LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID ENTREGA LOS PREMIOS JOVEN 2007La Fundación General de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) entregará hoy los Premios Joven 2007, dotados con 12.000 euros por categoría y cuyo objetivo es incentivar las creaciones originales en diferentes campos del conocimiento y las artes
EL CSIC REÚNE EN MADRID A JÓVENES INVESTIGADORES ESPAÑOLES QUE TRABAJAN EN EL EXTRANJEROEl Centro Nacional de Biotecnología, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) reúne desde mañana en Madrid a una treintena de investigadores jóvenes que trabajan actualmente en el extranjero para propiciar su encuentro con instituciones, empresas y grupos de investigación de cara a su posible retorno
LOS PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEMANDAN MÁS APOYOPARA LA INVESTIGACIÓN DE ESTA PATOLOGÍAEl presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, Guillermo Izquierdo, denunció hoy que esta patología no está recibiendo en España la ayuda necesaria en recursos de investigación y que "no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente", a pesar de la discapacidad que genera
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida