SaludPacientes con incontinencia fecal reivindican el acceso a tratamientos que sólo financian cuatro CCAAMás de 70.000 pacientes con lesión medular, espina bífida o esclerosis múltiple en España reivindicaron este miércoles la financiación por parte del SNS de la irrigación transanal para mejorar la calidad de vida de estas personas, una terapia que sólo está financiada en la Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia y País Vasco
Más de 5 millones de euros en ayudas para organizaciones de discapacidadEl Gobierno autorizó este viernes 5.032.250 euros en ayudas dirigidas a organizaciones del Tercer Sector que trabajan en el ámbito de la discapacidad, según anunció la portavoz del Ejecutivo, Isabel Celaá, en rueda de prensa tras el Consejo de Ministros
SaludLos empleados de Bayer recaudan más de 1.300 euros para la esclerosis múltipleUn año más, Bayer ha organizado un mercadillo solidario entre sus empleados para colaborar con la campaña del ‘Mulla’t-Mójate por la Esclerosis Múltiple’ (EM) y ha recaudado más de 1.300 euros que ha donado íntegramente a la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM). Además, la compañía colabora con la FEM con 5.000 euros adicionales, que se destinarán a diferentes iniciativas de concienciación sobre la enfermedad
Día Mundial de EsclerosisFamma se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, segunda causa de discapacidad sobrevenida del mundoLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó este jueves al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y destacó la importancia de un diagnóstico temprano para el control de esta enfermedad, que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida del mundo
Día de la Esclerosis MúltipleCelada asegura que la Administración “no se puede poner de perfil” ante la esclerosis múltipleEl director general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Jesús Celada, afirmó hoy que la Administración “no se puede poner de perfil” ante la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad que provoca “una discapacidad bastante compleja”, durante su intervención en la inauguración del IV Encuentro de la EM, en la que reconoció el importante papel de entidades como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Día de la Esclerosis MúltipleReportajeAlejandra, con esclerosis múltiple desde los 17 años: "No tengo recuerdo de la vida sin dolor"Hace 10 años cambió radicalmente la vida de Alejandra Gallego. Entonces tenía 17 años y estaba haciendo un examen de inglés de Bachillerato. A mitad de la prueba, perdió la visión. De repente dejó de ver con el ojo izquierdo y con el derecho apenas veía "una línea negra". Ahí comenzó un carrusel de pruebas médicas que hizo pensar a los médicos que tenía un tumor cerebral. Pero el diagnóstico final fue esclerosis múltiple
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, que afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos
Día Mundial Esclerosis MúltipleCada semana se diagnostican 35 nuevos casos de esclerosis múltiple en EspañaLa esclerosis múltiple es la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos. Mañana, 30 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
SanidadFundación Farmaindustria presenta el segundo video de la serie ‘Diálogos Médico-Paciente’Fundación Farmaindustria presentó este martes el segundo video de la serie ‘Diálogos Médico-Paciente’, en el que la paciente y presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple (Facalem), Lorena López, y el neurólogo del Complejo Hospitalario de Ferrol Miguel Ángel Llaneza hablan de los avances en el tratamiento de esta enfermedad
SaludEsclerosis Múltiple España lanza una campaña para visibilizar los “síntomas invisibles” de la enfermedadEsclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
SolidaridadLa Reina entrega los premios de la XI Convocatoria de Proyectos Sociales SantanderLa Reina presidió este lunes junto a la presidenta de Banco Santander, Ana Botín, la entrega de premios de la XI Convocatoria de Proyectos Sociales de la entidad a las doce iniciativas elegidas por los empleados de este banco en España para recibir más de 40.000 euros cada una entre las más de trescientas presentadas
Díaz Ayuso creará una Consejería de Deportes si se convierte en presidenta tras el 26-MLa candidata del PP a la Presidencia de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este sabado que, en caso de alcanzar el poder tras las elecciones del 26-M, creará una nueva Consejería de Deportes, que pondrá en marcha un plan para acompañar a los deportistas madrileños durante toda su trayectoria, ofreciéndoles facilidades para que desarrollen su trayectoria deportiva junto con sus estudios
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes reivindica medidas que favorezcan la inserción laboral de las personas con enfermedad crónicaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado con motivo del Día Internacional de los Trabajadores el segundo capítulo de la serie documental ‘Ser paciente crónico en España’. Tiene como objetivo visibilizar el papel que juegan las organizaciones de pacientes para que los gobiernos, administraciones y empresas tomen medidas que favorezcan la situación laboral de las personas con una enfermedad crónica o de aquellos familiares que ejercen de cuidadores
