Elecciones generalesAmpliaciónEl Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnasEl Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnas en las elecciones generales de este domingo, porque se ha demostrado que la ciudadanía española “no quiere soluciones de triple derecha” ni “pseudosoluciones de suma de las derechas”
Elecciones generalesAvanceEl Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnasEl Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnas en las elecciones generales de este domingo, porque se ha demostrado que la ciudadanía española “no quiere soluciones de triple derecha” ni “pseudosoluciones de suma de las derechas”
MadridPacientes con enfermedad mental visitan el Museo del Prado para mejorar sus habilidades socialesUn grupo de nueve pacientes ingresados en la Unidad de Tratamiento y Rehabilitación II del Instituto Psiquiátrico José Germain de Madrid ha visitado el Museo del Prado dentro de la iniciativa ‘El gesto en el arte’, incluida en la estrategia de humanización de la asistencia del centro, cuyo objetivo es ayudarles a ampliar y mejorar sus habilidades sociales y su “empatía” con el entorno
SaludOrganizaciones de Enfermedades Raras piden ampliar las pruebas de cribado neonatalSiete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
SaludNo es Sano muestra su preocupación por la “ambigüedad” de los programas electorales en materia de política farmacéuticaLas organizaciones integradas en la plataforma No es Sano mostraron este martes su preocupación por la “ambigüedad” que, a su juicio, presentan los programas electorales de los partidos políticos que concurren a las próximas elecciones en materia de política farmacéutica, ya que a su juicio no responden al fuerte incremento del gasto público en medicamentos
MadridAprobados 1,6 millones de euros para entidades que atienden a personas con discapacidad y enfermedad mentalEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy varias líneas de subvenciones a entidades sin ánimo de lucro que atienden, a través de centros o la prestación de servicios, a personas con discapacidad y enfermedad mental, explicó el presidente regional en funciones, Pedro Rollán, quien dijo que el importe total de las ayudas asciende a 1.604.400 euros
El Colegio de Médicos de Madrid responde a la Iglesia: “La orientación sexual no es una enfermedad”El Colegio Oficial de Médicos de Madrid censuró este lunes las pseudoterapias impulsadas por el Obispado de Alcalá de Henares para ‘curar’ la homosexualidad porque la orientación sexual “no está considerada como una enfermedad”, y trasladó a la Iglesia que sólo la Medicina puede “ilustrar a la ciudadanía sobre lo que es anormal o una enfermedad”
SaludFundación Mutua Madrileña y Feder lanzan el 'Programa IMPULSO' para ayudar a menores y jóvenes con enfermedades rarasFundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) lanzaron este lunes el ‘Programa IMPULSO’, una convocatoria anual de ayudas a menores con enfermedades raras. La fundación de la aseguradora, en coordinación con Feder, destinará 200.000 euros a facilitar terapias rehabilitadoras y productos de apoyo (sillas, andadores, etc.) que contribuyan a mejorar la calidad de vida de menores y jóvenes afectados por alguna enfermedad rara o en busca de diagnóstico
SaludFeder comparte en Washington el modelo español de acceso a medicamentos para enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estuvo representada en el Congreso Mundial sobre Medicamentos Huérfanos 2019 (World Orphan Drugs Congress), que se celebró la semana pasada en Washington, con el objetivo de compartir los retos y oportunidades del modelo español
SaludSanidad celebra una jornada sobre los límites, la regulación y los retos de la terapia celularLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
SaludReumatólogos aconsejan “evitar el reposo en cama” ante un episodio agudo de lumbalgiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aconseja “evitar el reposo en cama”, así como intentar hacer vida normal e incorporarse a actividades cotidianas lo antes posible, cuando se sufra un episodio agudo de lumbalgia o lumbago. La entidad ha publicado un decálogo para pacientes con lumbalgia dentro de su campaña ‘Ponle nombre al reuma’
Fedhemo reivindica el acceso y equidad en los fármacos de vida media prolongada para los pacientes de hemofilia tipo BLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
SaludFeder pide a Sánchez que las enfermedades raras se incluyan en la agenda 2030La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) trasladó al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, la necesidad de integrar el abordaje de estas patologías en la Agenda 2030 y subrayó la importancia del objetivo 3 que pretende alcanzar una verdadera cobertura universal en la salud
SaludHoy se celebra el Día Mundial del PárkinsonHoy se celebra el Día Mundial del Párkinson, una enfermedad neurológica, crónica y progresiva que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta en España al menos a 150.000 personas. La SEN estima que al menos un 28% de los afectados están sin diagnosticar y hasta un 25% de los pacientes diagnosticados tienen en realidad otra enfermedad. Actualmente los pacientes con párkinson tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico
SaludLa estimulación cerebral mejora los síntomas del trastorno obsesivo-compulsivoUn equipo de neurocirujanos y psiquiatras del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha conseguido que pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo, resistentes al tratamiento convencional, mejoren “sustancialmente” de sus síntomas empleando técnicas de estimulación cerebral profunda, una modificación de la técnica convencional con la que han conseguido una respuesta terapéutica en el 85,71% de los pacientes estudiados
