DiscapacidadEl Congreso pide que las enfermedades neurodegenerativas tengan el 33% de discapacidadEl Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles una proposición no de ley que pide al Gobierno que se reconozca a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y a crear un nuevo tipo de discapacidad basado en la tipología de estas patologías
DiscapacidadEl Congreso debate que las enfermedades neurodegenerativas tengan el 33% de discapacidadEl Pleno del Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Plural para emplazar al Gobierno a reconocer a las enfermedades neurodegenerativas un grado de discapacidad mínimo del 33% y a crear un nuevo tipo de discapacidad basado en la tipología de estas patologías. La propuesta se votará el próximo jueves
Presupuestos Generales del EstadoArrimadas, a Sánchez: "Se acabó el juego, ha llegado la hora de la verdad"La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, se dirigió este jueves al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ausente del debate de las enmiendas de totalidad al proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado, que una vez derrotadas esas enmiendas e iniciada la tramitación de las cuentas, "se acabó el juego, ha llegado la hora de la verdad" y de elegir socios
CompetenciaLa CNMC sanciona a empresas y sindicatos de la estiba por las condiciones de subrogación de trajadoresLa Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) ha sancionado a una organización empresarial y a seis sindicatos del sector de la estiba, por imponer condiciones anticompetitivas en la subrogación forzosa de trabajadores a las empresas que optasen por separarse de las Sociedades Anónimas de Gestión de Trabajadores Portuarios (Sagep)
AdministraciónGobierno y sindicatos arrancarán en septiembre la negociación del anteproyecto de función públicaEl Ministerio de Política Territorial y Función Pública acordó este lunes con los sindicatos CCOO, UGT, CSIF, CIG y ELA la hoja de ruta a seguir en las negociaciones relativa al empleo público, que contempla comenzar en septiembre la negociación del anteproyecto de Ley de Función Pública de la Administración General del Estado
InvestiduraIglesias reprocha al PSOE su “obsesión” por no soltar sillones pero cree que rectificará "ahora o después"El secretario general de Podemos, Pablo Iglesias, devolvió este jueves al PSOE la acusación sobre la “obsesión” por los cargos al denunciar que “no quieren soltar ni medio”, pero se mostró confiado en que “si no recapacita ahora, lo hará después", en obvia referencia a una eventual segunda investidura en septiembre
SaludPacientes de ELA se desnudan para denunciar su vulnerabilidad ante las institucionesPacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han desnudado para denunciar su vulnerabilidad ante las instituciones en la campaña ‘Desnúdate contra la ELA’, que invita a estos enfermos a compartir en redes sociales una fotografía de su desnudo parcial para visibilizar la enfermedad y la urgente necesidad de acciones por parte de los gobiernos y del ámbito sociosanitario
SolidaridadMadrid acoge hoy la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), celebra hoy en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá mañana la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para este sábado en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá el próximo sábado la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
MadridMadrid acogerá la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio, a las 12.00 horas, la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con patologías poco frecuente
Vivienda. El IEE prevé que las hipotecas serán más caras con la nueva leyEl presidente del Instituto de Estudios Económicos (IEE), José Luis Feito, considera que, con la nueva ley hipotecaria que el Gobierno acaba de remitir a las Cortes, “sin duda las hipotecas serán más caras para el cliente”
Madrid. La Asamblea aprueba una PNL de apoyo a los pacientes de ELAEl Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
La presidenta de Ciudadanos (Cs), Inés Arrimadas, denunció este viernes que el Gobierno ha vetado la tramitación de la proposición de ley para ayudar a los familias de personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), por lo que “ni siquiera podemos debatirla y tramitarla”
El portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, aseguró este jueves que al Gobierno que dice de sí mismos que es el “más progresista de la historia” no le preocupa el “sufrimiento” de las personas con ELA
La diputada en el Congreso de Ciudadanos, Sara Giménez, defendió la necesidad de impulsar una ley que aborde “las necesidades que tienen, tanto sanitarias como sociales”, los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han desnudado para denunciar su vulnerabilidad ante las instituciones en la campaña ‘Desnúdate contra la ELA’, que invita a estos enfermos a compartir en redes sociales una fotografía de su desnudo parcial para visibilizar la enfermedad y la urgente necesidad de acciones por parte de los gobiernos y del ámbito sociosanitario
