SaludLa UE aprueba una nueva combinación en primera línea de cáncer de mama metastásico, tras más de una décadaLa Unión Europea ha aprobado, tras una década, Trastuzumab deruxtecán, en combinación con pertuzumab, como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico. Este anticuerpo conjugado (ACD) diseñado por Daiichi Sankyo para actuar específicamente sobre HER2 está siendo desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca
InvestigaciónDescubren biomarcadores que predicen qué pacientes no responderán a la quimioterapia contra el cáncerUn equipo investigador liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), junto a la Universidad de Cambridge y la empresa Tailor Bio, ha desarrollado un método que predice en qué pacientes no serán eficaces los tratamientos estándar con quimioterapias de uso frecuente, basados en los compuestos con platino, taxanos y antraciclinas
Cáncer de mamaLa Comisión Europea autoriza la comercialización de sacituzumab govitecán para tratar el cáncer de mama triple negativo metastásico en segunda líneaGilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (bajo el nombre comercial Trodelvy), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2 y primero de su clase, como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) irresecable o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada
Presentan un fármaco contra el cáncer de mama que combina anticuerpo y quimioterapiaEl Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) presentó este miércoles en Madrid un medicamento contra un tipo específico de tumor maligno que combina, en una misma molécula, la acción bloqueadora de un anticuerpo con la propia de la quimioterapia, que, de esta forma, destruye solo las células malignas y evita efectos secundarios como la caída del cabello
Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC, centro mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) han descubierto que el paclitaxel, uno de los fármacos más empleados contra tumores sólidos, provoca una respuesta celular inesperada que podría favorecer, en determinados contextos, la adaptación de las células tumorales al tratamiento
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Pluvicto [lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan] de Novartis, la primera y única terapia dirigida con radioligandos para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración (CPRCm) positivo para el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA)
Un equipo investigador liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), junto a la Universidad de Cambridge y la empresa Tailor Bio, ha desarrollado un método que predice en qué pacientes no serán eficaces los tratamientos estándar con quimioterapias de uso frecuente, basados en los compuestos con platino, taxanos y antraciclinas
