HematologíaEl retraso en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher es el gran reto para su abordajeEl retraso en el diagnóstico de la Enfermedad de Gaucher (EG) sigue siendo el gran reto para su abordaje, según puso de manifiesto la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con motivo de la celebración este jueves del Día Mundial de esta patología hereditaria y poco frecuente que causa daño en órganos como el bazo, el hígados o los pulmones
CoronavirusLa OMS facilitará 120 millones de test rápidos y a bajo coste para países pobresEl director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, señaló este lunes que 120 millones de pruebas de diagnóstico de la Covid-19, enfermedad causada por el último coronavirus, estarán disponibles a bajo coste para países de ingresos bajos y medianos, esto es, los de menor capacidad económica
Covid-19El ECDC contradice a Sanidad y condiciona la cuarentena de 10 días a una PCR negativaEl Centro Europeo para la Prevención de Enfermedades (ECDC) mantiene, después de reevaluar sus recomendaciones, la necesidad de que los contactos estrechos de casos positivos de coronavirus guarden una cuarentena de 14 días o de 10 si pasan una PCR negativa, pese a que España acordó esta semana una reducción a diez sin necesidad de prueba diagnóstica
SaludLos oncólogos denuncian que "no hay recursos para investigar en cáncer" y que el Covid paralizó los ensayos clínicosLos doctores Mariano Barbacid, jefe de grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO); el doctor Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), y la directora general de la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Isabel Orbe coincidieron este jueves en denunciar la falta de recursos para investigar en cáncer y cómo la pandemia paralizó la mayoría de los ensayos clínicos de esta enfermedad
SaludMás de 15.000 españoles pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria y en la mitad de los casos no se sabe el gen causanteMás de 15.000 personas pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria en España y en la mitad de los casos diagnosticados aún no se ha logrado identificar el gen causante de esta enfermedad neurológica que se presenta como un grupo de síndromes que producen alteraciones en la coordinación de los movimientos y fallos en el control muscular, provocando problemas para escribir, coger objetos, andar, mantener el equilibrio o hablar
GenéticaLa Fundación Síndrome de Dravet ofrece la secuenciación del genoma de forma gratuitaLa Fundación Síndrome de Dravet ofrece la secuenciación del genoma de forma gratuita a los pacientes son sospecha de padecer esta enfermedad neurológica grave de origen genético que afecta a uno de cada 16.000 nacimientos, por lo que se considera una patología poco frecuente
Virus del NiloExtremadura notifica su primer caso de virus del Nilo en un humanoLa Dirección General de Salud Pública de la Junta de Extremadura notificó este miércoles al Ministerio de Sanidad el primer caso en la región de Fiebre por Virus del Nilo Occidental (FVNO)
DiscapacidadExpertas reclaman reforzar la investigación científica sobre las enfermedades que afectan a las mujeresVarias expertas del ámbito sanitario coincidieron este miércoles en reclamar que se refuerce la investigación acerca de la salud de las mujeres y niñas, así como de las enfermedades que les afectan, puesto que la población masculina ha copado mayoritariamente los estudios científicos, pese a que son ellas las que sufren en mayor medida circunstancias como el dolor crónico
CáncerCuatro de cada diez nuevos medicamentos en investigación son antitumoralesCuatro de cada diez nuevos medicamentos en fase de investigación son antitumorales, ya que uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es seguir potenciando la investigación biomédica para frenar la progresión de la enfermedad, según señaló Farmaindustria en el Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este miércoles
DÍA MUNDIAL DEL ALZHÉIMERLa Comunidad impulsa la investigación y el cuidado especializado de las personas con alzhéimerLa Comunidad de Madrid quiere impulsar la investigación y el cuidado especializado de las personas con alzhéimer, una enfermedad que aparece en el 75% de las demencias y que afecta a una de cada diez personas con situación de dependencia reconocida en nuestra región, tal y como expuso este lunes el consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad, Alberto Reyero