ELA

El PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su ley

MADRID
SERVIMEDIA

La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”.

En una rueda de prensa en la Cámara Baja, la dirigente popular puso, además, “en cuarentena” el anuncio del Gobierno hasta ver “la letra pequeña” del decreto porque “habrá que ver” cuánto dinero va a los pacientes y qué parte tienen que poner las comunidades autónomas.

“Es lamentable que haya tenido que pasar un año para que el Gobierno se haya dignado a poner dinero. En este año, han fallecido más de 1.100 pacientes de ELA, a los que no les ha llegado la financiación”, dijo Muñoz al tiempo que cargó contra la vicepresidenta primera del Gobierno, María Jesús Montero, porque, a su juicio, cuando debatieron sobre este asunto en una sesión de control “no sabía ni de qué le hablaba”.

“Si finalmente es cierto lo que dicen, lo cual pongo en cuarentena, porque mienten más que hablan, me alegrará saber que el Partido Popular ha contribuido atraer al Gobierno del ronzal para que pague lo que les debe a los pacientes de ELA desde hace 1 año”, añadió. “Pero vuelvo a insistir en que lo pongo en cuarentena porque no es la primera vez que el Gobierno promete dinero que luego nunca llega”.

De este modo, evitó comprometer el voto a favor del PP hasta ver si “mezclan” asuntos para “chantajear” a la oposición. “Este gobierno no es de fiar y, como se han reído más de una vez y de dos veces de los pacientes de la ELA y les han usado varias veces, me va a permitir que espere a ver qué traen efectivamente”.

(SERVIMEDIA)
21 Oct 2025
PTR/gja

Palabras clave