ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELALa Comunidad de Madrid ha atendido ya a cerca de 300 pacientes en su Centro Especializado de ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
ELAMadrid acogerá el primer ciclo de cine sobre ELA de EspañaMadrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
ConciertoCarmona actúa hoy en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá este viernes un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
ConciertoCarmona actuará mañana en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá mañana viernes un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
MadridEl PSOE exige a Ayuso que garantice el 100% de las ayudas a los pacientes más graves de ELAEl Grupo Parlamentario Socialista en la Asamblea de Madrid ha presentado una proposición no de ley (PNL) para que se retire el copago para recibir ayudas a los enfermos más graves afectados por ELA y que se garantice que sean plenamente compatibles con cualquier otra prestación, así como un procedimiento de tramitación urgente específico para estas solicitudes con un plazo máximo de resolución efectiva de tres meses
ExterioresAlbares convoca a la jefa de la Embajada de Israel por el trato “abominable e inaceptable” a los detenidos de la Flotilla a GazaEl ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, anunció este miércoles que ha vuelto a convocar a la encargada de negocios y jefa d ela Embajada de Israel en España, Dana Erlich, para expresarle su rechazo el trato “absolutamente abominable e inaceptable” que las autoridades israelíes están dando a los activistas de la Flotilla a Gaza que mantiene retenidos, como se ha difundido en un vídeo
ConciertoCarmona actuará en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá el próximo 29 de mayo un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
LaboralEl Gobierno aprobará el martes el anteproyecto de la nueva Ley de Prevención de Riesgos LaboralesLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, explicó este jueves que el Consejo de Ministros aprobará el próximo martes el anteproyecto de Ley de Prevención de Riesgos Laborales, con el que se modernizará el “vetusto” texto actual, vigente desde 1995
ELAConELA y las comunidades piden agilizar la Ley ELA ante su aplicación desigualConELA y representantes de varias comunidades autónomas reclamaron este jueves agilizar la aplicación de la 'Ley ELA' ante su desarrollo desigual en el territorio, durante un acto celebrado en Barcelona con motivo del cuarto aniversario de la entidad, bajo el lema “4 años de comunidad: avances, logros y retos”
ELALa Ley ELA comienza a llegar a los hogares mientras las entidades piden acelerar los cuidadosLa aplicación de la Ley ELA empieza a traducirse en apoyos en algunos hogares, aunque de forma desigual y todavía insuficiente, una situación que centrará el análisis del movimiento asociativo mañana jueves en Barcelona, donde la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reunirá a organizaciones de toda España para evaluar los primeros avances y advertir de que la atención aún no está garantizada en todos los casos
Renta 2025La Campaña de la Renta 2025 incluirá nuevos beneficios fiscales en las comunidades autónomasLa Campaña de la Renta 2025 incluirá este año una actualización de los beneficios fiscales aprobados por las comunidades autónomas, mientras el marco estatal se mantiene relativamente estable, según las previsiones de los técnicos del Ministerio de Hacienda (Gestha)
ELAUn nuevo fármaco descubierto por el CSIC podría frenar la progresión de la ELAEl ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
ELALa Comunidad de Madrid inicia en abril un novedoso ensayo clínico que abre la puerta a terapias pioneras frente a la ELALa Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Elecciones Castilla y LeónVox promete en Castilla y León educación gratis de 0 a 3 años y una lucha “decidida” contra la inmigraciónVox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
Madrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
Iberdrola espera lograr un beneficio neto entre 2026 y 2028 de 21.000 millones de euros, repartir en dividendos 15.000 millones, casi un 50% más que los dos años anteriores, realizar inversiones por valor de 43.000 millones y llevar a cabo unas 10.000 contrataciones
El cantante Antonio Carmona ofrecerá este viernes un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
El Grupo Parlamentario Socialista en la Asamblea de Madrid ha presentado una proposición no de ley (PNL) para que se retire el copago para recibir ayudas a los enfermos más graves afectados por ELA y que se garantice que sean plenamente compatibles con cualquier otra prestación, así como un procedimiento de tramitación urgente específico para estas solicitudes con un plazo máximo de resolución efectiva de tres meses
La ministra de Sanidad, Mónica García, denunció este lunes "el modelo" de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, que pretende reclamar a los enfermos de ELA "el 40% de la prestación" aprobada en la ley estatal
Cataluña, Comunidad Valenciana, Asturias, Extremadura, Cantabria, La Rioja, Aragón y Comunidad de Madrid pierden financiación este año por “incumplir” objetivos del Sistema de la Dependencia
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este jueves el proyecto de modernización y ampliación del Hospital Universitario Gregorio Marañón en el que el Gobierno regional invertirá 450 millones de euros
El ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, anunció este miércoles que ha vuelto a convocar a la encargada de negocios y jefa d ela Embajada de Israel en España, Dana Erlich, para expresarle su rechazo el trato “absolutamente abominable e inaceptable” que las autoridades israelíes están dando a los activistas de la Flotilla a Gaza que mantiene retenidos, como se ha difundido en un vídeo
La Fundación “la Caixa”, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Fundación General CSIC (Fgcisc) pusieron este martes en valor su trayectoria conjunta de colaboración en investigación e innovación durante el encuentro 'Una historia de colaboración exitosa en investigación', celebrado en el Real Jardín Botánico del CSIC
El cantante Antonio Carmona ofrecerá el próximo 29 de mayo un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
La Comunidad de Madrid ha sido elegida por 36 de los 100 médicos con mejor puntuación en el examen MIR de 2026 para realizar su residencia en hospitales públicos de la región
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) recordó este lunes que el plazo de presentación de candidaturas a su X Convocatoria de Proyectos de Investigación ‘Por un mundo sin ELA’ finalizará el próximo29 de abril a las 23.59 horas
ConELA y representantes de varias comunidades autónomas reclamaron este jueves agilizar la aplicación de la 'Ley ELA' ante su desarrollo desigual en el territorio, durante un acto celebrado en Barcelona con motivo del cuarto aniversario de la entidad, bajo el lema “4 años de comunidad: avances, logros y retos”
La aplicación de la Ley ELA empieza a traducirse en apoyos en algunos hogares, aunque de forma desigual y todavía insuficiente, una situación que centrará el análisis del movimiento asociativo mañana jueves en Barcelona, donde la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reunirá a organizaciones de toda España para evaluar los primeros avances y advertir de que la atención aún no está garantizada en todos los casos
La Asociación de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) reclama una protección prioritaria y unificada para los pacientes electrodependientes en la nueva regulación estatal
El ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
La Comunidad de Madrid iniciará este próximo mes de abril un novedoso ensayo clínico en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa que abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias frente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Está previsto que la investigación continúe en enero del próximo año, en una segunda fase ya con pacientes afectados por la enfermedad
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Vox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
