Real Madrid y Estudiantes se enfrentarán contra el Síndrome de SanfilippoEl próximo domingo 11 de marzo se celebrará en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo"
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Madrid. Alcorcón acoge mañana la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge mañana, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaHoy comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
Mañana comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaMañana, lunes, empieza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
El cáncer es ya la primera causa de muerte en EspañaLos diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc)
Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditariaMás de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora
Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditariaMás de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora
Cataluña. Navarclés acoge un mercadillo solidario para combatir la aniridiaLa localidad barcelonesa de Navarclés acoge este fin de semana un mercadillo solidario destinado a recaudar fondos para la lucha contra la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de iris, que provoca baja visión y alteraciones asociadas como glaucoma, degeneración corneal o nistagmus, entre otras
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón
Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónicaUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón
El Consejo de Fisioterapeutas recuerda que la fisioterapia respiratoria es básica para tratar la Fibrosis QuísticaEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, recordó este miércoles que la fisioterapia respiratoria es básica en la mejora de la calidad de vida del paciente, a través de la reducción de complicaciones respiratorias y de la optimización de su capacidad funcional
Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales a pacientes ciegosCirujanos británicos implantarán retinas artificiales desarrolladas por la compañía alemana Retina Implant AG a pacientes ciegos como consecuencia de retinosis pigmentaria, una dolencia hereditaria que provoca la pérdida progresiva de la vista
Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales a pacientes ciegosCirujanos británicos implantarán retinas artificiales desarrolladas por la compañía alemana Retina Implant AG a pacientes ciegos como consecuencia de retinosis pigmentaria, una dolencia hereditaria que provoca la pérdida progresiva de la vista, informa el diario “London Evening Standard”
Madrid cuenta con 11 nuevas unidades de referencia nacional para enfermedades complejasEl Pleno del Consejo Interterritorial, órgano en el que están representados el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y las Comunidades Autónomas, ha aprobado hoy 11 nuevas unidades de referencia nacional para el tratamiento de enfermedades complejas de cuatro hospitales públicos de la Comunidad de Madrid
Madrid. Un "maratón de humor" recaudará hoy fondos para luchar contra la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia celebrará esta tarde en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece
Madrid. Un "maratón de humor" recaudará mañana fondos para luchar contra la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia celebrará mañana, viernes, en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece
Madrid. Un "maratón de humor" recaudará fondos para luchar contra la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia celebrará el próximo viernes, 26 de noviembre, en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece
Madrid. Una campaña informativa ayudará a los pediatras a detectar mejor la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha en Madrid una campaña de información y detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular rara caracterizada por la falta del iris, que cursa con alteraciones asociadas como glaucoma, cataratas o degeneración corneal, y que si no se aborda adecuadamente puede derivar en ceguera