Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
Día SarcomaLa terapia celular llega a los sarcomasLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) indicó este lunes que la terapia celular llegó a los sarcomas y, en particular a los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), que experimentaron importantes avances en su diagnóstico y tratamiento en los últimos años
SanidadLa campaña ‘Lleva la delantera’ busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la gestión de la enfermedad y la prevención del riesgo de recaídaLa Federación Española de Cancer de Mama (Fecma), la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, la Federació Catalana d’Entitats contra el Càncer (Fecec), la Asociación Cáncer Mama Ovario Hereditario (AMOH) y Novartis han presentado ‘Lleva la Delantera’, una campaña de concienciación que busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la convivencia con la enfermedad. La iniciativa proporciona información y herramientas para ayudar a las pacientes en aspectos como la calidad de vida, la adherencia al tratamiento o la gestión del riesgo de recaída
Día MelanomaLos oftalmólogos recomiendan ir a consulta para detectar a tiempo un melanoma ocularEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) recordó este sábado que la detección precoz del melanoma ocular, un cáncer raro pero frecuente, mediante revisiones oftalmológicas completas, incluyendo la exploración del fondo de ojo con dilatación, es determinante para diagnosticarlo a tiempo y planificar el tratamiento y el seguimiento más adecuados
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
CáncerLos oncólogos destacan que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “salvarán muchas vidas”El coordinador de IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ángel Carracedo, destacó este miércoles que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “nos permitirán salvar muchas vidas". Actualmente, la genética ya puede dar las pistas esenciales para prevenir el cáncer entre un 10% y un 15% de los tumores
SolidaridadVídeoLos legados solidarios aportan unos 300 millones a las entidades sociales, apenas un 0,3% de las herenciasLos legados solidarios, a ONG o a la Iglesia Católica, aportan 324 millones de euros a esas entidades y constituyen apenas un 0,34% de todas las herencias registradas en España, según datos de los que se hace eco el periódico Ara.cat. De esos 324 millones correspondientes a 2024, aproximadamente el 66% se destinó a organizaciones religiosas y el 34% restante fue a entidades del tercer sector
SanidadSanidad aprueba el proceso para designar centros de referencia para personas trans y diversidad de géneroEl Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
SanidadGalicia busca voluntarios para recoger muestras de saliva y detectar enfermedades antes de que aparezcanLa Xunta de Galicia iniciará el próximo lunes 21 de abril la segunda fase piloto del proyecto ‘Xenoma Galicia’ con el envío de SMS para conseguir 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva, con el objetivo de identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados
InvestigaciónIdentifican nuevas variantes genéticas para mejorar el diagnóstico de un tumor ocular infantilUna investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha revelado mejoras en el diagnóstico de pacientes con retinoblastoma, un tumor de la retina poco frecuente que se desarrolla en niños y niñas antes de los cinco años gracias a la identificación de nuevas variantes genéticas
SaludCerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en AndalucíaCerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en Andalucía, según datos aportados por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) en el marco de un curso celebrado en Granada y en el que ha tenido un papel relevante el servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen de las Nieves
SaludEl papel de la microbiota como biomarcador y la atención a los enfermos trans, claves del congreso de oncólogos 2024La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebra su Congreso SEOM2024 desde este martes hasta el próximo viernes, 18 de octubre, en Madrid, en el que 1.800 oncólogos y 305 ponentes analizan el uso de las nuevas tecnologías y la inteligencia artificial en la práctica clínica, el papel emergente de la microbiota como biomarcador del cáncer, y las necesidades de atención a los pacientes transgénero, entre otros ámbitos
InvestigaciónEl Corte Inglés financia un proyecto de terapia personalizada contra el cáncer de mamaEl Corte Inglés ha financiado con un millón de euros para financiar un proyecto de investigación contra el cáncer de mama liderado por el doctor Julio Delgado, de modo que refuerza su colaboración con la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). De este modo, son ya cinco las iniciativas de investigación contra el cáncer que han contado con el apoyo de esta empresa
Cáncer ovarioEl cáncer de ovario epitelial es el más frecuente y afecta al 70% de los casosEl cáncer de ovario más frecuente es el epitelial y, más concretamente, el seroso de alto grado y que representa al 70% de los casos, según el ‘Informe HEaLS’ (Evidencia en salud logrando larga supervivencia) dirigido a clínicos y pacientes y que contó con el aval de sociedades científicas y asociaciones de afectadas
InvestigaciónUn algoritmo “detective” predice los mejores fármacos para trastornos genéticos y cáncerUn modelo computacional desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación en Biomedicina (IRB Barcelona) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) puede predecir qué fármacos serán más efectivos para tratar enfermedades causadas por mutaciones en el ADN que provocan la síntesis de proteínas truncadas o incompletas
OncologíaLos últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas abren la puerta a nuevos tratamientosLos últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas, un grupo de tumores que pueden aparecer en diversas partes del cuerpo, abren la puerta a nuevos tratamientos, según datos de la campaña de comunicación ‘En Oncología, cada Avance se escribe con mayúsculas’, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
InvestigaciónEl Hospital Gregorio Marañón ‘convierte’ a alumnos de Secundaria en investigadoresEl Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid (IiSGM) ‘convirtió’ a alumnos de Educación Secundaria en jóvenes investigadores durante una semana con tres estancias formativas dentro de la iniciativa ‘Científic@s en prácticas’
Cáncer mamaLa Inteligencia Artificial detecta como positivos el 99% de los cánceres de mama tras el cribadoLa Inteligencia Artificial (IA) identifica como positivos el 99,3% de los cánceres de mama en los dos años siguientes a la mamografía de cribado, además de evaluar estas pruebas y reducir la carga de trabajo de los radiólogos, tal y como se puso de manifiesto este jueves en la Revisión Anual Geicam de Avances en Cáncer de Mama (Ragma) celebrada en Madrid
Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) indicó este lunes que la terapia celular llegó a los sarcomas y, en particular a los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), que experimentaron importantes avances en su diagnóstico y tratamiento en los últimos años
La Federación Española de Cancer de Mama (Fecma), la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, la Federació Catalana d’Entitats contra el Càncer (Fecec), la Asociación Cáncer Mama Ovario Hereditario (AMOH) y Novartis han presentado ‘Lleva la Delantera’, una campaña de concienciación que busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la convivencia con la enfermedad. La iniciativa proporciona información y herramientas para ayudar a las pacientes en aspectos como la calidad de vida, la adherencia al tratamiento o la gestión del riesgo de recaída
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) recordó este sábado que la detección precoz del melanoma ocular, un cáncer raro pero frecuente, mediante revisiones oftalmológicas completas, incluyendo la exploración del fondo de ojo con dilatación, es determinante para diagnosticarlo a tiempo y planificar el tratamiento y el seguimiento más adecuados
La campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
Oncólogos y urólogos avisaron este martes, Día Mundial del cáncer de vejiga, de que el síntoma más frecuente de esta patología es la presencia de sangre en la orina. Es una señal que no hay que ignorar, advirtieron
La Fundación Española del Aparato Digestivo (FEAD) ha puesto en marcha la campaña ‘Si previenes, ganas vida’, una iniciativa que pone el foco en la importancia del diagnóstico temprano y la participación en los programas de cribado para alcanzar el 90% de supervivencia ante el cáncer de colon
La Fundación Española del Aparato Digestivo (FEAD) ha puesto en marcha la campaña ‘Si previenes, ganas vida’, una iniciativa que pone el foco en la importancia del diagnóstico temprano y la participación en los programas de cribado para alcanzar el 90% de supervivencia ante el cáncer de colon
El coordinador de IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ángel Carracedo, destacó este miércoles que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “nos permitirán salvar muchas vidas". Actualmente, la genética ya puede dar las pistas esenciales para prevenir el cáncer entre un 10% y un 15% de los tumores
Los legados solidarios, a ONG o a la Iglesia Católica, aportan 324 millones de euros a esas entidades y constituyen apenas un 0,34% de todas las herencias registradas en España, según datos de los que se hace eco el periódico Ara.cat. De esos 324 millones correspondientes a 2024, aproximadamente el 66% se destinó a organizaciones religiosas y el 34% restante fue a entidades del tercer sector
La científica tunecina Marwa Mahdouani estudiará el cáncer colorrectal hereditario en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), gracias al programa 'Ellas Investigan' de la Fundación Mujeres por África
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
La Xunta de Galicia iniciará el próximo lunes 21 de abril la segunda fase piloto del proyecto ‘Xenoma Galicia’ con el envío de SMS para conseguir 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva, con el objetivo de identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados
Una investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha revelado mejoras en el diagnóstico de pacientes con retinoblastoma, un tumor de la retina poco frecuente que se desarrolla en niños y niñas antes de los cinco años gracias a la identificación de nuevas variantes genéticas
Cerca de 10.000 hombres serán diagnosticados este año de tumores genitourinarios en Andalucía, según datos aportados por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) en el marco de un curso celebrado en Granada y en el que ha tenido un papel relevante el servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen de las Nieves
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebra su Congreso SEOM2024 desde este martes hasta el próximo viernes, 18 de octubre, en Madrid, en el que 1.800 oncólogos y 305 ponentes analizan el uso de las nuevas tecnologías y la inteligencia artificial en la práctica clínica, el papel emergente de la microbiota como biomarcador del cáncer, y las necesidades de atención a los pacientes transgénero, entre otros ámbitos
La Comunidad de Madrid superó en 2023 las 230.000 mamografías y exploraciones complementarias, un 15% más que el año anterior, y prácticamente el doble de las realizadas hace tan solo seis años
El cáncer de ovario más frecuente es el epitelial y, más concretamente, el seroso de alto grado y que representa al 70% de los casos, según el ‘Informe HEaLS’ (Evidencia en salud logrando larga supervivencia) dirigido a clínicos y pacientes y que contó con el aval de sociedades científicas y asociaciones de afectadas
Un modelo computacional desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación en Biomedicina (IRB Barcelona) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) puede predecir qué fármacos serán más efectivos para tratar enfermedades causadas por mutaciones en el ADN que provocan la síntesis de proteínas truncadas o incompletas
Más de 2.000 pacientes de toda España accedieron al diagnóstico genómico de alta complejidad del Programa IMPaCT-GENóMICA de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Los últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas, un grupo de tumores que pueden aparecer en diversas partes del cuerpo, abren la puerta a nuevos tratamientos, según datos de la campaña de comunicación ‘En Oncología, cada Avance se escribe con mayúsculas’, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
El Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid (IiSGM) ‘convirtió’ a alumnos de Educación Secundaria en jóvenes investigadores durante una semana con tres estancias formativas dentro de la iniciativa ‘Científic@s en prácticas’
El Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid va a desarrollar una herramienta basada en Inteligencia Artificial (IA) a través de la Unidad de Cáncer Hereditario, gracias a un acuerdo de colaboración con la Fundación Sener, para identificar el riesgo de cáncer
La Inteligencia Artificial (IA) identifica como positivos el 99,3% de los cánceres de mama en los dos años siguientes a la mamografía de cribado, además de evaluar estas pruebas y reducir la carga de trabajo de los radiólogos, tal y como se puso de manifiesto este jueves en la Revisión Anual Geicam de Avances en Cáncer de Mama (Ragma) celebrada en Madrid
