ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ViviendaEl CES reclama desatascar la Ley del Suelo para solventar el "agujero negro" de la viviendaEl presidente del Consejo Económico y Social, Antón Costas, apuesta por desatascar la Ley de Suelo, que en estos momentos se encuentra paralizada en el Congreso de los Diputados ante la falta de consenso político, para cerrar el "agujero negro" en el que se ha convertido el acceso a la vivienda en España
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
NotariadoFundación Notariado y la PMP reclaman un marco jurídico claro para los pactos asistenciales y convivencialesLos pactos asistenciales son una realidad cada vez más presente en la sociedad, pero necesitan un marco jurídico que permita la aplicación y el fomento de estas soluciones en la propia vivienda de las personas mayores para combatir su soledad, según lo expuesto en la jornada 'Soluciones asistenciales de convivencia ante una situación de soledad no deseada', organizada por la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) y por Fundación Notariado
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Poder JudicialCarlos Lesmes reivindica el respeto a la independencia judicial ante una España en diálogoCarlos Lesmes, magistrado y expresidente del Tribunal Supremo, recibió el Premio Especial Jurídico de la Fundación Marqués de Oliva en reconocimiento a su dilatada y ejemplar trayectoria, en un auditorio al completo donde reivindicò el respeto a la independencia judicial ante una España en diálogo
DiscapacidadLos vecinos de San Sebastián conocen la labor de los perros guía de la ONCE en una exhibiciónLa Fundación ONCE del Perro Guía (FOPG) realizó este jueves en San Sebastián una exhibición en la que mostró a la ciudadanía cómo se trabaja con estos animales para que lleguen a ser uno de los elementos fundamentales de la autonomía y seguridad de las personas ciegas
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SanidadEl Hospital Clínic, La Paz de Madrid y el Virgen de la Victoria se suman a la campaña ‘Conexiones (In)visibles’Con el objetivo de generar conciencia sobre el síndrome y la conexión entre los sistemas cardiovascular, renal y metabólico, así como de destacar la importancia de su detección precoz, Boehringer Ingelheim ha puesto en marcha la campaña 'Conexiones (In)visibles' en colaboración con el Hospital Clínic Barcelona y los hospitales Universitarios La Paz (Madrid) y Virgen de la Victoria (Málaga), y con el aval de las organizaciones de pacientes ALCER, Cardioalianza y FEDE
LaboralEl 15,3% de los jóvenes abandonó algún estudio oficial en 2024Casi 1,65 millones de jóvenes, el 15,3% de los que tienen entre 15 y 34 años, abandonó algún tipo de estudio oficial o cambió de especialidad el año pasado, según el módulo de la Encuesta de Población Activa (EPA) sobre jóvenes publicado este jueves por el Instituto Nacional de Estadística (INE)
Trabajo socialLa coordinación y el acompañamiento del trabajo social sanitario es clave en la atención de las personas con alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró el tercer webinar de su 'hub' de conocimiento de alzhéimer, bajo el título ‘Trabajo social como motor de coordinación y apoyo social en la atención a la Demencia’, una sesión en la que se ha puesto en valor la intervención específica del trabajo social sanitario, su coordinación con equipos de salud y redes comunitarias, y la necesidad de reforzar su presencia en unidades especializadas como las de deterioro cognitivo
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Dellafuente llenó este fin de semana el Riyadh Metropolitano, recinto que convirtió en su barrio, en su Granada natal, durante dos noches consecutivas ante más de 120.000 personas que además de disfrutar del espectáculo vivieron una "experiencia cultural con raíces profundas y proyección universal", según relataban algunos asistentes
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
Renfe anunció este sábado que ha sido reconocida por su "firme compromiso con la salud y el bienestar de su plantilla" con la concesión de dos destacados galardones por parte del Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (Insst)
Las viviendas tuteladas ayudan a los jóvenes con daño cerebral adquirido (DCA) a alcanzar una vida independiente porque un ictus o un accidente cerebrovascular no se producen solo en personas muy mayores, también se presentan en edades tempranas
El presidente del Consejo Económico y Social, Antón Costas, apuesta por desatascar la Ley de Suelo, que en estos momentos se encuentra paralizada en el Congreso de los Diputados ante la falta de consenso político, para cerrar el "agujero negro" en el que se ha convertido el acceso a la vivienda en España
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Los pactos asistenciales son una realidad cada vez más presente en la sociedad, pero necesitan un marco jurídico que permita la aplicación y el fomento de estas soluciones en la propia vivienda de las personas mayores para combatir su soledad, según lo expuesto en la jornada 'Soluciones asistenciales de convivencia ante una situación de soledad no deseada', organizada por la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) y por Fundación Notariado
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
El presidente del Gobierno y líder del PSOE, Pedro Sánchez, advirtió a los miembros de la Comisión Ejecutiva Federal que tuvieran “cuidado” con señalar a personas sin ningún tipo de prueba y relacionarlas con el exsecretario de Organización Santos Cerdán
Carlos Lesmes, magistrado y expresidente del Tribunal Supremo, recibió el Premio Especial Jurídico de la Fundación Marqués de Oliva en reconocimiento a su dilatada y ejemplar trayectoria, en un auditorio al completo donde reivindicò el respeto a la independencia judicial ante una España en diálogo
La Fundación ONCE del Perro Guía (FOPG) realizó este jueves en San Sebastián una exhibición en la que mostró a la ciudadanía cómo se trabaja con estos animales para que lleguen a ser uno de los elementos fundamentales de la autonomía y seguridad de las personas ciegas
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Con el objetivo de generar conciencia sobre el síndrome y la conexión entre los sistemas cardiovascular, renal y metabólico, así como de destacar la importancia de su detección precoz, Boehringer Ingelheim ha puesto en marcha la campaña 'Conexiones (In)visibles' en colaboración con el Hospital Clínic Barcelona y los hospitales Universitarios La Paz (Madrid) y Virgen de la Victoria (Málaga), y con el aval de las organizaciones de pacientes ALCER, Cardioalianza y FEDE
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que espera que el Ministerio de Hacienda responda “lo antes posible” a su propuesta de “adaptación” del sistema de la dependencia para “incorporar todas las previsiones” de la ‘ley ELA’ a dicho sistema y financiarla con 200 millones de euros
El Ayuntamiento de Madrid ha licitado 23 parcelas, integradas en el Patrimonio Municipal de Suelo (PMS), para reactivar solares municipales sin uso y destinarlas a oficinas, viviendas y centros de ‘cohousing senior’ y para personas con discapacidad
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Con la llegada de la época estival y el incremento de los desplazamientos por carretera, los expertos recomiendan realizar las revisiones oportunas en el vehículo
