Proyecto socialEroski y Feder colaboran para mejorar la atención socio-sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentesEroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
SanidadCinfa homenajea a pacientes y asociaciones en el Hospital La Fe de ValenciaCinfa, en colaboración con el Instituto ProPatiens y el Hospital Universitari i Politènic La Fe de Valencia, rinde homenaje a los pacientes, a sus cuidadores familiares y a las entidades que les acompañan a través de una exposición solidaria de 20 fotografías, extraídas del libro 'La mirada del paciente'
CátedraAragón se convierte en el piloto en España para llevar la cultura del cuidado paliativo a la sociedadLa vicerrectora de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza, Gloria Cuenca, junto con el presidente de Fundaz Paixena, Rogelio Altisent, y la presidenta de la Fundación Dignia, Mara Castillo, firmaron un convenio para establecer las líneas de colaboración entre estas organizaciones durante los próximos años, impulsando la Cátedra de Cuidados y Ecosistema Paliativo
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
DependenciaLa Comisión de Derechos Sociales del Senado urge al Gobierno a financiar el 50% de la atención a la dependenciaLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
CongresoEl Congreso iluminará su fachada del 23 al 24 de junio con motivo del Día Internacional del Síndrome de DravetEl Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
TecnologíaLa Xunta de Galicia celebra que más de 100 personas se han beneficiado de las soluciones tecnológicas de Talentos InclusivosLa consejera de Política Social e Igualdad de la Xunta de Galicia, Fabiola García, destacó este viernes que más de 100 personas se beneficiaron de las soluciones tecnológicas de Talentos Inclusivos, un programa que busca que alumnos de secundaria, bachillerato y FP desarrollen proyectos que faciliten la vida de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades
DemenciaLas personas con demencia están más expuestas a abusos y malos tratos físicos y psicológicosLas personas con demencia están más expuestas a abusos y malos tratos físicos y psicológicos. Así lo manifestó este viernes la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa), con motivo del Día Mundial de Toma de Conciencia del Abuso y Maltrato en la Vejez, que se celebra el 15 de junio
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Inteligencia ArtificialPresentado un asistente virtual que lee y comprende los prospectos de los medicamentosMedi es un asistente virtual destinado a los pacientes que lee y comprende los prospectos de los medicamentos a través de preguntas en la aplicación de WhatsApp con el objetivo de aumentar la adherencia a los tratamientos y reduce los posibles errores asociados a la toma de medicación
EpilepsiaEpiAlliance implementa en España el Plan de Acción de la OMS sobre EpilepsiaEpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
CuidadosEl Cermi cree que el actual modelo de cuidados está “abocado al fracaso” y los expertos urgen a “converger” hacia la “cuidadanía”El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez, cree que el actual modelo de cuidados está “abocado al fracaso” y, en la misma línea, la catedrática de la Universidad Carlos III Rosa San Segundo reivindica la necesidad de “converger” hacia el concepto de “cuidadanía”, que aúna “cohesión social y ciudadanía” en torno a los mismos
MadridLa Comunidad de Madrid aprueba 764.000 euros para la gestión de un Centro de Día para personas mayores dependientesEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de 764.000 euros para el mantenimiento del Centro de Día de atención a personas mayores dependientes Don Ramón de la Cruz, situado en el distrito madrileño de Salamanca. Este acuerdo estará vigente desde el 1 de diciembre de 2024 hasta el 30 de noviembre de 2026
MadridLas Rozas amplía sus programas de apoyo y respiro para familias con discapacidadEl Ayuntamiento de Las Rozas ha puesto en marcha un nuevo programa de Ocio, Apoyo y Respiro Familiar para personas con discapacidad y sus familias. Este nuevo servicio complementará la atención de las personas con discapacidad y sus familias que se realiza desde los Servicios Sociales Municipales, y la labor de todas las entidades y asociaciones de la localidad que realizan actuaciones en favor de la igualdad y la inclusión de las personas con discapacidad
DiscapacidadAspace reclama "más apoyo y recursos" para personas mayores con parálisis cerebralConfederación Aspace presentó este miércoles un estudio sobre el proceso de envejecimiento en personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines que esboza el perfil del paciente con múltiples necesidades de apoyo en el proceso de envejecimiento. En él se reclama "más apoyo y recursos" para los mayores con dicha patología
ELASólo el 6% de las familias puede afrontar un gasto de 80.000 euros al año en estadios avanzados de ELAEl 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
La OMS define el síndrome del cuidador como el trastorno caracterizado por el agotamiento físico y psíquico de personas a cargo del cuidado de una persona dependiente, en su mayoría personas mayores, y considera, como refleja un informe, el disfrute del tiempo libre algo esencial para conseguir el equilibrio psíquico y social de la persona
Eroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
Cinfa, en colaboración con el Instituto ProPatiens y el Hospital Universitari i Politènic La Fe de Valencia, rinde homenaje a los pacientes, a sus cuidadores familiares y a las entidades que les acompañan a través de una exposición solidaria de 20 fotografías, extraídas del libro 'La mirada del paciente'
Este lunes dio comienzo la Semana Vacacional para personas con Discapacidad del Ayuntamiento de Las Rozas (Madrid), una actividad enmarcada dentro del programa de Respiro Familiar de la concejalía de Familia y Servicios Sociales que dirige Ruth Agra