Día Mundial del PárkinsonLa fisioterapia reduce la morbilidad y mejora la calidad de vida de los pacientes con párkinsonLa neurorrehabilitación, y dentro de ella la fisioterapia en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, contribuye a reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes, ya que maximiza la capacidad funcional y disminuye las complicaciones, según informó este miércoles el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) en un comunicado con motivo del Día Mundial del Párkinson, que se celebra el 11 de abril
Día Mundial del PárkinsonUn 28% de los pacientes con párkinson están sin diagnosticarMañana, 11 de abril, se celebra el Día Mundial del Párkinson, una enfermedad neurológica, crónica y progresiva que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta en España al menos a 150.000 personas. La SEN estima que al menos un 28% de los afectados están sin diagnosticar y hasta un 25% de los pacientes diagnosticados tienen en realidad otra enfermedad. Actualmente los pacientes con párkinson tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico
MadridEl 13,6% de las víctimas de LGTBfobia identifica a su agresor como neonaziEl 13,6% de las víctimas de incidentes de odio contra el colectivo LGTB en la Comunidad de Madrid identificó a su agresor como neonazi, según el Observatorio Madrileño contra la LGTBfobia, que ha contabilizado 345 episodios de odio por orientación sexual o identidad de género
SaludInvestigadores españoles consiguen eliminar por completo el cáncer de páncreas en ratonesEl estudio ‘Regresión completa de los adenocarcinomas ductales pancreáticos avanzados tras la inhibición combinada de EGFR Y C-RAF’, desarrollado por un grupo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), eliminó el cáncer de páncreas en la mitad de los ratones que participaron, lo que abre las puertas al desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer de páncreas en humanos, según se dio a conocer hoy en la presentación de la investigación en Madrid
El Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnas en las elecciones generales de este domingo, porque se ha demostrado que la ciudadanía española “no quiere soluciones de triple derecha” ni “pseudosoluciones de suma de las derechas”
El Gobierno espera que la “derecha” haga “terapia” tras la “reprimenda” que le han dado las urnas en las elecciones generales de este domingo, porque se ha demostrado que la ciudadanía española “no quiere soluciones de triple derecha” ni “pseudosoluciones de suma de las derechas”
Un grupo de nueve pacientes ingresados en la Unidad de Tratamiento y Rehabilitación II del Instituto Psiquiátrico José Germain de Madrid ha visitado el Museo del Prado dentro de la iniciativa ‘El gesto en el arte’, incluida en la estrategia de humanización de la asistencia del centro, cuyo objetivo es ayudarles a ampliar y mejorar sus habilidades sociales y su “empatía” con el entorno
Siete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Nueve empresas del sector tecnológico presentaron este martes en Madrid, en un foro organizado por la patronal DigitalES, algunos de sus proyectos más destacados sobre tecnología aplicada a responsabilidad social
El ejercicio físico puede contribuir a un aumento significativo de la supervivencia de pacientes oncológicos, al disminuir la toxicidad de los tratamientos y mejorar su calidad de vida
La compañía biofarmacéutica Sobi anunció este lunes el lanzamiento de la iniciativa ‘Liberate Life’, una "nueva visión" de la hemofilia cuyo objetivo es ayudar a los pacientes a “vivir más allá” de la enfermedad, según informó a través de un comunicado en el que adelantó que se trata de “un propósito a largo plazo”
Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) lanzaron este lunes el ‘Programa IMPULSO’, una convocatoria anual de ayudas a menores con enfermedades raras. La fundación de la aseguradora, en coordinación con Feder, destinará 200.000 euros a facilitar terapias rehabilitadoras y productos de apoyo (sillas, andadores, etc.) que contribuyan a mejorar la calidad de vida de menores y jóvenes afectados por alguna enfermedad rara o en busca de diagnóstico
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estuvo representada en el Congreso Mundial sobre Medicamentos Huérfanos 2019 (World Orphan Drugs Congress), que se celebró la semana pasada en Washington, con el objetivo de compartir los retos y oportunidades del modelo español
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
Hoy se celebra el Día Mundial del Párkinson, una enfermedad neurológica, crónica y progresiva que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta en España al menos a 150.000 personas. La SEN estima que al menos un 28% de los afectados están sin diagnosticar y hasta un 25% de los pacientes diagnosticados tienen en realidad otra enfermedad. Actualmente los pacientes con párkinson tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico
Un equipo de neurocirujanos y psiquiatras del Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha conseguido que pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo, resistentes al tratamiento convencional, mejoren “sustancialmente” de sus síntomas empleando técnicas de estimulación cerebral profunda, una modificación de la técnica convencional con la que han conseguido una respuesta terapéutica en el 85,71% de los pacientes estudiados
Mañana, 11 de abril, se celebra el Día Mundial del Párkinson, una enfermedad neurológica, crónica y progresiva que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), afecta en España al menos a 150.000 personas. La SEN estima que al menos un 28% de los afectados están sin diagnosticar y hasta un 25% de los pacientes diagnosticados tienen en realidad otra enfermedad. Actualmente los pacientes con párkinson tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico
El estudio ‘Regresión completa de los adenocarcinomas ductales pancreáticos avanzados tras la inhibición combinada de EGFR Y C-RAF’, desarrollado por un grupo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), eliminó el cáncer de páncreas en la mitad de los ratones que participaron, lo que abre las puertas al desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer de páncreas en humanos, según se dio a conocer hoy en la presentación de la investigación en Madrid
