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  • Real Madrid y Estudiantes se enfrentarán contra el Síndrome de Sanfilippo El próximo domingo 11 de marzo se celebrará en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo" Noticia pública
  • Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridia La Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera Noticia pública
  • Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridia La Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera Noticia pública
  • Madrid. Alcorcón acoge mañana la Gala Pro-Aniridia 2011 El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge mañana, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos Noticia pública
  • Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011 El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos Noticia pública
  • Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011 El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos Noticia pública
  • Comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística Hoy comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes Noticia pública
  • Mañana comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística Mañana, lunes, empieza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes Noticia pública
  • El cáncer es ya la primera causa de muerte en España Los diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) Noticia pública
  • Los neurólogos piden más recursos para la investigación de la distonía y las enfermedades neuromusculares El 15 de noviembre se conmemora el Día Europeo de la Distonía y el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, una fecha dedicada a dos grupos de problemas neurológicos que afectan, respectivamente, a 20.000 y 50.000 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Los neurólogos piden más recursos para la investigación de la distonía y las enfermedades neuromusculares Mañana, 15 de noviembre, se conmemora el Día Europeo de la Distonía y el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, una fecha dedicada a dos grupos de problemas neurológicos que afectan, respectivamente, a 20.000 y 50.000 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Noticia pública
  • Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora Noticia pública
  • Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora Noticia pública
  • Cataluña. Navarclés acoge un mercadillo solidario para combatir la aniridia La localidad barcelonesa de Navarclés acoge este fin de semana un mercadillo solidario destinado a recaudar fondos para la lucha contra la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de iris, que provoca baja visión y alteraciones asociadas como glaucoma, degeneración corneal o nistagmus, entre otras Noticia pública
  • Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónica Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón Noticia pública
  • Descubren una molécula para tratar la distrofia miotónica Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado en el descubrimiento de una molécula activa para el tratamiento de la distrofia miotónica. El trabajo se ha probado en dos modelos animales: la mosca drosophila melanogaster y el ratón Noticia pública
  • El Consejo de Fisioterapeutas recuerda que la fisioterapia respiratoria es básica para tratar la Fibrosis Quística El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, recordó este miércoles que la fisioterapia respiratoria es básica en la mejora de la calidad de vida del paciente, a través de la reducción de complicaciones respiratorias y de la optimización de su capacidad funcional Noticia pública
  • Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales a pacientes ciegos Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales desarrolladas por la compañía alemana Retina Implant AG a pacientes ciegos como consecuencia de retinosis pigmentaria, una dolencia hereditaria que provoca la pérdida progresiva de la vista Noticia pública
  • C. Valenciana. Más de 70.000 euros para la familia de un hombre que murió tras ser operado de las muelas del juicio La Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana indemnizará con la cantidad de 70.450,81 euros a la familia de un paciente que falleció tras ser intervenido de las muelas del juicio en el Hospital La Fe de Valencia Noticia pública
  • Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales a pacientes ciegos Cirujanos británicos implantarán retinas artificiales desarrolladas por la compañía alemana Retina Implant AG a pacientes ciegos como consecuencia de retinosis pigmentaria, una dolencia hereditaria que provoca la pérdida progresiva de la vista, informa el diario “London Evening Standard” Noticia pública
  • Madrid cuenta con 11 nuevas unidades de referencia nacional para enfermedades complejas El Pleno del Consejo Interterritorial, órgano en el que están representados el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y las Comunidades Autónomas, ha aprobado hoy 11 nuevas unidades de referencia nacional para el tratamiento de enfermedades complejas de cuatro hospitales públicos de la Comunidad de Madrid Noticia pública
  • Madrid. Un "maratón de humor" recaudará hoy fondos para luchar contra la aniridia La Asociación Española de Aniridia celebrará esta tarde en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece Noticia pública
  • Madrid. Un "maratón de humor" recaudará mañana fondos para luchar contra la aniridia La Asociación Española de Aniridia celebrará mañana, viernes, en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece Noticia pública
  • Madrid. Un "maratón de humor" recaudará fondos para luchar contra la aniridia La Asociación Española de Aniridia celebrará el próximo viernes, 26 de noviembre, en Alcorcón un "maratón de humor" para recaudar fondos contra esta enfermedad ocular congénita y hereditaria, caracterizada por la ausencia del iris y por la baja visión que provoca a quien la padece Noticia pública
  • Madrid. Una campaña informativa ayudará a los pediatras a detectar mejor la aniridia La Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha en Madrid una campaña de información y detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular rara caracterizada por la falta del iris, que cursa con alteraciones asociadas como glaucoma, cataratas o degeneración corneal, y que si no se aborda adecuadamente puede derivar en ceguera Noticia pública