DiscapacidadLa Comunidad de Madrid apoya a las familias de personas que padecen el síndrome STXBP1La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se reunió este miércoles con la presidenta de la Fundación Lukiss, María Paramio, entidad que agrupa a familiares y afectados por el síndrome STXBP1, enfermedad rara causada por la mutación de este gen
MadridLa Comunidad de Madrid activa en los centros públicos de salud un nuevo protocolo que refuerza la protección de los menoresLa Comunidad de Madrid ha activado en los centros públicos de salud un nuevo protocolo que refuerza la protección de los menores. El objetivo de esta iniciativa es mejorar la detección temprana de presuntos casos de maltrato infantil, en todas sus manifestaciones, así como agilizar la comunicación y lograr una mayor coordinación entre las administraciones implicadas en este ámbito
EducaciónLa promoción 2023 de la Universidad Alfonso X el Sabio consigue el 100% de aprobados en los exámenes de MIRLa Universidad Alfonso X el Sabio ha alcanzado un nuevo hito en los últimos exámenes de MIR en España. Todos los alumnos de la promoción 2023 han superado la nota de corte y accederán en los próximos meses a una plaza de residente en el sistema sanitario español para especializarse dentro del ámbito sanitario, combinando la formación teórica con la práctica médica en hospitales y centros sanitarios
Enfermedades rarasEl Hospital La Paz de Madrid estrena la primera unidad para tratar enfermedades raras en niñosLa Comunidad de Madrid anunció este viernes el estreno de la primera Unidad Multidisciplinar Infantil de Enfermedades Minoritarias, un recurso del Hospital público Universitario La Paz que se suma a otro de las mismas características en el mismo complejo sanitario que concentra las consultas para adultos que, hasta ahora, funcionaban de manera independiente
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan una plataforma para difundir proyectos socialesEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCF) presentó este martes la plataforma de proyectos sociales ‘FarmaColabora’, un espacio dentro de su portal en internet, 'farmaceuticos.com', que recopila proyectos realizados por diversas organizaciones sin ánimo de lucro
GalardonesLa Fundación Rafa Nadal reconoce un proyecto que trabaja en la detección del autismo en bebésLa Fundación Rafa Nadal reconoció este lunes el proyecto ‘bbMiradas’ de la Fundación Miradas, un programa innovador para la detección e intervención ante sospechas de autismo en bebés menores de 36 meses, dentro de la segunda edición de sus ‘Premios Fundación Rafa Nadal’, que premian iniciativas sociales destacadas en cinco categorías diferentes
CáncerLa AECC entrega 60 ayudas de más de cinco millones de euros para investigación en cáncer en MadridLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) destinará más de 5,17 millones de euros a 60 proyectos de investigación en esta enfermedad desarrollados en centros de la Comunidad de Madrid dentro de su convocatoria Ayudas AECC 2023 y que fueron entregadas este jueves en su sede madrileña
El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de la Comunidad de Madrid ha obtenido la primera certificación de excelencia en Cuidados Paliativos Pediátricos que se otorga en España
Forbes ha publicado, por séptimo año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se reunió este miércoles con la presidenta de la Fundación Lukiss, María Paramio, entidad que agrupa a familiares y afectados por el síndrome STXBP1, enfermedad rara causada por la mutación de este gen
La Federación Española de Diabetes (Fede) lanza la tercera edición de los Premios ‘Programa KiDS’ con el objetivo de “reconocer las acciones centradas en la formación sobre diabetes en los centros escolares españoles y puestas en marcha por las federaciones y las asociaciones” de la entidad
La Comunidad de Madrid ha activado en los centros públicos de salud un nuevo protocolo que refuerza la protección de los menores. El objetivo de esta iniciativa es mejorar la detección temprana de presuntos casos de maltrato infantil, en todas sus manifestaciones, así como agilizar la comunicación y lograr una mayor coordinación entre las administraciones implicadas en este ámbito
La Universidad Alfonso X el Sabio ha alcanzado un nuevo hito en los últimos exámenes de MIR en España. Todos los alumnos de la promoción 2023 han superado la nota de corte y accederán en los próximos meses a una plaza de residente en el sistema sanitario español para especializarse dentro del ámbito sanitario, combinando la formación teórica con la práctica médica en hospitales y centros sanitarios
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
La Reina presidirá el próximo martes, 5 de marzo, el acto central de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Sevilla, ciudad que vio nacer a esta organización de pacientes hace 25 años
Fundación Grünenthal celebró la entrega de la XIV edición de sus Premios de Periodismo cuyo objetivo es reconocer la labor que los medios de comunicación tienen para "visibilizar y concienciar" a la sociedad sobre el impacto del dolor crónico y el infantil en España
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) han convocado la séptima edición de la 'Beca Menudos Corazones para el desarrollo de un proyecto de investigación médica' en cardiopatías congénitas
La sanidad pública madrileña ha logrado, con el trabajo conjunto de profesionales de los hospitales Puerta de Hierro Majadahonda y La Paz, corregir con éxito una alteración motora grave del esófago en un niño mediante una novedosa técnica endoscópica, sin necesidad de cirugía
Investigadores de la Facultad de Ciencias del Deporte de la Universidad de Granada (UGR) han revelado que el déficit de fuerza muscular en jóvenes supervivientes de cáncer podría vincularse a una baja densidad mineral ósea
La Fundación Rafa Nadal reconoció este lunes el proyecto ‘bbMiradas’ de la Fundación Miradas, un programa innovador para la detección e intervención ante sospechas de autismo en bebés menores de 36 meses, dentro de la segunda edición de sus ‘Premios Fundación Rafa Nadal’, que premian iniciativas sociales destacadas en cinco categorías diferentes
El Hospital La Paz presentó este sábado el primer ensayo clínico en el mundo realizado con un CAR-T alogénico, con células procedentes de un donante familiar modificadas genéticamente, para tratar sarcomas pediátricos, si bien también comprenderá adolescentes y jóvenes adultos
La Fundación Juegaterapia homenajea a los niños y niñas enfermos de cáncer con la canción 'Para que todo salga bien' en el Día Internacional del Cáncer Infantil
La protonterapia, nueva terapia adaptada al cáncer infantil, tiene “menos efectos secundarios” para los niños y adolescentes con enfermedades oncológicas, por lo que implica una mejor recuperación de los pacientes
La Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc) reclamó este jueves la implantación de consultas de seguimiento a largo plazo de supervivientes de cáncer infantil en 21 hospitales españoles que aún no las tienen. Cada año se diagnostican cerca de 1.500 casos de cáncer pediátrico en España
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) destinará más de 5,17 millones de euros a 60 proyectos de investigación en esta enfermedad desarrollados en centros de la Comunidad de Madrid dentro de su convocatoria Ayudas AECC 2023 y que fueron entregadas este jueves en su sede madrileña