La mujer con dolor crónico toma medicamentos para no faltar a su puesto laboral, pero consigue menos incapacidades laborales que los varones, lo que significa que ellas “van a trabajar con dolor” y que lo sufren de una manera "más invisible" en todos los ámbitos
El Ayuntamiento de Alcorcón anuncio este martes a través de la Concejalía de Servicios Sociales y Discapacidad la oferta del servicio de campamentos urbanos de verano para menores y jóvenes con discapacidad 2024 en el Centro de Educación Especial Severo Ochoa
Royal Canin y la Fundación ONCE del Perro Guía recopilan una serie de recomendaciones para ayudar a los cuidadores a afrontar con mayor seguridad la primera etapa de vida de los perros
La vicerrectora de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza, Gloria Cuenca, junto con el presidente de Fundaz Paixena, Rogelio Altisent, y la presidenta de la Fundación Dignia, Mara Castillo, firmaron un convenio para establecer las líneas de colaboración entre estas organizaciones durante los próximos años, impulsando la Cátedra de Cuidados y Ecosistema Paliativo
María del Carmen de la Rubia es una mujer ‘adulta’ con una enfermedad rara calificada de ‘infantil’: el síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Catastrófica de la Infancia que desencadena crisis convulsivas que pueden llegar a provocar la muerte súbita
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
Un 14% de las familias españolas carece de los medios necesarios para poder llevar a sus hijos a los campamentos de veranos, según una encuesta realizada por la Plataforma de Infancia a mil personas con hijos sobre los problemas que encuentran en la crianza, cuyas conclusiones se publicaron este viernes
La Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
El Congreso de los Diputados iluminará su fachada de morado el próximo domingo por la noche con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra el 23 de junio, una “forma rara y catastrófica de epilepsia intratable que comienza en el primer año de vida, con una incidencia estimada de 1 de cada 16.000 nacimientos”
La consejera de Política Social e Igualdad de la Xunta de Galicia, Fabiola García, destacó este viernes que más de 100 personas se beneficiaron de las soluciones tecnológicas de Talentos Inclusivos, un programa que busca que alumnos de secundaria, bachillerato y FP desarrollen proyectos que faciliten la vida de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades
Las personas con demencia están más expuestas a abusos y malos tratos físicos y psicológicos. Así lo manifestó este viernes la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa), con motivo del Día Mundial de Toma de Conciencia del Abuso y Maltrato en la Vejez, que se celebra el 15 de junio
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Medi es un asistente virtual destinado a los pacientes que lee y comprende los prospectos de los medicamentos a través de preguntas en la aplicación de WhatsApp con el objetivo de aumentar la adherencia a los tratamientos y reduce los posibles errores asociados a la toma de medicación
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó, en su reunión de este miércoles, adjudicar el nuevo servicio de teleasistencia avanzada en domicilios que permite mejorar la atención de las personas en situación de dependencia con un seguimiento y apoyo constante
EpiAlliance, una iniciativa en epilepsia a nivel mundial liderada por la Federación Española de Epilepsia y la Sociedad Española de Epilepsia inició la implementación en España del Plan de Acción Global Intersectorial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), que se presentó este martes en el Ministerio de Sanidad
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez, cree que el actual modelo de cuidados está “abocado al fracaso” y, en la misma línea, la catedrática de la Universidad Carlos III Rosa San Segundo reivindica la necesidad de “converger” hacia el concepto de “cuidadanía”, que aúna “cohesión social y ciudadanía” en torno a los mismos
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este miércoles que “en las próximas semanas” presentará la estrategia de cuidados de proximidad, su “hoja de ruta” para "construir" un “modelo diferente” que pueda “abordar” los “desafíos” del sistema
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de 764.000 euros para el mantenimiento del Centro de Día de atención a personas mayores dependientes Don Ramón de la Cruz, situado en el distrito madrileño de Salamanca. Este acuerdo estará vigente desde el 1 de diciembre de 2024 hasta el 30 de noviembre de 2026
El Ayuntamiento de Las Rozas ha puesto en marcha un nuevo programa de Ocio, Apoyo y Respiro Familiar para personas con discapacidad y sus familias. Este nuevo servicio complementará la atención de las personas con discapacidad y sus familias que se realiza desde los Servicios Sociales Municipales, y la labor de todas las entidades y asociaciones de la localidad que realizan actuaciones en favor de la igualdad y la inclusión de las personas con discapacidad
Confederación Aspace presentó este miércoles un estudio sobre el proceso de envejecimiento en personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines que esboza el perfil del paciente con múltiples necesidades de apoyo en el proceso de envejecimiento. En él se reclama "más apoyo y recursos" para los mayores con dicha patología
El 6% de las familias con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede afrontar un gasto de hasta 80.000 euros anuales en estadios avanzados de la enfermedad y necesitan acceso a una enfermera las 24 horas del día para resolver dudas, por lo que el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha puesto en marcha un curso gratuito para estas profesionales
