UniversidadesEl efecto protector de la actividad física contrarresta parcialmente el riesgo genético para el alzhéimerUna investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) que aglutina el conocimiento científico publicado sobre actividad física y su relación con un marcador genético en el alzhéimer, la proteína ApoE4, concluye que la práctica de actividad es más protectora en estadios iniciales de la enfermedad en aquellos individuos que presentan ese factor de riesgo
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
ParlamentoCiudadanos denuncia que PSOE y Podemos “no han querido firmar” su declaración institucional sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
SenadoSánchez, a Feijóo: “Su salto a la política nacional ha sido un chasco”El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, dedicó este martes parte de su intervención a hacerle un retrato político al líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, hasta el punto de que, a su juicio, su “salto a la política nacional ha sido un chasco”
Enfermedades rarasFundación TUBB4A denuncia que en España se subestiman los casos de leucodistrofiaLa Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado 13 de mayo a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
Esclerosis múltipleLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve el 13 de mayo a la Casa de Campo de MadridLa carrera ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, en su 13 edición, volverá el sábado, 13 de mayo, a la explanada del Ángel de la Casa de Campo de Madrid para apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias en uno de los eventos de sensibilización social más popular de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
PodemosEchenique, hospitalizado por neumonía con pronóstico estableEl portavoz de Unidas Podemos en el Congreso de los Diputados y secretario de Programa de Podemos, Pablo Echenique, se encuentra hospitalizado desde ayer por neumonía, pero su pronóstico es estable
EnergíaReynés asegura que “no es voluntad” de Naturgy que el sector 6 de la Cañada Real siga sin luzEl presidente de Naturgy, Francisco Reynés, aseguró este martes que “no es voluntad de la compañía” que el sector 6 de la Cañada Real de Madrid siga sin suministro eléctrico y explicó que dicha situación se produce por “restricciones técnicas” incluidas en la normativa vigente que no permiten el acceso a la electricidad para proteger al resto de los habitantes de la zona
SaludLa OMS reivindica colaboración e implicación desde la 11ª Jornada de la Red TBS-Stop EpidemiasLa directora del Plan Global de Tuberculosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tereza Kasaeva, advirtió que "por primera vez en más de diez años, un informe de la OMS)muestra que los casos de tuberculosis y muertes han crecido: cerca de 4.400 personas fallecen cada día de tuberculosis y casi 30.000 personas caen enfermas con esta dolencia prevenible y curable”
DiscapacidadAitana y Sebastián Yatra darán visibilidad a la ELA en un concierto solidarioLos cantantes más famosos del momento, la española Aitana y el colombiano Sebastián Yatra, darán visibilidad a la ELA, de la mano de la Fundación Francisco Luzón, en el concierto 'OMG!LaLiga 2023,' que se celebrará el 16 de junio en el estadio Cívitas Metropolitano de Madrid
CongresoLa terapia génica, en el centro del primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1El primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1 ha reunido en Madrid a profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes para poner en común los avances en investigación con terapia génica en torno a este síndrome, una enfermedad rara que se manifiesta como un trastorno del neurodesarrollo grave
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
ReligiónLos seminarios españoles tienen 700 aspirantes a cura menos que hace dos décadasUn total de 974 aspirantes a sacerdotes estudian este curso 2022-2023 en los seminarios diocesanos. Esta cifra supone que en estas infraestructuras hay 725 seminaristas menos que en el curso 2002-2003, cuando se contabilizaron 1.699
MadridAyuso se reúne con la Fundación Luzón para avanzar en la creación del primer centro público de ELALa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, se reunió este lunes con representantes de la Fundación Luzón para avanzar en la creación en Madrid del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios