Nueva comisaríaMarlaska inaugura en Madrid la reforma de la comisaría más grande de EspañaEl ministro del Interior en funciones, Fernando Grande-Marlaska, inaugura este viernes la reformada comisaría de Policía Nacional del Distrito Centro de Madrid, la más grande de España y una de las mayores de la UE
TribunalesEl Tribunal de Cuentas recomienda reforzar el Pacto de Estado contra la Violencia de GéneroEl Tribunal de Cuentas (TCu) ha aprobado el Informe de fiscalización de las actuaciones para la prevención integral de la violencia de género 2018-2022 con el propósito de contribuir a la mejora de las actuaciones públicas, la rendición de cuentas y evaluación de los resultados del Pacto de Estado. Su principal recomendación es que se refuerce el pacto y se mejore la eficiencia de los fondos que destinados a su financiación
AlergiasLos alergólogos advierten del aumento de las alergias a alimentos y pólenesLos alergólogos advirtieron este miércoles del incremento de las alergias a los alimentos y al veneno de las avispas, así como a los pólenes por el cambio climático y la contaminación, según lo destacaron durante la presentación del XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebrará estos días en Santiago de Compostela
TecnológicasIndra gana en Londres el contrato tecnológico del nuevo túnel bajo el TámesisIndra ha ganado el contrato para implantar el sistema tecnológico de control de transporte del nuevo túnel de Silvertown que se está construyendo en Londres bajo el río Támesis, entre la península de Greenwich y el distrito de Silvertown
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
MédicosBilbao acoge el X Congreso sobre la salud de los médicos con expertos de la OMSBilbao acogerá en noviembre el X Congreso Nacional del Programa de Atención integral al Médico Enfermo (Paime) en el que participarán expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y representantes de organizaciones médicas europeas y de Latinoamérica para abordar la salud mental de los médicos
LgtbiLa Felgtbi+ reitera que el diagnóstico precoz del VIH “mejora la calidad de vida” del pacienteLa Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans, Bisexuales, Intersexuales y más (Felgtbi+) aprovechó este jueves la conmemoración mañana del Día Internacional de la Prueba de VIH para insistir en que el diagnóstico precoz “mejora la calidad de vida” del paciente, ya que “permite una mejor respuesta al tratamiento, que es ya muy efectivo a día de hoy”
Salud130 profesionales de la salud participan en la II Jornada MAIC para avanzar en la atención de la insuficiencia cardiacaMás de 130 profesionales sanitarios (cardiólogos, especialistas en medicina interna y enfermería, entre otros) han participado en la segunda edición de las Jornadas MAIC organizadas por Boehringer Ingelheim, un encuentro multidisciplinar celebrado en Madrid cuyo objetivo último es contribuir a mejorar la asistencia que reciben los pacientes de insuficiencia cardiaca
Desayunos POPLa medicina personalizada “necesita mayor financiación y formación” para su impulso en EspañaInvestigadores y pacientes apostaron este miércoles por una "mayor financiación" sanitaria y la formación de profesionales de la salud para fomentar e impulsar la medicina personalizada en España porque "alarga la supervivencia y mejora la calidad de vida" de las personas
CuidadosBelarra subraya que la forja de sistemas de cuidados “robustos” constituye un reto para el “Estado del bienestar del siglo XXI”La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030 en funciones, Ione Belarra, testimonió este miércoles que el desarrollo de “sistemas de cuidados públicos, robustos, flexibles” representa un reto para el “Estado del bienestar del siglo XXI”, y llamó a tomar como referencia la constitución de sistemas educativos y sanitarios públicos en el siglo XX para llevar a buen término esta empresa
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible