SaludEl 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a patologías neuromuscularesEl 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a patologías neuromusculares, que afectan a más de 60.000 personas en España, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración mañana, jueves, del Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares
Contra la CoronaGarzón anuncia mociones en más de mil ayuntamientos para reprobar a la MonarquíaEl coordinador federal de Izquierda Unida, Alberto Garzón, anunció este sábado que la coalición presentará mociones en los más de mil ayuntamientos de toda España en los que tiene representación para debatir la reprobación de la Monarquía y la necesidad de investigar los posibles delitos cometidos por Juan Carlos de Borbón desde de su abdicación, en 2014
SaludFundaluce apuesta por la investigación para combatir enfermedades raras de la vista, sin cura y hereditariasLa Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) celebran este viernes la XX Jornada de Investigación Fundaluce 2018, una jornada que persigue promover la investigación sobre las distrofias hereditarias de retina, un grupo de más de 100 enfermedades distintas de la vista consideradas raras, sin cura, degenerativas y hereditarias que provocan una pérdida progresiva y severa de la visión
SaludMadrid aglutina algunas de las investigaciones punteras sobre enfermedad neurológicaLa presidenta de la Federación Madrileña de Enfermedades Neurológicas (Femaden) y vicepresidenta de Cermi Madrid, Mayte Gallego, aseguró este martes que algunas de las investigaciones más punteras en daño y lesión cerebral, párkinson y Huntington se desarrollan en la Comunidad de Madrid
BiodiversidadLas manchas de las jirafas se heredan de madres a críasAlgunas características del patrón de manchas de las jirafas se transmiten de madres a bebés, según aseguran tres investigadores de instituciones de Estados Unidos y Suiza, que confirman la hipótesis surgida hace 49 años sobre la herencia de las manchas de estos animales
Enfermedades rarasMPS España celebra su decimoquinto aniversario con la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando hoy la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
Enfermedades rarasMPS España celebra su decimoquinto aniversario con la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
BiodiversidadLas crías de jirafa heredan las manchas de sus madresAlgunas características del patrón de manchas de las jirafas se transmiten de madres a bebés, según aseguran tres investigadores de instituciones de Estados Unidos y Suiza, que confirman la hipótesis surgida hace 49 años sobre la herencia de las manchas de estos animales
DiscapacidadFeder se une a las familias que conviven con ataxias en su día internacionalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se sumó este martes a Día Internacional de las Ataxias, que se celebra hoy, mostrando su apoyo a todas las familias que conviven con estas enfermedades poco frecuentes que producen trastornos de movimiento
La ONCE y la Fundación Jiménez Díaz renuevan su colaboración de investigación contra la cegueraLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz han renovado su colaboración en materia de investigación contra la ceguera. En concreto, la organización apoyará un trabajo para evitar distrofias hereditarias de retina en niños y adultos, responsables del 5% de ceguera en el mundo
Isidro Fainé, Premio Forbes a la Filantropía 2018El presidente del patronato de la Fundación Bancaria 'La Caixa' y de Criteria Caixa, Isidro Fainé, ha sido elegido Premio Forbes a la Filantropía 2018, un reconocimiento que se entrega por primera vez y que supone un agradecimiento a su compromiso y a la labor social que ha desarrolado durante décadas
SaludIdentifican nuevos genes relacionados con el riesgo de sufrir cáncerTres investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona, liderados por el profesor Ben Lehner, han desarrollado un nuevo método estadístico para identificar genes que predisponen al cáncer, a partir de datos de secuenciación de tumores
SaludEl Hospital La Paz acoge una exposición para concienciar sobre la acromegaliaEl Hospital Universitario La Paz, de Madrid, ha abierto sus puertas a la exposición ‘Todos tenemos algo que nos hace grandes’ para dar a conocer la acromegalia, una enfermedad endocrina rara que produce cambios físicos y afecta a más de 3.000 personas en España. La muestra podrá visitarse hasta el 29 de junio
