ELAArranca la campaña del cubo de agua helada para impulsar la investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
ELAVillacís refuerza el apoyo del Ayuntamiento en la lucha contra la ELA participando en un partido benéfico de fútbolLa vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
RSCRenfe colabora en la lucha contra la ELARenfe, a través de la sociedad Renfe Viajeros, ha firmado un acuerdo de colaboración con la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), por el que se facilitará la movilidad en tren a los pacientes y acompañantes de la Fundación
MadridLa Comunidad y Fundela se unen para concienciar y lograr apoyos a la investigación contra la ELACon motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Comunidad de Madrid y la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) han puesto en marcha la campaña ‘No es ciencia ficción, por un mundo sin ELA’, en la que los actores Ramón Langa, Beatriz Rico y Roberto García ponen voz y rostro en el Metro de Madrid a la enfermedad a fin de llegar al mayor número de personas posible
RSC. Renfe y Fundela firman un convenio para el desplazamiento de enfermos de ELA a los hospitalesRenfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) firmaron este lunes un acuerdo de colaboración por el cual se facilitarán billetes con un 90% de descuento para que los enfermos de ELA puedan desplazarse a hospitales de Madrid o Barcelona con el fin de participar en trabajos de investigación y tratamientos experimentales
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de hoy de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acoge este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de mañana de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía de Madrid acogerá este sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán destinados a la investigación contra la ELA
Madrid. El Teatro Príncipe Gran Vía destinará la recaudación de la obra ‘Morir o no’ a la investigación de la ELAEl Teatro Príncipe Gran Vía acogerá el próximo sábado una representación solidaria de la obra ‘Morir o no’, del autor catalán Sergi Belbel. La interpretará el grupo teatral Íntegra Teatro y tanto el autor como el teatro y la compañía han trabajado desinteresadamente para hacer posible la representación, cuyos beneficios irán a parar a investigación contra la ELA
Madrid. Pinturas contra la ELA en SanchinarroEl Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acoge este viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas
Pinturas contra la ELAEl Centro Cultural Sanchinarro de Madrid acogerá este próximo viernes la inauguración de 'El arte en beneficio de todos', una exposición pictórica que apoyará la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica que afecta en España a más de 4.000 personas
Discapacidad. La música nacional se une en el concierto solidario #PorUnMundoSinELAEste miércoles se presentó en Madrid el concierto solidario #PorUnMundoSinELA, que se celebrará el próximo 31 de enero en el Barclaycard Center de la capital y en el que actuará una gran cantidad de músicos y grupos con un fin benéfico: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
AGUIRRE SE COMPROMETE A ESTUDIAR LA DESGRAVACIÓN FISCAL DE LOS GASTOS EDUCATIVOS EN LA REGIÓNLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, se comprometió hoy a estudiar la implantación del cheque escolar en la educación obligatoria no concertada o la desgravación fiscal de los gastos educativos en la región, por entender que "es injusto que las familias paguen dos veces por la educación de sus hijos"
EL PP ASEGURA QUE LAS UNIDADES DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA YA ESTAN EN MARCHAEl diputado del PP en la Asamblea de Madrid David Pérez aseguró hoy que las cinco unidades para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que demanda el PSOE "ya existen" y "cuentan con equipos multidisciplinares formados por expertos en el tratamiento de estos pacientes"
LOS ENFERMOS DE ELA, CON EL APOYO DE SIMANCAS, PIDEN A AGUIRRE QUE ABRA UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINARUn grupo de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y el portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, ofrecieron hoy una rueda de prensa para pedir a la presidenta de la Comunidad, Esperanza Aguirre, que "cumpla" el compromiso del PP de poner en marcha una unidad multidisciplinar que "preste tratamiento clínico integral y atienda debidamente a estas personas"
ABREN CINCO UNIDADES DE TRATAMIENTO E INVESTIGACIÓN DE LA ESCLEROSISLa Comunidad de Madrid contará desde el próximo 1 de marzo con cinco unidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para mejorar y coordinar los recursos asistenciales y socio-sanitarios necesarios en la asistencia integral de estos pacientes
LA FORCEM RECIBE EL PREMIO "EDUCACION Y LIBERTAD"La Fundación para la Formación Continua (Forcem) ha sido galardonada con el Premio "Educación y Libertad", que este año celebra su segunda edición y que reconoce la trayectoria de personas e instituciones que han destacado en la defensa de las liertades en la educación en los ámbitos europeos, de la formación, la política, la empresa y los medios de comunicación
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha puesto en marcha una nueva edición de la campaña #CubohELAdo que consiste en echarse por encima un cubo de agua helada para impulsar la investigación en esta enfermedad
La vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
Renfe, a través de la sociedad Renfe Viajeros, ha firmado un acuerdo de colaboración con la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), por el que se facilitará la movilidad en tren a los pacientes y acompañantes de la Fundación
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Comunidad de Madrid y la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) han puesto en marcha la campaña ‘No es ciencia ficción, por un mundo sin ELA’, en la que los actores Ramón Langa, Beatriz Rico y Roberto García ponen voz y rostro en el Metro de Madrid a la enfermedad a fin de llegar al mayor número de personas posible
Renfe y la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) firmaron este lunes un acuerdo de colaboración por el cual se facilitarán billetes con un 90% de descuento para que los enfermos de ELA puedan desplazarse a hospitales de Madrid o Barcelona con el fin de participar en trabajos de investigación y tratamientos experimentales
Este miércoles se presentó en Madrid el concierto solidario #PorUnMundoSinELA, que se celebrará el próximo 31 de enero en el Barclaycard Center de la capital y en el que actuará una gran cantidad de músicos y grupos con un fin benéfico: la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
