EL CSIC ELABORA UN REACTIVO PARA DETECTAR LA LEISHMANIOSIS EN FASES TEMPRANASUn grupo de científicos del Centro de Biología Molecular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) lograron aislar 14 proteínas con las que han elaborado un reactivo para detectar fases tempranas de la leishmaniosis y, sobre todo, para desarrollar una vacuna contra esta enfermedad, causada por un parásio cuyo huésped suele ser un perro y el transmisor la mosca Phlobotomo
BLOQUEAR LA COMUNICACION ENTRE BACTERIAS LAS DESTRUYESi unabacteria se resiste a los medicamentos, se puede acabar con ella interrumpiendo la comunicación que mantiene con otras bacterias. Expertos americanos han descubierto que ciertas sustancias químicas son capaces de cortar esta comunicación en colonias enteras de bacterias, según publica la revista "Science"
IDNTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UN MAL SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
IDENTIFICAN EL GEN CAUSANTE DE UNA ENFERMEDAD SIMILIAR AL PARKINSONLos científicos han identificado un gen defectuoso que causa una enfermedad hereditaria muy similar al Parkinson en adolescentes y jóvenes. El equipo de estudiosos japoneses que han hecho el descubrimiento han publicado sus conclusiones en la revista "Nature"
FALLADO EL PREMIO DE INVESTIGACION SOBRE HEMOFILIA "DUQUESA DE SORIA 97"El premio internacional de investigación sobre hemofilia "Duquesa de Soria 97" ha recaído este año en el trabajo "Identificación de mutaciones en el gen de factor IX de la coagulación en población española", de los doctores Solera, Montejo y Magallón, de la Unidad de Genética Molecular del Hospital a Paz (Madrid)
LA UE PRESENTA SEIS PROYECTOS DE BIOTECNOLOGIAEl próximo lunes se preentarán en París seis proyectos para la investigación en el campo biotecnológico, a iniciativa de la Comisión Europea. Las vacunas de ADN contra los virus y las terapias genéticas serán dos de los puntos fuertes de la sesión
LAS EMPRESAS PODRAN CONOCER LA RENTABILIDAD DE UN TRABAJADOR ESTUDIANDO SU DOTACION GENETICALa profesora de Filosofía del Derecho de la Universidad de Navarra Angela Aparisi alerta en su libo "El Proyecto Genoma Humano: algunas reflexiones sobre sus relaciones con el Derecho" del interés que demuestran algunas compañías de seguros, de sanidad privada y otras por "conocer toda la dotación genética de un individuo para considerar si es rentable o no contrarlo"
IDENTIFICAN EL GEN QUE CAUSA PARADAS CARDIACAS SIN RAZON APARENTEUn equipo de investigaores del Colegio de Medicina Baylor, de Houston (Estados Unidos), ha identificado un gen defectuoso que provoca paradas cardíacas en jóvenes sin razón aparente, según publica el último número de "Nature". El fenómeno se denomina fibrilación ventricular y acaba con la vida de unas 300.000 personas al año sólo en EE.UU
UN GEN ANOMALO PODRIA SER EL RESPONSABLE DE LA MUERTE SUBITALa muerte súbita, de la que aún se desconocen ciertos factores, podría tener un origen genético. Una investigación conjunta de varios países, publicada en "Nature", concluye que el problma se encuentra, posiblemente, en un gen anormal. El descubrimiento puede beneficiar a las personas con alto riesgo, ya que recibirían una terapia más apropiada
UN GEN ANOMALO PODRIA SER EL RESPONSABLE DE LA MUERTE SUBITALa muerte súbita, de la que aún se desconocen ciertos factores, podría tener un origen genético. Una investigación conjunta d varios países, publicada en "Nature", concluye que el problema se encuentra, posiblemente, en un gen anormal. El descubrimiento puede beneficiar a las personas con alto riesgo, ya que recibirían una terapia más apropiada
