Madrid acoge el XIX Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoMás de mil especialistas de todo el mundo se reunirán mañana y el sábado en Madrid en el XIX Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), en donde se analizarán la retinopatía diabética, complicación de la diabetes que constituye la primera causa de ceguera en el mundo occidental en personas en edad laboral; la terapia génica de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), o los últimos avances en el tratamiento con inyecciones intraoculares de diferentes patologías de la retina
Fibrosis quística, una enfermedad con la que se puede vivirLa fibrosis quística es una de las 7.000 enfermedades raras que se estima que existen en la actualidad, cuando los afectados, unos 3.500 en España, piden que se aplique la detección temprana en todas las comunidades, porque, aseguran, si existen los debidos cuidados, la fibrosis quística es un problema grave de salud con el que se puede vivir
Madrid acogerá el el XIX Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoMás de mil especialistas de todo el mundo se reúnen el 6 y 7 de marzo en Madrid en el XIX Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) en donde se ánalizará la retinopatía diabética, complicación de la diabetes que constituye la primera causa de ceguera en el mundo occidental en personas en edad laboral; la terapia génica de la Degeneración Macular asociada a la Edad (DMAE) o los últimos avances en el tratamiento con inyecciones intraoculares de diferentes patologías de la retina
El PSOE exige al Gobierno que acabe con el copago hospitalario, que afecta también a personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista afirmó este viernes que para poder ofrecer la atención adecuada a las personas con enfermedades raras es necesario contar con un Sistema Nacional de Salud "con fortaleza, accesible y equitativo, con potencia investigadora", por lo que exigió al Gobierno que "retroceda" y elimine medidas como el copago hospitalario, que afecta a algunos de estos pacientes
Madrid. La Comunidad elabora un mapa interactivo con hospitales y médicos referentes en enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, acompañado del consejero de Sanidad, Javier Maldonado, y de la delegada de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid, Elena Escalante, presentó este lunes un nuevo mapa sanitario interactivo para la atención de 29 enfermedades raras o poco frecuentes, que se distribuyen en 131 unidades de 18 centros hospitalarios de la red pública madrileña
Investigadores anuncian que el enfisema es un factor de riesgo en el 30% de los casos de cáncer de pulmónUn grupo de investigadores ha anunciado que el enfisema pulmonar es un factor de riesgo en el 30% de los casos de cáncer de pulmón, según un estudio realizado por la Clínica Universitaria de Navarra (CUN), el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Universidad de Pittsburgh, que reveló que, si se contemplase esta enfermedad pulmonar, se elevaría en un 40% la detección temprana del cáncer
El Cermi pide una Estrategia Global para la atención de la infanciaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó este martes en el Congreso de los Diputados la aprobación de una estrategia global para la infancia “que garantice el derecho fundamental de los niños y niñas a la integridad física y moral”
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerHoy se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, un tipo de enfermedad que afecta cada año a unas 1.500 familias nuevas en España, donde los padres piden más investigación y mejor acceso a la detección precoz de los tumores infantiles
El PSOE reclama hoy en el Congreso un plan de acción contra la hepatitis C con dotación presupuestariaEl portavoz socialista de Sanidad, José Martínez Olmos, defenderá hoy en el Pleno del Congreso una proposición no de ley en la que reclamará al Gobierno un plan de acción del Sistema Nacional de Salud frente la hepatitis C, que fomente la prevención, la detección precoz y el tratamiento eficaz en condiciones de igualdad para todos los pacientes, mediante un protocolo clínico elaborado en base a evidencias científicas
El PSOE reclama en el Congreso un plan de acción contra la hepatitis C con dotación presupuestariaEl portavoz socialista de Sanidad, José Martínez Olmos, defenderá mañana en el Pleno del Congreso una proposición no de ley en la que reclamará al Gobierno un plan de acción del Sistema Nacional de Salud frente la hepatitis C, que fomente la prevención, la detección precoz y el tratamiento eficaz en condiciones de igualdad para todos los pacientes, mediante un protocolo clínico elaborado en base a evidencias científicas
El PSOE reclama un plan de acción contra la hepatitis C con dotación presupuestariaEl portavoz socialista de Sanidad, José Martínez Olmos, defenderá el próximo martes, en el Pleno del Congreso, una proposición no de ley en la que reclamará al Gobierno un plan de acción del Sistema Nacional de Salud frente la hepatitis C, que fomente la prevención, la detección precoz y el tratamiento eficaz en condiciones de igualdad para todos los pacientes, mediante un protocolo clínico elaborado en base a evidencias científicas
Uno de cada dos nacidos hoy tendrá cáncer en el futuroUna de cada dos personas nacidas hoy desarrollará algún tipo de cáncer a lo largo de su vida, según las previsiones de la Sociedad Española de Oncología Médica (Seom), que confía, no obstante, en que la mejora en el cribado, la detección precoz y los avances en los tratamientos aumenten también la supervivencia y mejoren la calidad de vida de los afectados
La Reina se reúne con la Junta Directiva de FederLa Reina mantendrá hoy una reunión de trabajo con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con el objetivo de profundizar y ahondar en el plan de trabajo de la entidad para 2015
El PSOE pide al Gobierno que cree un plan frente a la hepatitis C con presupuestos concretosEl Grupo Parlamentario Socialista ha registrado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley (PNL) para que se cree un Plan de Acción del Sistema Nacional de Salud frente a la hepatitis C, cuya aplicación debe garantizarse mediante la incorporación de una partida presupuestaria específica en el Fondo de Cohesión Sanitaria