EcologíaInvestigadores españoles desarrollan una herramienta para descubrir ecosistemas en riesgo de extinciónUn equipo de investigadores formado por profesores del Centro Universitario U-tad, la Universidad Politécnica de Madrid y la Universidad Francisco de Vitoria han desarrollado una herramienta para la visualización de redes biológicas bipartitas, es decir, para analizar elementos de un sistema con relaciones entre sí, como por ejemplo los polinizadores y las plantas. El objetivo es facilitar el descubrimiento de sus interacciones y anticipar así medidas correctoras
CienciaCientíficos españoles identifican dos fármacos para una enfermedad metabólica raraCientíficos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han identificado dos fármacos para la aciduría metilmalónica (MMA) tipo cblB, una enfermedad rara hereditaria que se caracteriza por la acumulación tóxica de ácido metilmalónico en orina y/o sangre
SaludUn ensayo clínico mundial investiga un nuevo tratamiento contra la porfiria agudaLa Clínica Universidad de Navarra y los hospitales Clinic de Barcelona y Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia participan en un ensayo clínico a nivel mundial que investiga un nuevo tratamiento para prevenir los ataques agudos de porfiria, una enfermedad rara que provoca crisis de dolor, sobre todo abdominal
SaludLas alteraciones en el ADN influyen en el desarrollo de un cáncerLas alteraciones en el ácido desoxirribonucleico (ADN) influyen en el desarrollo de un cáncer, una enfermedad multifactorial debida al efecto combinado de factores genéticos y ambientales, según recordó este lunes la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en su campaña mensual de comunicación ‘En Oncología cada avance se escribe con Mayúsculas’ de abril
InfanciaUrnas repletas de billetes para afear al Gobierno su escasa lucha contra la pobreza infantilLa ONG Save the Children instaló este jueves frente al Congreso de los Diputados unas urnas gigantes repletas de billetes para afear al Gobierno sus, a su juicio, escasos esfuerzos contra la pobreza infantil, ya que de los 1.560 millones de euros comprometidos en esta materia en el pacto de investidura, tan sólo se habrían presupuestado 346
SaludEl Hospital de Getafe se incorpora al Registro de Donantes de Médula ÓseaEl Hospital Universitario de Getafe se ha incorporado a la red de centros de la Comunidad de Madrid para atender a las personas que se incorporen al Registro de Donantes de Médula Ósea, lo que evitará tramitar cita previa y desplazamientos a otros hospitales
SaludEl ADN de un tumor informa si un tratamiento será eficaz o no en un paciente concretoEl análisis del ADN de un tumor ofrece información sobre si un tratamiento será eficaz o no en un determinado paciente con antelación, según destacaron los expertos reunidos este viernes en los Seminarios Científicos de la Fundación Quaes celebrados en Valencia
El 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a patologías neuromusculares, que afectan a más de 60.000 personas en España, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración mañana, jueves, del Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares
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El Hospital Universitario La Paz, de Madrid, ha abierto sus puertas a la exposición ‘Todos tenemos algo que nos hace grandes’ para dar a conocer la acromegalia, una enfermedad endocrina rara que produce cambios físicos y afecta a más de 3.000 personas en España. La muestra podrá visitarse hasta el 29 de junio
Un equipo de investigadores formado por profesores del Centro Universitario U-tad, la Universidad Politécnica de Madrid y la Universidad Francisco de Vitoria han desarrollado una herramienta para la visualización de redes biológicas bipartitas, es decir, para analizar elementos de un sistema con relaciones entre sí, como por ejemplo los polinizadores y las plantas. El objetivo es facilitar el descubrimiento de sus interacciones y anticipar así medidas correctoras
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El análisis del ADN de un tumor ofrece información sobre si un tratamiento será eficaz o no en un determinado paciente con antelación, según destacaron los expertos reunidos este viernes en los Seminarios Científicos de la Fundación Quaes celebrados en Valencia
