Aniversario CovidLa POP diagnostica una “deuda pendiente” con los pacientes de “long covid” cinco años después de la pandemiaLa presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, aseguró este viernes en el quinto aniversario del inicio de la pandemia de covid-19 que la sociedad española y el Sistema Nacional de Salud tienen una “deuda pendiente” con los pacientes que todavía sufren secuelas de esta enfermedad
SanidadMédicos generales y de familia y farmacéuticos de Atención Primaria refuerzan su colaboraciónLa Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de reforzar el trabajo conjunto entre ambas profesiones sanitarias y mejorar la atención a los pacientes
MadridMaroto y Maestre cargan contra la declaración institucional de Ayuso y denuncian los "protocolos de la vergüenza"La portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid, Reyes Maroto, y la de Más Madrid, Rita Maestre, cargaron este jueves contra la declaración institucional emitida ayer por la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, sobre la gestión de las residencias de mayores en la pandemia y animaron a ver el documental '7.291' que denuncia lo que calificaron como "protocolos de la vergüenza" durante esos meses en la Comunidad de Madrid
EmpleoEn España hay trabajadores con discapacidad que cobran menos del Salario MínimoEl presidente de la Comisión de Inclusión Laboral del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Daniel Aníbal García Diego, denunció este miércoles en el Congreso de los Diputados que, aunque “sea de forma marginal”, en España hay trabajadores con discapacidad que cobran sueldos inferiores al Salario Mínimo Interprofesional (SMI)
ExterioresAlbares confirma el fallecimiento de un montañero español en ArmeniaEl ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, confirmó este miércoles el fallecimiento de un español a causa de un alud, cuando se encontraba junto a otros 8 montañeros españoles en el Monte Aragats de Armenia
Día de la MujerAyuso: “No corresponde a ningún Gobierno decidir quién es buena o mala mujer”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes que cada persona debe decidir por sí misma cómo debe vivir y remarcó que “no corresponde a ninguna Administración ni Gobierno decidir quién es buena o mala mujer o quién es buen o mal hombre”
SanidadUrgenciólogos celebran que Sanidad permitirá acceder al Título de Especialista a los que no presentaron bien su solicitudLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), celebró este jueves que el Ministerio de Sanidad dio un nuevo paso para facilitar que los médicos especialistas que ejercen su profesión en los servicios de Urgencias y Emergencias puedan solicitar formalmente la expedición del Título de Especialista en Medicina de Urgencias y Emergencias (EMUE) a partir del 28 de marzo a los que no presentaron en tiempo y forma su solicitud
Siniestralidad vialDel asfalto ensangrentado al podio paralímpico en ParísDani Molina perdió su pierna derecha tras ser golpeado por un coche mientras volvía a casa en moto. Pablo Jaramillo arrastra secuelas en su extremidad superior izquierda al volcar su camión con melocotones en Despeñaperros. Y Judith Rodríguez camina sin pierna derecha después de dar vueltas de campana en automóvil al regresar a Vigo como subcampeona de España de esgrima. Son víctimas de siniestros de tráfico que renacieron para volcarse en el deporte y cumplir sus sueños de lograr una medalla en los Juegos Paralímpicos de París 2024
Enfermedades rarasAmpliaciónDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Ayuda humanitariaSave the Children alerta de que recortar la ayuda humanitaria “pone en riesgo” las “vidas” de “millones” de niñosSave the Children advirtió este viernes de que las decisiones tomadas últimamente por “algunos gobiernos”, como el de EE.UU., “pone en riesgo las vidas y futuro de millones de niños y niñas en el mundo”, los cuales “se enfrentan a los mayores índices de pobreza, conflictos y desastres naturales de nuestra historia reciente”
Enfermedades rarasDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Día enfermedades rarasUn afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnósticoLas personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
La agencia de noticias Servimedia acogerá el jueves a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar con seis expertos sanitarios las 'Estrategias de prevención en salud: hábitos saludables y autocuidado'
La Empresa Municipal de Transportes de Madrid (EMT) dio la bienvenida este viernes a 80 nuevos conductores que empezarán a prestar servicio mañana, tras cinco semanas de preparación
