BiodiversidadMapean el genoma del rinoceronte blanco del norte para revivir esa especie casi extintaUn equipo internacional de científicos ha mapeado el genoma completo de rinoceronte blanco del norte, que es el mamífero más amenazado del mundo al contar solo con dos hembras vivas, lo cual ofrece esperanza de revivir la especie y salvarla de la extinción
Enfermedad visualCerca de ocho millones de españoles perderán visión de forma irreversible en cinco añosLa Asociación Mácula Retina presentó este lunes en el Congreso de los Diputados un estudio que reveló que, en cinco años, ocho millones de españoles perderán visión de manera irreversible, lo que supondrá duplicar el número de casos en una década, con un coste de 99.800 millones de euros
Día RetinaCinco líneas de investigación intentan frenar las enfermedades degenerativas de la retinaCientíficos de la Fundación Progreso y Salud mantienen abiertas varias líneas de investigación para mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina, como la retinosis pigmentaria y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
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InvestigaciónOcho de los mejores estudiantes de Bachillerato de España participan en el programa Acércate del CNICOcho de los mejores estudiantes de Bachillerato de España participaron en el programa Acércate, organizado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) dentro de su Plan de Formación CNIC-Joven, que tuvo como objetivo una apuesta personal del director general del centro, Valentín Fuster, para “atraer y formar a los jóvenes más brillantes desde las edades más tempranas para crear una cantera de investigadores de excelencia en el campo de la investigación cardiovascular”
NormativaLos comités andaluces de ética de investigación en salud adoptan medidas para mejora la relación ciudadana con la administraciónLos comités de ética de investigación en salud de Andalucía se adaptan al Decreto-ley por el que se adoptan medidas de simplificación y racionalización administrativa para la mejora de las relaciones de la ciudadanía con la Administración de la Junta de Andalucía y el impulso de la actividad económica en la comunidad autónoma, según informó este miércoles la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía
SaludVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madreVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
SaludAbren la puerta a nuevos tratamientos en recién nacidos con hemofiliaUn estudio en el que han participado investigadores españoles ha descubierto que el injerto de células fetales en recién nacidos con hemofilia A resulta “más eficiente” que el de las células donantes derivadas de medula ósea de adulto, una técnica terapéutica que también se está analizando, para la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad: el FVIII
CáncerInvestigan modificar genéticamente células madre para impulsar la inmunoterapia contra el cáncerEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Banco de Sangre y Tejidos (BST) de Cataluña y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han firmado un acuerdo para investigar la modificación genética de células madre obtenidas de sangre de cordón umbilical para producir células inmunitarias CAR-NK que sean capaces de reconocer y atacar a las células tumorales y otras enfermedades
CienciaDescubren cómo los murciélagos sobreviven a virus que son mortales para los humanosInvestigadores de la Estación Biológica de Doñana, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han participado en un estudio que ha puesto de manifiesto que muchas especies de murciélagos toleran y sobreviven a grupos de virus que tienen altas tasas de mortalidad en humanos, lo que podría deberse a una modulación de la respuesta inmune innata de estos animales, que los convierte en huéspedes asintomáticos y tolerantes de virus
GalardonesLa Real Academia Nacional de Medicina premia al Nobel Yamanaka y al investigador IzpisúaEl premio Nobel de Fisiología y Medicina 2012, el profesor japonés Shinya Yamanaka, será nombrado académico de honor de la Real Academia Nacional de Medicina de España el próximo jueves, a las 18.00 horas, en una solemne sesión en la que también recibirá la Medalla de Honor el investigador español Juan Carlos Izpisúa Belmonte, actual director del Instituto de Ciencias de Altos Labs (San Diego, Estados Unidos)
CienciaEl ISCIII describe un modelo de estudio del neumococo basado en minipulmones humanos generados en laboratorioUn equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y de varias áreas del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) ha descrito un nuevo modelo para estudiar el neumococo, la bacteria causante de enfermedades como la neumonía y la meningitis, gracias al desarrollo de organoides pulmonares, es decir, de minipulmones generados en laboratorio con células pluripotentes embrionarias que imitan la actividad de los pulmones reales
InvestigaciónUn estudio del CSIC descubre que los genes influyen en el proceso de identidad celularUn estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) descubre que los genes que hacen que una célula sea “pluripotente” también influyen en el proceso por el que las células “eligen” cuál será su identidad celular y la de sus descendientes
Enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III abre dos nuevas unidades de investigación para mejorar el diagnóstico de enfermedades rarasEl Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) ha abierto dos nuevas líneas de investigación para impulsar el trabajo de su Programa de Casos de Enfermedades Raras Sin Diagnóstico (SpainUDP), con el objetivo de impulsar la identificación de genes responsables de enfermedades raras mediante la creación de modelos celulares y animales
DiscapacidadEl 12 de Octubre crea un modelo humano ‘in vitro’ con células madre para investigar una atrofia que causa cegueraEl Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
InvestigaciónEvalúan terapias para una grave enfermedad neurodegenerativa con modelos celularesInvestigadores españoles e internacionales han generado modelos celulares humanos de neuronas y astrocitos que permiten evaluar posibles terapias y conocer mejor los mecanismos del síndrome de Sanfiilippo C, una grave enfermedad rara neurodegenerativa que aparece en los primeros años de vida
SaludEspaña roza los 120.000 trasplantes de órganosLos hospitales españoles han realizado casi 120.000 trasplantes de órganos en los 30 primeros años de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que se cumplen este mes de octubre
Un equipo internacional de científicos ha mapeado el genoma completo de rinoceronte blanco del norte, que es el mamífero más amenazado del mundo al contar solo con dos hembras vivas, lo cual ofrece esperanza de revivir la especie y salvarla de la extinción
La Asociación Mácula Retina presentó este lunes en el Congreso de los Diputados un estudio que reveló que, en cinco años, ocho millones de españoles perderán visión de manera irreversible, lo que supondrá duplicar el número de casos en una década, con un coste de 99.800 millones de euros
Científicos de la Fundación Progreso y Salud mantienen abiertas varias líneas de investigación para mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina, como la retinosis pigmentaria y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
Científicos de la Fundación Progreso y Salud mantienen abiertas varias líneas de investigación para mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina, como la retinosis pigmentaria y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
Ocho de los mejores estudiantes de Bachillerato de España participaron en el programa Acércate, organizado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) dentro de su Plan de Formación CNIC-Joven, que tuvo como objetivo una apuesta personal del director general del centro, Valentín Fuster, para “atraer y formar a los jóvenes más brillantes desde las edades más tempranas para crear una cantera de investigadores de excelencia en el campo de la investigación cardiovascular”
Las Comisiones de Garantías de Células y Tejidos Humanos y del Banco Nacional de Líneas Celulares renovaron su composición, según anunció el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) este miércoles
Los comités de ética de investigación en salud de Andalucía se adaptan al Decreto-ley por el que se adoptan medidas de simplificación y racionalización administrativa para la mejora de las relaciones de la ciudadanía con la Administración de la Junta de Andalucía y el impulso de la actividad económica en la comunidad autónoma, según informó este miércoles la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que un virus que infectó a los primeros animales hace cientos de millones de años es hoy indispensable para el desarrollo de embriones
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Volver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
Un estudio en el que han participado investigadores españoles ha descubierto que el injerto de células fetales en recién nacidos con hemofilia A resulta “más eficiente” que el de las células donantes derivadas de medula ósea de adulto, una técnica terapéutica que también se está analizando, para la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad: el FVIII
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Banco de Sangre y Tejidos (BST) de Cataluña y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han firmado un acuerdo para investigar la modificación genética de células madre obtenidas de sangre de cordón umbilical para producir células inmunitarias CAR-NK que sean capaces de reconocer y atacar a las células tumorales y otras enfermedades
El Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre i+12 de Madrid y la ONCE han desarrollado un proyecto de investigación innovador cuyo objetivo es generar células ganglionares de la retina que podrían restaurar la vista a pacientes con una patología degenerativa llamada atrofia óptica y que no tiene tratamiento
Investigadores de la Fundación Progreso y Salud, entidad perteneciente a la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, están desarrollando una retina artificial para estudiar en detalle la enfermedad de Stargardt, una patología que causa pérdida de visión central
Un equipo de investigadores del Laboratorio de Biotecnología de Células Troncales y Organoides del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) estudian en 'minipulmones' humanos generados en laboratorio la eficacia de análogos de la vitamina D contra la fibrosis
El Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han utilizado reprogramación celular para revertir el envejecimiento neuronal de una región cerebral clave (el hipocampo) en ratones
Investigadores españoles e internacionales han generado modelos celulares humanos de neuronas y astrocitos que permiten evaluar posibles terapias y conocer mejor los mecanismos del síndrome de Sanfiilippo C, una grave enfermedad rara neurodegenerativa que aparece en los primeros años de vida
Los hospitales españoles han realizado casi 120.000 trasplantes de órganos en los 30 primeros años de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que se cumplen este mes de octubre
