LA UE APRUEBA UN NUEVO ANTIMIGRAÑOSOLa Agencia Europea del Medicamento ha aprobado por el procedimiento de reconocimiento mutuo un nuvo antimigrañoso basado en el bromhidrato de eleptriptan, según informó hoy Pfizer, laboratorio que lo comercializa
FAMCICLOVIR REDUCE EL RIESGO DE COMPLICACIONES OCULARES GRAVES DERIVADAS DEL ZOSTER OFTALMICOUn ensayo clínico realizado en 87 centros de todo el mundo ha demostrado que el ativírico famciclovir reduce el riesgo de complicaciones oculares relacionadas con el herpes zóster, que pueden incluso provocar ceguera, según el estudio publicado en el último número del "British Journal of Ophtalmology"
UNA SOLA PASTILLA REUNE TRES FARMACOS CONTRA EL SIDAUna sola pastilla, administrada dos veces al día, sustituye a la terapia triple contra el sida formada por análogos de los nucleósidos (AZT, 3TC y abacavir). Esta es la primera vez que un fármaco puede convertirse en un tratamiento completo en sí mismo
PROMULGADA LA DIRECTIVA QUE REGULA LOS ENSAYOS CLINICOS DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANOLa directiva comunitaria de armonización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano ha sido promulgada ya en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas, lo que obliga a los Estados de la UE a adaptar su legislación, antes del 1 de mayo de 2003, con el fin de aplicarla antes del 1 de mayo de 2004
MADRID. EL PSOE, PARTIDARIO DE DISPENSAR HEROINA A LOS TOXICOMANOS MAS DETERIORADOSl diputado socialista de la Asamblea de Madrid Eduardo Sánchez Gatell explicó, en declaraciones a Servimedia, que es partidario de dispensar heroína, dentro del ensayo clínico contemplado por el Plan Nacional de Drogas, a los toxicómanos más deteriorados desde el punto de vista social y de salud
HEROINA. IU DEFIENDE LOS ENSAYOS CLINICOS CON HEROINA PARA DISPENSACION A TOXICOMANOSLa portavoz de Izquierda Unida (IU) en temas de droga, Marisa Castro, mostró hoy su conformidad respecto a la autorización del Gobierno de llevar a cabo ensayos clínicos con heroína para su dispensación a toxicómanos, y afirmó qu "no se puede cerrar ninguna vía a un colectivo social que sufre un gravísimo deterioro en su salud a causa de la adicción" a dicha sustancia
HEROINA. DROGADICTOS QUE NO HAN CONSEGUIDO DESENGANCHARSE PARTICIPARAN EN ENSAYOS CLINICOS CON HEROINA EN CATALUÑAEl director de Drogodependencia y Sida de la Generalitat de Cataluña, Joan Colom, puntualizó hoy que en su comunidad se utilizará la heroína bajo los criterios que establezcan los ensayos clínicos y con personas que se están pinchando en la calle "y de las que tenemos constancia que efectivamente han probado todos los tratamientos y han fraasado"
MSD Y YAHOO! CREAN UN PORTAL PARA MEDICOS EN INTERNETLa compañía farmacéutca Merck, Sharp & Dohme (MSD) y portal Yahoo! han creado una plataforma en Internet personalizable para los facultativos españoles. A través de Mi Yahoo! para Médicos, se ofrecerá información, novedades y comunicaciones especializadas para estos profesionales
SIDA. UNA EMPRESA FARMACEUTICA PRUEBA EN HUMANOS UNA VACUNA CONTRA EL VIHEl grupo americano farmacéutico Merck ha comenzado a probar en seres humanos una vacuna experimental a base de ácido desoxirribonucleico (ADN) ontra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), responsable del sida, según ha publicado "Le Monde"
CANNABIS. EL PSOE PIDE FONDOS PARA INVESTIGAR LA UTILIDAD TERAPEUTICA DE LOS CANNABINOIDESEl Grupo Parlamentario Socialista defenderá mañana miércoles en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados una proposición no de Ley en la que insta al Gobierno a adoptar medidas que impulsen la investigación sobre las posibilidades terapéuticas de los cannabinoides en España
EL PARLAMENTO EUROPEO PIDE UN MAYOR CONTROL DE LOS ENSAYOS DE MEDICAMENTOS PARAUSO HUMANO, ESPECIALMENTE EN NIÑOSEl Parlamento Europeo exige a los Estados miembros controles más estrictos en la realización de los ensayos clínicos de medicamentos para uso humano, sobre todo cuando se trata de niños y personas que no están en condiciones de dar su consentimiento. Este es el objetivo de las 23 enmiendas aprobadas por los europarlamentarios en el pleno de esta semana
LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ ENSAYA UN FARMACO CONTRA LA ANSIEDAD SOCIALEl servicio de Psiquiatría de la Fundación Jiménez Díaz está realizando un ensayo clínico para comprobar la eficacia de un nuevo fármaco, denominado L-citalopram, destinado a combatir el trastorno de la ansiedad social
NACE LA FUNDACION LEUCEMIA Y LINFONMALa Fundación Leucemia y Linfoma, que será presentada oficialmente mañana, tiene previsto poner en marcha el primer registro de leucemia de Europa, gracias al cual se podrá conocer la incidencia, prevalencia y mortalidad de una enfermedad que actualmente puede curarse en un porcentaje importante de casos
LAS DECISIONES ECONOMICAS EN SANIDAD SE BASARAN EN SISTEMAS DE INVESTIGACION DE RESULTADOS EN SALUDLas decisiones económicas de los sistemas nacionales de salud deberán sustentarse cada día más en la evaluación de los resultados del tratamiento dede el punto de vista de la efectividad, medida en condiciones habituales y no en ensayos clínicos, según explicó hoy en Madrid Xavier Badía, de la Unidad de Investigación de Resultados en Salud del Servicio de Epidemiología Clínica y Salud Pública del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo
EEUU AUTORIZA UN FARMACO QUE REDUCE EL VELLO FACIAL FEMENINOLa compañía farmacéutica Bristol-Mayers Squibb y Gillette comercializarán en Estados Unidos la primera crema de prescripción para el tratamiento del vello facial femenino, tras ser autorizada por la FDA, organismo federal responsable de la aprobación de medicamentos en este país
LA AGENCIA EUROPEA AUTORIZA EL USO PEDIATRICO DE UN FARMACO PARA EVITAR EL RECHAZO EN TRASPLANTES RENALESEl Comité de Especialidades Farmacéuticas de la Agencia Europea del Mediamento ha aprobado el uso de Simulect, un fármaco indicado para evitar el rechazo agudo del trasplante, en casos pediátricos. Este medicamento es un anticuerpo monoclonal que actúa bloqueando fuertemente al receptor de la interleuquina 2 humana, según informó hoy la compañía
AUTORIZAO EL PRIMER FARMACO PARA TRATAR EL PRADER WILLILa FDA y la Unión Europea acaban de autorizar el primer fármaco indicado para las deficiencias de crecimiento en los niños que padecen el Síndrome de Prader Willi, un trastorno genético que provoca baja estatura, impulsos continuos e involuntarios de comer, bajo volumen muscular e incapacidadcognitiva, y que afecta a 1 de cada 16.000 nacidos en España
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado por el procedimiento de reconocimiento mutuo un nuvo antimigrañoso basado en el bromhidrato de eleptriptan, según informó hoy Pfizer, laboratorio que lo comercializa