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, aseguró este viernes en el quinto aniversario del inicio de la pandemia de covid-19 que la sociedad española y el Sistema Nacional de Salud tienen una “deuda pendiente” con los pacientes que todavía sufren secuelas de esta enfermedad
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) han firmado un convenio marco de colaboración con el objetivo de reforzar el trabajo conjunto entre ambas profesiones sanitarias y mejorar la atención a los pacientes
La portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid, Reyes Maroto, y la de Más Madrid, Rita Maestre, cargaron este jueves contra la declaración institucional emitida ayer por la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, sobre la gestión de las residencias de mayores en la pandemia y animaron a ver el documental '7.291' que denuncia lo que calificaron como "protocolos de la vergüenza" durante esos meses en la Comunidad de Madrid
El presidente de la Comisión de Inclusión Laboral del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Daniel Aníbal García Diego, denunció este miércoles en el Congreso de los Diputados que, aunque “sea de forma marginal”, en España hay trabajadores con discapacidad que cobran sueldos inferiores al Salario Mínimo Interprofesional (SMI)
El proyecto de voluntariado 'Centro de discapacidad 4Fate y campamento médico 2025', puesto en marcha por la ONG 4Fate junto a 40 alumnos de varias universidades madrileñas, ha resultado ganador de los XII Premios al Voluntariado Universitario, que concede la Fundación Mutua Madrileña
El ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, confirmó este miércoles el fallecimiento de un español a causa de un alud, cuando se encontraba junto a otros 8 montañeros españoles en el Monte Aragats de Armenia
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) apoyó este martes la aprobación del proyecto de Ley de Alcohol y Menores por parte del Consejo de Ministros y del que dijo que es "un paso significativo hacia la protección de la salud de los menores y la promoción de un consumo responsable de alcohol en la sociedad"
La Fundación de Ciencias de la Salud señaló que la Enfermedad Renal Crónica (ERC) afecta a más de un 10% de la población y su prevalencia aumenta en pacientes con hipertensión (HTA), diabetes mellitus (DM), obesidad y con otras circunstancias, incluida la edad avanzada
ALCER, con el objetivo de promover el diagnóstico temprano de la enfermedad renal crónica (ERC) entre la población, ha puesto en marcha la campaña de cribado 'Actúa por tus riñones', gracias a la cual los usuarios podrán hacerse un análisis de sangre y orina, esencial para detectar a tiempo esta patología
La agencia de noticias Servimedia acogerá el jueves 20 de marzo a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar con seis expertos sanitarios las 'Estrategias de prevención en salud: hábitos saludables y autocuidado'
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes que cada persona debe decidir por sí misma cómo debe vivir y remarcó que “no corresponde a ninguna Administración ni Gobierno decidir quién es buena o mala mujer o quién es buen o mal hombre”
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas Fiapas denunció este jueves la discriminación que enfrentan las mujeres con sordera, en particular aquellas usuarias de prótesis auditivas y que comunican en lengua oral, dentro del ámbito sanitario
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles la mayor inversión de su historia para el Servicio de Ayuda a domicilio (SAD) a personas en situación de dependencia de la región. En total, se destinarán 466,9 millones de euros, el doble del anterior contrato, y se superarán los 10 millones de horas anuales de acompañamiento a los ciudadanos
El centro tecnológico Eurecat presenta en el Mobile World Congress el robot social asistencial Jana, capaz de reconocer rostros y analizar el entorno para establecer una conexión natural con las personas, con el objetivo de facilitar la comunicación en entornos clínicos
Dani Molina perdió su pierna derecha tras ser golpeado por un coche mientras volvía a casa en moto. Pablo Jaramillo arrastra secuelas en su extremidad superior izquierda al volcar su camión con melocotones en Despeñaperros. Y Judith Rodríguez camina sin pierna derecha después de dar vueltas de campana en automóvil al regresar a Vigo como subcampeona de España de esgrima. Son víctimas de siniestros de tráfico que renacieron para volcarse en el deporte y cumplir sus sueños de lograr una medalla en los Juegos Paralímpicos de París 2024
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Las personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
