UN ESTUDIO DESCARTA A LOS CIERVOS COMO TRANSMISORES DE BRUCELOSIS EN EL GANADO BOVINO EN LA REGIONEl consejero de Ganadería, Agricultura y Pesca del Gobierno de Cantabria, Jesús Oria, presentó hoy los resultados del Plan de Vigilancia de Fauna Salvaje, un estudio del Ejecutivo regional que descarta a las poblaciones de ciervos de la Reserva del Saja como posibles transmisores de brucelosis y tuberculosis al ganado bovino
EL 80% DE LAS ENFERMEDADES EN LA EDAD ADULTA TIENEN UNA BASE GENETICA, SEGUN EL DOCTOR RAMON CACABELOSCada año se registran en torno a 100.000 nuevos casos de ictus o infartos cerebrales en España. Estos accidentes cerebrovasculares, así como el cáncer, el alzheimer y hasta el 80% de las enfermedades de los adultos tienen una base genética, según afirmó en Murcia el doctor Ramón Cacabelos, presidente de la Sociedad Española de Medicina Genómica
DESCIFRAR EL GENOMA PERMITIRA INTERVENIR INCLUSO ENFERMEDADES NO GENETICAS, SEGUN APUNTA EL SERONO GENETICS INSTITUTE"Descifrar las bases genéticas del ser humano nos va a permitir entender mejor todas las enfermedades incluso aunque no haya componentes genéticos implicados aparentemente, como ocurre, por ejemplo, con el VIH", expuso hoy el presidente del Serono Genetics Institute, Marc Vasseur, en el II Salón Internacional de la Salud (SIS), celebrado en Santiago de Compostela
LA MEDICINA PERSONALIZADA PERMITIRA APLICAR TRATAMIENTOS INDIVIDUALIZADOS EN FUNCION DEL CODIGO GENETICO DE CADA PERSONAEl desarrollo e implantación de la medicina personalizada permitirá conocer la correlación entre las enfermedades humanas y la información contenida en los genes de cada individuo, lo que traerá consigo un nuevo concepto de la medicina y del tratamiento de las enfermedades que permitirá a los médicos prescribir el fármaco y la dosis adecuados para cada paciente según su código genético
LA FUNDACION AECC PREMIA UN PROYECTO CIENTIFICO SOBRE CANCER DE MAMA DEL HOSPITAL VALL D'HEBRON DE BARCELONAEl Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona y la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) firmaron hoy un acuerdo por el que la AECC adjudica al proyecto de investigación oncológica presentado por los doctores Joaquín Arribas López, Xavier Gomis-Ruth y Josep Baselga Torres una ayuda económica de 300.000 euros
LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLAMaría Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área
EL HALLAZGO DE GENES IMPLICADOS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE CONDUCIRA A TERAPIAS INDIVIDUALIZADASMás de 400 especialistas en esclerosis múltiple procedentes de todo el mundo, que se reunieron en Madrid este fin de semana, llegaron a la conclusión que el hallazgo de genes implicados en la esclerosis múltiple cambiará la forma de abordar terapéuticamente la enfermedad, que afecta a unos 30.000 españoles
UNOS 400 PROFESIONALES SANITARIOS PARTICIPAN EN UN CONGRESO SOBRE ESCLEROSIS MULTIPLE EN MADRIDUnos 400 profesionales sanitarios participan en el congreso "Optimización de los tratamientos y la práctica de la Ciencia: un debate sobre la esclerosis múltiple", que se desarrolla este fin de semana en Madrid, para debatir sobre los resultados de las últimas investigaciones relacionadas con el origen y tratamiento clínico de esa enfermedad
INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESCUBREN UN GEN DETERMINANTE EN EL DESARROLLO DE LA FIBROMIALGIAInvestigadores del Instituto Ferrán de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, en colaboración con el Biotechnology Center de la Universidad de Arkansas (EE.UU.), han descubierto un gen determinante en el desarrollo de la fibromialgia. Esta enfermedad afecta al 3% de la población y se caracteriza por un dolor generalizado que puede llegar a ser muy intenso
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
PASTOR DICE QUE EL CNIO ES UN MODELO DE INVESTIGACIÓN DE CALIDAD SOBRE CÁNCERLa ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, visitó hoy, con motivo del Día Mundial del Cáncer, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que, en su opinión, se haconvertido en pocos años en un modelo de excelencia internacional en la investigación oncológica básica y aplicada
EL BIOCHIP QUE DIAGNOSTICA LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR REDUCIRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES DE LOS AFECTADOSEl primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, de tecnología netamente española, permitirá detectar y tratar precozmente la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y evitar las complicaciones cardiovasculres que sufren las personas con alguna de las más de 181 mutaciones genéticas implicadas y conocidas hasta ahora
MARTINEZ FRIAS PIDE EL RECONOCIEMIENTO DE LA GENETICA COMO ESPECIALIDAD MEDICALa profesora de Farmacología de la Universidad Complutene de Madrid y directora del Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), María Luisa Martínez Frías, reclamó hoy a la Administración el reconocimiento de la Genética como especialidad médica, como sucede en todos los países de nuestro entorno