Gabilondo cree que la incorporación de Garrido a Cs influirá en los comicios de mayo, aunque no sabe cómoEl candidato del PSOE a la Presidencia de la Comunidad de Madrid, Ángel Gabilondo, dijo hoy, al ser preguntado por la decisión del expresidente de la comunidad Ángel Garrido de dejar el PP, pasarse a Ciudadanos y formar parte de la lista de la formación naranja que encabeza Ignacio Aguado, que cree que esta decisión “va a influir en las próximas elecciones de mayo pero no sé cómo”
RSCFundación Mutua Madrileña concede cerca de 900.000 euros a 37 proyectos de acción socialLa Fundación Mutua Madrileña ha concedido este año cerca de 900.000 euros en ayudas a proyectos de acción social, que permitirán apoyar el desarrollo de 37 iniciativas para mejorar la situación de personas con discapacidad, jóvenes en riesgo de exclusión social, menores con problemas de salud o en situación de vulnerabilidad, víctimas de violencia de género, proyectos de cooperación al desarrollo y, por primera vez, proyectos de innovación social
El hospital de Parla, el Ayuntamiento y asociaciones de pacientes del municipio organizan ‘Parlando sobre salud’El hospital de Parla, el Ayuntamiento de la localidad y asociaciones de pacientes de la localidad han organizado las jornadas ‘Parlando sobre salud’, que tendrán lugar del 17 de marzo al 12 de abril, en las que profesionales y expertos sociosanitarios impartirán charlas sobre hábitos saludable en los centros de salud de San Blas, Pintores, Las Américas e Isabel II
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad infantil que afecta al cerebroEl grupo de Enfermedades Neurometabólicas de Idibell y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) liderado por la doctora Aurora Pujol, profesora Icrea, ha descubierto una nueva enfermedad infantil que afecta a la sustancia blanca del cerebro (mielina) que lleva a una discapacidad grave y la muerte en algunos casos
Más de 70.000 pacientes con lesión medular, espina bífida o esclerosis múltiple en España reivindicaron este miércoles la financiación por parte del SNS de la irrigación transanal para mejorar la calidad de vida de estas personas, una terapia que sólo está financiada en la Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia y País Vasco
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica este martes el Real Decreto 539/2019, de 20 de septiembre, por el que se regula la concesión directa de subvenciones para garantizar el apoyo a las entidades del Tercer Sector de Acción Social y el ejercicio de los derechos básicos de las personas con discapacidad
Un año más, Bayer ha organizado un mercadillo solidario entre sus empleados para colaborar con la campaña del ‘Mulla’t-Mójate por la Esclerosis Múltiple’ (EM) y ha recaudado más de 1.300 euros que ha donado íntegramente a la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM). Además, la compañía colabora con la FEM con 5.000 euros adicionales, que se destinarán a diferentes iniciativas de concienciación sobre la enfermedad
El director general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Jesús Celada, afirmó hoy que la Administración “no se puede poner de perfil” ante la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad que provoca “una discapacidad bastante compleja”, durante su intervención en la inauguración del IV Encuentro de la EM, en la que reconoció el importante papel de entidades como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Hace 10 años cambió radicalmente la vida de Alejandra Gallego. Entonces tenía 17 años y estaba haciendo un examen de inglés de Bachillerato. A mitad de la prueba, perdió la visión. De repente dejó de ver con el ojo izquierdo y con el derecho apenas veía "una línea negra". Ahí comenzó un carrusel de pruebas médicas que hizo pensar a los médicos que tenía un tumor cerebral. Pero el diagnóstico final fue esclerosis múltiple
Fundación Farmaindustria presentó este martes el segundo video de la serie ‘Diálogos Médico-Paciente’, en el que la paciente y presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple (Facalem), Lorena López, y el neurólogo del Complejo Hospitalario de Ferrol Miguel Ángel Llaneza hablan de los avances en el tratamiento de esta enfermedad
Esclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
La Reina presidió este lunes junto a la presidenta de Banco Santander, Ana Botín, la entrega de premios de la XI Convocatoria de Proyectos Sociales de la entidad a las doce iniciativas elegidas por los empleados de este banco en España para recibir más de 40.000 euros cada una entre las más de trescientas presentadas
Investigadores españoles han demostrado que la terapia celular basada en células dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO)
La Fundación Mutua Madrileña ha concedido este año cerca de 900.000 euros en ayudas a proyectos de acción social, que permitirán apoyar el desarrollo de 37 iniciativas para mejorar la situación de personas con discapacidad, jóvenes en riesgo de exclusión social, menores con problemas de salud o en situación de vulnerabilidad, víctimas de violencia de género, proyectos de cooperación al desarrollo y, por primera vez, proyectos de innovación social
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y Novartis han instalado una rayuela en Matadero Madrid para recaudar fondos que se destinarán a tratamientos de neurorrehabilitación
El grupo de Enfermedades Neurometabólicas de Idibell y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) liderado por la doctora Aurora Pujol, profesora Icrea, ha descubierto una nueva enfermedad infantil que afecta a la sustancia blanca del cerebro (mielina) que lleva a una discapacidad grave y la muerte en algunos casos
