InvestigaciónVall d'Hebron incluye a un niño de cinco años en un ensayo clínico de terapia génica en fase 3El Hospital Vall d’Hebron ha incluido a un niño de cinco años en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X que se manifiesta sobre todo entre varones y que causa debilidad progresiva y pérdida de la marcha
InvestigaciónDesarrollan un método para impulsar la expansión de células madre sanguíneasUn equipo de científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona y de la Universidad de Columbia en Nueva York han identificado una proteína que es fundamental para la expansión de las células madre sanguíneas, que suelen ser escasas y vitales
EnfermeríaLa Mesa Enfermera denuncia que realizar test Covid-19 en las farmacias pone en riesgo la saludLa Mesa de la Profesión Enfermera, integrada por el Consejo General de Enfermería (CGE) y el Sindicato de Enfermería (Satse) ha denunciado que autorizar la realización de test rápidos de detección del Covid-19 en las farmacias vulnera 12 leyes y "pone en serio riesgo" la salud de las personas
SanidadLos hospitales Gregorio Marañón y Niño Jesús hallan el primer tratamiento en el mundo para un tipo de ictiosisInvestigadores del Hospital Niño Jesús y del Laboratorio de Inmuno-regulación del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón (IISGM) identifican por primera vez un tratamiento eficaz para un tipo de ictiosis conocido como el síndrome congénito SAM (acrónimo del inglés Severe dermatitis, Allergies and Metabolic wasting)
TrasplantesEl Hospital La Paz realiza el primer trasplante simultáneo del mundo a un joven de 15 añosLa Unidad de Rehabilitación Intestinal junto con el Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica y la Unidad de Médula del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz en Madrid han realizado el primer trasplante simultáneo del mundo multivisceral y de progenitores hematopoyéticos, procedentes de un mismo donante a un paciente menor de edad que padece una enfermedad congénita
SaludDolor, miedo y alteración del sueño, efectos colaterales de la pandemia en niños con raquitismoLa pandemia de Covid-19 ha provocado efectos colaterales como dolor, miedo y alteración del sueño en menores con raquitismo hereditario (XLH), por lo que la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) hizo un llamamiento a las autoridades sanitarias para que estos pacientes no sean olvidados, ya que su atención en edades tempranas es determinante para la evolución de la enfermedad
SaludLos pacientes con Síndrome X Frágil lanzan el video #YoSuperoElRetoLa Asociación Síndrome X Frágil de Madrid ha lanzado el video #YoSuperoElReto con historias reales de superación personal con motivo de la celebración este sábado del Día Europeo de esta enfermedad que provoca trastornos a nivel cognitivo
MonarquíaGarzón se reafirma en su tuit contra el Rey pero admite que el debate “no es en absoluto una prioridad”El ministro de Consumo y coordinador federal de IU, Alberto Garzón, se reafirmó este jueves en el tuit en el que criticó al Rey por llamar al presidente del CGPJ, Carlos Lesmes, para confesarle que le habría gustado estar en el acto del pasado viernes, pero reconoció que el debate sobre la monarquía, “con la pandemia encima, no es en absoluto una prioridad”
HematologíaEl retraso en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher es el gran reto para su abordajeEl retraso en el diagnóstico de la Enfermedad de Gaucher (EG) sigue siendo el gran reto para su abordaje, según puso de manifiesto la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con motivo de la celebración este jueves del Día Mundial de esta patología hereditaria y poco frecuente que causa daño en órganos como el bazo, el hígados o los pulmones
Esclerosis MúltipleLa carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' se vuelve virtual por la Covid-19La carrera popular solidaria 'Corre por la Esclerosis Múltiple' se realizará por primera vez de forma virtual el sábado 14 de noviembre a través de una app que contará con las opciones de 10 y 2,3 kilómetros y cuyas inscripciones ya están abiertas
Castells considera que por "prudencia" el Rey debería evitar visitar CataluñaEl ministro de Universidades, Manuel Castells, apoyó este lunes las declaraciones del presidente del grupo de Unidas Podemos en el Congreso, Jaume Asens, que afirmó que era "una buena noticia" que Felipe VI no fuese a Cataluña el pasado viernes para entregar despachos a los jueces y que sería "fantástico" que "no vuelva más" a la región. "Yo comparto lo que dijo Jaume Asens, lo cual no quiere decir que el Rey no pueda ir a Cataluña. Según las circunstancias tendría que haber prudencia en ese sentido", aseguró el ministro
MonarquíaEl PP insta a Sánchez a “poner orden” en su Gobierno tras las críticas de Garzón a la monarquíaEl Partido Popular instó este viernes al jefe del Ejecutivo, Pedro Sánchez, a defender a Felipe VI y a “poner orden” en el Consejo de Ministros tras decir el ministro de Consumo, Alberto Garzón, que es “sencillamente insostenible” la posición “de una monarquía que maniobra contra el Gobierno”
SaludMás de 15.000 españoles pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria y en la mitad de los casos no se sabe el gen causanteMás de 15.000 personas pueden padecer algún tipo de ataxia hereditaria en España y en la mitad de los casos diagnosticados aún no se ha logrado identificar el gen causante de esta enfermedad neurológica que se presenta como un grupo de síndromes que producen alteraciones en la coordinación de los movimientos y fallos en el control muscular, provocando problemas para escribir, coger objetos, andar, mantener el equilibrio o hablar
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
El Hospital Vall d’Hebron ha incluido a un niño de cinco años en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 para la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X que se manifiesta sobre todo entre varones y que causa debilidad progresiva y pérdida de la marcha
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha iniciado expediente sancionador contra Leadiant Biosciences Spa y Leadiant Biosciences Ltd por presuntas prácticas prohibidas por la Ley de Defensa de la Competencia
Un equipo de científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona y de la Universidad de Columbia en Nueva York han identificado una proteína que es fundamental para la expansión de las células madre sanguíneas, que suelen ser escasas y vitales
La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) en un proyecto coordinado por la investigadora Carmen Ayuso que tiene como objetivo determinar la causa de heredabilidad perdida en casos de retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber en los que se ha identificado un único alelo patogénico en un gen recesivo (casos incompletamente caracterizados) o en los que no se ha identificado ninguna variante causal hasta la fecha
El Gobierno expresó este martes su respeto a la figura de Felipe VI al frente de la Jefatura del Estado, defendió que “en ningún momento ha vulnerado la neutralidad democrática” y subrayó el respeto a “todas” las instituciones que emanan de la Constitución
Mejorar la prevención de los contagios por la Covid-19 o cualquier otro virus fortaleciendo el sistema inmunológico y hacer frente a las enfermedades propias dela edad es el objetivo de la Unidad de Medicina Antiaging de Clínica FEMM puesta en marcha recientemente, según destacó su director, el doctor Joaquín Figueroa
El ministro de Consumo y coordinador general de IU, Alberto Garzón, sostuvo este viernes que es “sencillamente insostenible” la posición “de una monarquía parlamentaria que maniobra contra el Gobierno democráticamente elegido”
El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (Onero) y Novartis han puesto en marcha la campaña ‘Ilumina la Vida’, un proyecto de concienciación sobre este conjunto de patologías que son causa de discapacidad visual y ceguera
