Comienza un estudio para el tratamiento en adultos con síndrome de Prader WilliEl Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell ha recibido la aprobación del Comité Ético para iniciar un ensayo clínico que estudie el efecto del tratamiento con la hormona de crecimiento (GH) en adultos con el síndrome de Prader Willi (SPW), una enfermedad genética rara que afecta a múltiples sistemas del organismo, siendo además la primera causa de obesidad de origen genético
El Foro Español de Pacientes y Farmaindustria firman un acuerdo de transparenciaEl Foro Español de Pacientes y Farmaindustria firmaron este miércoles un acuerdo de transparencia para colaborar en el ámbito de la educación y la formación de los pacientes en el uso responsable y la adherencia terapéutica y su participación en ensayos clínicos
La investigación clínica española acorta distancias con los mejores centros europeosLa investigación clínica española acorta distancias con los mejores centros europeos a la hora de poner en marcha ensayos clínicos sobre nuevos medicamentos, según los últimos datos del ‘Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica’, en el que participan 45 laboratorios, 60 hospitales y centros de investigación, 13 comunidades autónomas y cuatro grupos de investigación independientes
Feder apoya la candidatura de Barcelona para la Agencia Europea del MedicamentoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se ha adherido al manifiesto ciudadano que apoya la candidatura de Barcelona como nueva sede para la Agencia Europea del Medicamento (EMA), una propuesta presentada y defendida por el Gobierno de España
Comienza la instalación de antenas en Magaña para la recepción de internet por satéliteHispasat, en colaboración con Quantis, ha comenzado a instalar en Magaña (Soria), el pueblo que ganó el pasado mes de mayo el concurso #enREDatupueblo, las antenas y terminales necesarios para que los hogares, negocios y organismos públicos del municipio puedan disfrutar de conectividad satelital gratuita durante todo un año
Sedisa y Farmaindustria firman un convenio de colaboraciónLa Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa) y Farmaindustria, han firmado un convenio de colaboración para promover la investigación, la difusión y la transferencia del conocimiento en el campo de los medicamentos y de la gestión de los servicios sanitarios y sociosanitarios, desde una perspectiva profesional e independiente
Investigadores identifican un nuevo gen causante de la anemia de FanconiInvestigadores del grupo que lidera el doctor Jordi Surrallés, catedrático de Genética de la Universitat Autònoma de Barcelona, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y actual director del Servicio de Genética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad rara congénita
Feder se suma hoy al Día Internacional del SarcomaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se sumó este jueves al Día Internacional del Sarcoma para concienciar a la sociedad sobre este cáncer maligno que afecta a huesos o tejidos blandos
Los ginecólogos aúnan criterios para prescribir anticonceptivos en diversas patologíasEl grupo Acota (Anticoncepción como Tratamiento), formado por ginecólogos y juristas, ha publicado, con el aval de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), una guía que aúna los criterios en el uso terapéutico de la anticoncepción hormonal para tratar patologías como la endometriosis o el acné y que ha sido presentada este miércoles en Madrid
Identifican un nuevo gen causante de talla bajaInvestigadores del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz de Madrid, la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas de este mismo hospital y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado un nuevo gen causante de talla baja y manos pequeñas en humanos
Científicos del CNIO relacionan el uso de nuevos fármacos contra el cáncer con problemas cardiovascularesCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han sugerido que el uso prolongado de los inhibidores de la proteína Plk1 para el tratamiento de las leucemias puede producir no sólo problemas de hipertensión arterial, sino también roturas de vasos sanguíneos y problemas cardiovasculares severos
Discapacidad. Más de 100 personas participan desde hoy en las Jornadas Científicas de la Federación de AtaxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) celebra desde hoy hasta el domingo 2 de julio en La Lastrilla (Segovia) las ‘Jornadas Científicas y de Convivencia Fedaes 2017’, en las que más de cien personas con ataxia o enfermedades similares y sus familiares o cuidadores podrán conocer las últimas investigaciones sobre la enfermedad
La industria farmacéutica gastó 112 millones en viajes de médicos a congresos en 2016La industria farmacéutica asentada en España invirtió en 2016 aproximadamente 194 millones de euros en contratos con organizaciones y profesionales sanitarios para desarrollar proyectos de I+D y contribuyó con 112 millones de euros en ayudas a profesionales sanitarios (el 93% médicos) para que pudieran acudir a reuniones y congresos científicos-profesionales, con el objetivo de beneficiar su formación. Asimismo, las organizaciones sanitarias organizadoras de este tipo de eventos contaron con un apoyo de 81 millones de euros
Hasta el 90% de los niños con alergia a alimentos se desensibilizan con un nuevo tratamientoEntre el 80 y el 90% de los niños con alergia persistente a la leche de vaca y al huevo consiguen volver a tomar estos alimentos con la inmunoterapia oral (ITO), que consiste en administrar pequeñas cantidades bajo supervisión médica, según la 'Guía sobre Inmunoerapia Oral con Alimentos', presentada este miércoles por pediatras y alergólogos
Un nuevo dispositivo es capaz de avisar con antelación de una crisis epilépticaUn nuevo dispositivo es capaz de avisar con antelación de que se va a producir una crisis epiléptica ,al contar con un auricular colocado en el oído que realiza electroencefalogramas y que formará parte de un proceso de ensayo clínico en el mes de septiembre
Discapacidad. Más de 100 personas participarán en las Jornadas Científicas de la Federación de AtaxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) celebrará del 30 de junio al 2 de julio en La Lastrilla (Segovia) las ‘Jornadas Científicas y de Convivencia Fedaes 2017’, en las que más de cien personas con ataxia o enfermedades similares y sus familiares o cuidadores podrán conocer las últimas investigaciones sobre la enfermedad
Andalucía, a la cabeza en el abordaje y tratamientos del cáncer con cerca de 320 ensayos clínicosLa Red Andaluza de Ensayos Clínicos en Oncología (Raeco), creada por la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM), cuenta en la actualidad con 318 ensayos clínicos con reclutamiento activo que permiten a oncólogos y pacientes beneficiarse de la mejor opción terapéutica disponible en los hospitales andaluces
El AVE a La Meca alcanza su máxima velocidad en pruebasEl Consorcio Español de Alta Velocidad Meca-Medina destacó hoy que el AVE a Le Meca ha alcanzado su máxima velocidad en pruebas, de 330 kilómetros por hora, un 10% por encima de la velocidad máxima comercial y de operación de 300 kilómetros por hora
Francisco González destaca el papel de la ciencia como elemento central de la cultura“Desde la predicción de la llegada del cambio climático hasta la inteligencia artificial; desde la más precisa técnica de edición genómica hasta la modelización del efecto de las agresiones humanas sobre el planeta, los Premios Fronteras reflejan la riqueza de todo lo descubierto”, aseguró este jueves el presidente de la Fundación BBVA, Francisco González en la ceremonia de la IX edición de los galardones de la Fundación BBVA
El Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell ha recibido la aprobación del Comité Ético para iniciar un ensayo clínico que estudie el efecto del tratamiento con la hormona de crecimiento (GH) en adultos con el síndrome de Prader Willi (SPW), una enfermedad genética rara que afecta a múltiples sistemas del organismo, siendo además la primera causa de obesidad de origen genético