IDENTIFICAN EL GEN QUE CAUSA PARADAS CARDIACAS SIN RAZON APARENTEUn equipo de investigadores del Colegio de Medicina Baylor, de Houston (stados Unidos), ha identificado un gen defectuoso que provoca paradas cardíacas en jóvenes sin razón aparente, según publica el último número de "Nature". El fenómeno se denomina fibrilación ventricular y acaba con la vida de unas 300.000 personas al año sólo en EE.UU
IDENTIFICAN LA RELACION ENTRE LA CEGUERA HEREDITARIA EN PERROS Y EN HUMANOSExpertos en genética han descubierto una posible relación entre la causa más usual de ceguera hereditaria en los perros y una enfermedad similar en los humanos, según n estudio publicado en el último número de "Proceedings of the National Academy of the Sciences"
LAS RAZAS NEGRA E HISPANA CORREN MAYOR RIESGO DE ALZHEIMER, SEGUN CIENTIFICOS NORTEAMERICANOSLas personas de raza negra e hispana son más vulnerables al Alzheimer, según científicos de la Universidad norteamericana de Columbia, que han hallado un factor de riesgo adicional en los dos grupos. Los resutados de la investigación han sido publicados en "The Journal of the American Medical Association"
UN GEN IMPIDE A ALGUNOS FUMADORES ABANDONAR EL TABACOAlgunos fumadores no pueden abandonar el tabaco por razones de condicionamiento genético, según un estudio publicado en la revista norteamericana "Journal of the National Cancer Institute"
DESCUBREN CUATRO GENES ESENCIALES PARA LUCHAR CONTRA EL CANCERCuatro genes recién identificados podrían ayudar a los científicos a crear nuevas terapias contra el cáncer. Según investigadores de la Universidad de Harvard, estos genes son cruciales en la división de las células. Cuando éstas se multiplican sin control, provocan cáncer
COMER MENOS GRASAS PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE ATAQUE CARDIACOEl consumo de grasas por debajode los niveles recomendados podría aumentar el riesgo de ataque cardíaco en ciertos individuos, según un nuevo estudio de la Asociación Americana del Corazón. Sustituir las grasas por hidratos de carbono es saludable sólo hasta cierto punto y no para todas las personas
SEIS PASEOS MENSUALES AYUDAN A VIVIR MASUn paseo de sólo meda hora seis veces al mes puede reducir el riesgo de muerte prematura casi a la mitad. Un estudio entre gemelos finlandeses diferencia, por vez primera, la herencia y el ejercicio físico en relación con la longevidad. Los resultados han sido publicados en la última edición de "The Journal of the American Medical Association"
LOS ANCINOS DE CIEN AÑOS SUELEN TENER MEJOR SALUD QUE LOS DE OCHENTAEl proceso degenerativo del envejecimiento no es gradual y a partir de los 80 años se ralentiza, de manera que se da la paradoja de que las personas centenarias parecen tener un sistema genético especial que les mantiene la lucidez mental, según un estudio de la Universidad de Harvard
UN TEST DIAGNOSTICARA LA SORDERA EN EL FETOLa mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio
UN GEN MUTADO FRENA LA EVOLUCION DEL SIDA EN BEBES SEROPOSITIVOLa mutación de un gen protege a muchos recién nacidos infectados con el virus del sida. Dicha mutación se da en uno de cada seis bebés seropositivos de raza blanca, según un estudio realizado en Francia
DESCUBREN UNA MEDICINA PARA TRATAR LA LEUCEMIAUna combinación de medicamentos estimula la producción de unas proteínas que paran la leucemia. Los investigadores del Centro contra el Cáncer "Memorial Sloan-Kettering" han conseguido alterar los cambios genéticos causantes de la leucemia promilocítica aguda
Un grupo de científicos del Centro de Biología Molecular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) lograron aislar 14 proteínas con las que han elaborado un reactivo para detectar fases tempranas de la leishmaniosis y, sobre todo, para desarrollar una vacuna contra esta enfermedad, causada por un parásio cuyo huésped suele ser un perro y el transmisor la mosca Phlobotomo
