El informe, elaborado a partir del seguimiento realizado por las entidades que integran ConELA en las distintas comunidades autónomas, analiza "cómo se está aplicando la ley desde su aprobación y qué retos siguen pendientes para asegurar una implantación efectiva y homogénea".

Según explicó a Servimedia el presidente de ConELA, José Jiménez, la Ley ELA “nació con la vocación de garantizar derechos en igualdad de condiciones para todas las personas afectadas”, pero el seguimiento realizado por la confederación muestra que su desarrollo “está avanzando a velocidades diferentes según la comunidad autónoma”.

“El informe que presentaremos el próximo 18 de junio analiza precisamente estas diferencias y plantea la necesidad de avanzar hacia una aplicación homogénea en todo el territorio nacional”, señaló Jiménez, quien defendió que las personas con ELA deben recibir “el 100% de los apoyos previstos” sin que copagos, minoraciones o deducciones reduzcan su alcance real.

El presidente de ConELA subrayó que el objetivo es que los derechos reconocidos por la Ley ELA “no dependan del código postal” y que todas las personas afectadas puedan acceder a los recursos necesarios “en igualdad de condiciones, con independencia de dónde residan”.

La presentación del informe, que coincidirá con la semana del Día Mundial de la ELA, busca "aportar datos sobre avances, diferencias territoriales, buenas prácticas y cuestiones que requieren una respuesta urgente por parte de las administraciones públicas".

ConELA destacó que el trabajo de las asociaciones integradas en la confederación "permite analizar no solo el desarrollo normativo de la ley", sino también "el impacto real que su aplicación está teniendo, o todavía no está teniendo, en la vida diaria de las personas con ELA y sus familias".