Community Grants&Donations ProgramAdhara Sevilla y Cruz Roja Almería, reconocidas en las Becas Gilead Community GrantsGilead España ha mostrado su compromiso con el cuidado de la salud de los pacientes con enfermedades graves con la celebración de la II Edición del Community Grants & Donations Program, donde reconoce la labor innovadora de los proyectos que realizan las instituciones, organizaciones y asociaciones de pacientes de España para transformar la vida de las personas con patologías graves cuyas necesidades médicas aún no están cubiertas
DonacionesGilead reconoce la labor de instituciones, organizaciones y asociaciones de pacientes para transformar la vida de las personas con enfermedades graves en EspañaGilead ha puesto en valor el trabajo de 36 entidades de 14 comunidades autónomas diferentes que han sido reconocidas por sus proyectos destinados a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades graves en España. Desde el 2013, la compañía ha destinado más de 3,5 millones de euros para facilitar que casi 400 proyectos e iniciativas de ONG y organizaciones se hagan realidad, lo que hace que sea uno de los principales programas de donaciones impulsados desde la industria farmacéutica en España.
SaludFarmacéuticos y urólogos juntos en la prevención, el seguimiento y la adherencia a los tratamientosLos presidentes de la Asociación Española de Urología (AEU), Manuel Esteban, y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, suscribieron este viernes un convenio de colaboración con el fin de desarrollar acciones conjuntas dirigidas a promover la prevención desde las farmacias, así como el seguimiento de los tratamientos y la adherencia a los mismos
SaludEl 80% de los pacientes con Alzheimer es cuidado por sus familiasEl 80% de los pacientes con Alzheimer es cuidado por sus familias, que asumen una media del 87% del coste total de los gastos, con la consiguiente sobrecarga y menoscabo de su salud y calidad de vida, según un informe de la Fundación del Cerebro, que se expondrá el próximo viernes en el Webinar ‘Cuídate para poder cuidar a las personas con Alzheimer’
Enfermedades rarasLos pacientes con acromegalia denuncian que tardan 10 años en ser diagnosticadosLas personas con acromegalia, una enfermedad rara que afecta a unas 3.000 personas en España y que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos, denuncian que el diagnóstico de esta patología tarda entre ocho y diez años
Enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa lanza la campaña ‘Ponte en su piel’ para visibilizar esta enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa lanza este lunes, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Piel de Mariposa, la campaña ‘Ponte en su piel’ para visibilizar esta enfermedad que afecta a más de 500 personas en España, e incluye un reportaje sobre el día a día de Adrián, un niño “superhéroe” que sufre esta enfermedad
SanidadLa doctora Enriqueta Felip, nueva presidenta de la Sociedad Española de Oncología MédicaLa Sociedad Española de Oncología Médica (Seom) ha nombrado a la doctora Enriqueta Felip presidenta de la entidad tras la Asamblea General de Socios celebrada durante el Congreso Seom2021, después de ocupar el cargo como vicepresidenta desde el 24 de octubre de 2019
DiscapacidadLas organizaciones de pacientes con enfermedades raras se reencontrarán desde este jueves por primera vez tras la pandemiaLa Escuela de Formación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras (Centro Creer), dependiente del Imserso, celebrarán entre este jueves y mañana viernes el primer encuentro presencial de las organizaciones de pacientes con este tipo de patologías tras más de dos años sin hacerlo como consecuencia de la pandemia del coronavirus
DiscapacidadLas organizaciones de pacientes con enfermedades raras se reencontrarán desde el jueves por primera vez tras la pandemiaLa Escuela de Formación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras (Centro Creer), dependiente del Imserso, celebrarán entre este jueves y el viernes el primer encuentro presencial de las organizaciones de pacientes con este tipo de patologías tras más de dos años sin hacerlo como consecuencia de la pandemia del coronavirus
FederFeder denuncia que España es el único país de la UE sin especialidad de GenéticaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este lunes, que España es el único país de la Unión Europea sin reconocer la especialidad de genética clínica, después de que el Ministerio de Sanidad haya publicado “la mayor oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada”
BiomedicinaLa Fundación ‘la Caixa’ apoya 20 proyectos biomédicos punteros para que sus innovaciones lleguen a la sociedadLa Fundación ‘la Caixa’ anunció este jueves que apoyará 20 nuevos proyectos biomédicos de gran impacto social, en el marco de la convocatoria ‘CaixaResearch Validate y Consolidate 2021’, cuyo objetivo es impulsar la innovación y la transferencia de conocimiento y tecnologías en el ámbito de la biomedicina y la salud, así como crear nuevas empresas basadas en la investigación
Enfermedad RenalUn nuevo proyecto de Alcer beneficiará a más de 64.000 pacientes renales y sus familiasLa Federación Nacional de Asociaciones Alcer desarrolla un proyecto estratégico para potenciar la cooperación, el trabajo en red y la transferencia de conocimiento, que beneficiará a 54 entidades y más de 64.000 pacientes con enfermedad renal crónica en tratamiento renal sustitutivo y sus familiares en toda España
PacientesEl 59% de las asociaciones de pacientes aseguran que su principal barrera es económicaEl 59% de las asociaciones de pacientes en España aseguró que la principal barrera a la que se enfrentan es económica, seguida de aspectos estructurales, tecnológicos, de formación y personal cualificado, según el estudio 'Índice ProPatiens. Perfil, necesidades, obstáculos y barreras de las organizaciones de pacientes en España' elaborado por el Instituto ProPatiens
Premios PacientesLa Fundación Farmaindustria convoca los VII Premios Somos PacientesLa Fundación Farmaindustria ha abierto la convocatoria de la VII edición de los Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos puestos en marcha por asociaciones de pacientes y otras entidades públicas y privadas orientados a ofrecer servicios de calidad a pacientes, personas con discapacidad, familiares y cuidadores
SaludEL SNS apuesta por la digitalización para afrontar los retos de futuroEl secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Sistema Nacional de Salud (SNS), Alfredo González, apostó este jueves por la digitalización para afrontar los retos sanitarios del futuro
SaludFeder se suma a un fin de semana de sensibilización social en torno a diferentes enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se solidarizó este viernes con las personas que conviven con Mucopolisacaridosis, Esclerosis Tuberosa, Síndrome de Ehlers-Danlos y Angioedema Familiar, al unirse a un fin de semana de sensibilización y visibilidad de dichas enfermedades en sus días de celebración mundial