El informe del estudio Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS) en España situó la edad media de diagnóstico en torno a los 33 años. El estudio también mostró un retraso medio de tres años entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de la enfermedad.

El diagnóstico de EM ofrece una valiosa explicación a los primeros síntomas que experimenta la persona, aunque suele conllevar un gran impacto biológico, psicológico y social. En este sentido, existe una necesidad de información personalizada, apoyo, orientación y acompañamiento emocional, adaptado a las necesidades de las personas recién diagnosticadas y sus familias. Además, el diagnóstico permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad. Esto puede minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.

La Esclerosis Múltiple afecta a las personas que viven con ella y también a las de su entorno más cercano. El diagnóstico crea una red de necesidades que requieren una respuesta coordinada desde el sistema sanitario y social. Este Día Mundial refleja la necesidad de alcanzar un mayor conocimiento sobre la Esclerosis Múltiple y sus síntomas.

En el año 2025 el Ministerio de Sanidad elaboró, en colaboración con expertos clínicos, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y representantes institucionales, el documento Abordaje de Esclerosis Múltiple - Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud. Este documento actualizó el conocimiento disponible y propuso criterios comunes para un abordaje integral de la Esclerosis Múltiple en todas las comunidades autónomas.

Por otra parte, el modelo de atención debe integrar tanto la intervención clínica como el apoyo psicosocial. Las Asociaciones y Fundaciones de pacientes juegan un papel crucial en el tratamiento no farmacológico de la enfermedad. Estas entidades ofrecen información, asesoramiento y servicios que mejoran la calidad de vida a través de estimulación cognitiva, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, orientación sociolaboral y apoyo psicológico. Sin embargo, su financiación es inestable. La integración de estas organizaciones en los mapas de recursos de las comunidades autónomas garantizará una unión de sinergias entre todos los agentes implicados en la atención integral a personas con EM.