Reproducción Asistida incorporando en sus nuevas instalaciones "los más novedosos métodos de diagnóstico genético embrionario y los sistemas de seguridad más vanguardistas" Noticia pública
  • Hallan los restos de perro más antiguos en América, de hace 10.150 años Un equipo de científicos asegura que ha analizado los restos de perro más antiguo en América, que datan de hace 10.150 años y cuyo análisis de ADN sugiere que bordeó por primera vez la costa oeste de América del Norte para llegar a Alaska al concluir la última Edad de Hielo Noticia pública
  • Salud y medio ambiente Los niños que respiran aire contaminado tienen más riesgo de enfermedades en edad adulta Los menores expuestos a la contaminación del aire, como el humo de los incendios forestales y el escape de automóviles, pueden tener tasas más altas de enfermedades cardíacas y otras dolencias en la edad adulta Noticia pública
  • Día Enfermedades Raras En Europa, más de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica rara Más de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica rara en Europa, según los datos que ha difundido la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración este domingo, 28 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras Noticia pública
  • Día Enfermedades Raras Las enfermedades raras oculares, principal causa de discapacidad visual entre los jóvenes Las enfermedades raras oculares (ERO) son la principal causa de discapacidad visual entre los jóvenes, y el escaso conocimiento de estas afecciones obstaculiza el diagnóstico y el tratamiento preciso de unas patologías en las que la detección temprana y precisa es clave, según han señaldo los expertos del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) Noticia pública
  • Salud Murcia mantiene un sistema para conocer el impacto real de las enfermedades raras El Gobierno de la Región de Murcia cuenta con un sistema de información que permite conocer el impacto real de las enfermedades raras en la comunidad y que pone a disposición de los profesionales y de las asociaciones de pacientes información epidemiológica actualizada de esas patologías y su evolución a lo largo de los años en el territorio murciano Noticia pública
  • Madrid Tres hospitales de la Comunidad de Madrid se alían para avanzar en el diagnóstico de enfermedades raras Tres centros hospitalarios de la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid trabajan desde hace dos años coordinados en el marco del denominado Nodo Sur de Genética para el diagnóstico de las enfermedades raras o poco frecuentes, cuyo día mundial se celebra este domingo Noticia pública