INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESCUBREN UN GEN DETERMINANTE EN EL DESARROLLO DE LA FIBROMIALGIAInvestigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
PASTOR DICE QUE EL CNIO ES UN MODELO DE INVESTIGACIÓN DE CALIDAD SOBRE CÁNCERLa ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, visitó hoy, con motivo del Día Mundial del Cáncer, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que, en su opinión, se haconvertido en pocos años en un modelo de excelencia internacional en la investigación oncológica básica y aplicada
EL BIOCHIP QUE DIAGNOSTICA LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR REDUCIRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES DE LOS AFECTADOSEl primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, de tecnología netamente española, permitirá detectar y tratar precozmente la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y evitar las complicaciones cardiovasculres que sufren las personas con alguna de las más de 181 mutaciones genéticas implicadas y conocidas hasta ahora
MARTINEZ FRIAS PIDE EL RECONOCIEMIENTO DE LA GENETICA COMO ESPECIALIDAD MEDICALa profesora de Farmacología de la Universidad Complutene de Madrid y directora del Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), María Luisa Martínez Frías, reclamó hoy a la Administración el reconocimiento de la Genética como especialidad médica, como sucede en todos los países de nuestro entorno
MADRID. LA COMUNIDAD HA DESTINADO CERCA DE UN MILLON DE EUROS A LA INVESTIGACION DE ALIMENTOS PARA EL TERCER MUNDOLa Consejería madrileña de Educación ha destinado un total de 961.919 euros a la investigación de alimentos para el Tercer Mundo que durante el periodo 2000/03 está realizando un grupo de científicos de la Escuela Superior de Ingenieros Agrónomos (Universidad Politécnica de Madrid). Los investigadores quieren incrementar la producción de productos agrícolas con el menor impacto medioambiental posible en países desfavorecidos
LOS AFECTADOS POR UN CANCER DE PULMON EN FASES INICIALES PODRIAN MEJORAR CON QUIMIOTERAPIAEl Grupo Español de Cáncer de Pulmón, junto a un grupo de hospitales europeos, estudia los posibles beneficios que rporta la administración de quimioterapia en pacientes con tumores de pulmón en fases muy precoces de su desarrollo. Aunque no se ha cerrado el ensayo clínico, todo parece indicar que esta terapia puede ser beneficiosa en pacientes que ahora sólo eran intervenidos, según explicó a Servimedia Enriqueta Felip, del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona
NACE EL CENTRO EUROPEO DE LA MOTILIDAD DIGESTIVA EN EL HOSPTIAL VALLE DE HEBRON DE BARCELONAUn total de 15 hospitales han creado el Centro Europeo de la Motilidad Digestiva, que ayudará a mejorar la atención a pacientes con alteraciones del tracto digestivo, enfermedades que suelen ser crónicas y que influyen de forma notable sobre la calidad de vida de los pacientes
EL CNIO DESARROLLA UN ONCOCHIP ESPECIFICO PARA EL CANCER E MAMAEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dentro del programa de Patología Molecular, está desarrollando un "oncochip" específico para el cáncer de mama, capaz de identificar en torno a 100 alteraciones genéticas en este tipo de tumor, con fines diagnósticos y preventivos
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
CAJAMADRID DESTINO 7 MILLONES DE EUROS A LA LUCHA CONTRA EL ALZHEIMER EN LOS ULTIMOS 3 AÑOSLa Obra Social Caja Madrid ha destinado en los últimos 3 años un total de 7 millones de euros a la lucha contra la enfermedad del Alzheimer, mediante la atención a los enfermos, proyectos específicos de investigación y sensibilización sobre la enfermedad, con el fin de contribuir a una futura solución del problema
UN ESTUDIO LOGRA LOCALIZAR EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASR, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitari La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome de Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
MADRID. EL RAMON CAJAL, PRIMER HOSPITAL QUE INCORPORA UN EQUIPO DE IDENTIFICACION GENETICAEl Hospital Ramón y Cajal de Madrid es el primero de España que incorpora un equipo "array de DNA", una instalación de alta tecnología que permite el diagnóstico genético, gracias al programa de Ayuda de Investigación, dependiente del Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto Carlos III, y a la cofinanciación del propio hospital
EL CSIC Y EL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS INVESTIGAN EN BIOMATERIALES PARA EL CRECIMIENTO NEURONALCientíficos de la Unidad de Neurología Experimental del Hospital Nacional de Parapléjicos, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) y el grupo de investigación del CSIC continúan trabajando en el desarrollo de técnicas de investigación molecular en una doble vertiente: el estudio de biomateriales que podrían servir como soporte para el crecimiento de neuronas y el análisis del perfil de expresión de genes en procesos relacionados con el sistema nervioso, según informó hoy el Gobiern regional
LA GENETICA SERA CLAVE EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIALos trastornos del comportamiento alimentario y la obesidad podrán tratarse con medicamentos de una manera eficaz gracias a la implicación de la genética en este campo, según los expertos reunidos esta semana en Madrid en el Simposio "Avances en fisiopatología y tratamiento de la obesidad, bulimia y anorexia nerviosa", organizado por la Fundación Ramón Areces
Investigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
