Discapacidad. Alcorcón acoge mañana la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá mañana, jueves, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Discapacidad. Alcorcón acoge el jueves la gala solidaria 'Pro-aniridia 2012'El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón acoge el próximo jueves, 14 de junio, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
Médicos, familiares y afectados por la enfermedad de Fabry se ponen al día en MadridLa Asociación MPS-Fabry España celebra hoy y mañana en Madrid el IV Congreso Nacional Médico Familiar dedicado a la enfermedad de Fabry, un problema hereditario poco común que dificulta la asimilación de ciertas moléculas orgánicas y provoca trastornos neurológicos, renales, gastrointestinales, dermatológicos, cardiacos y oftalmológicos
Hoy se celebra el Día Mundial del PárkinsonHoy se celebra el Día Mundial el Párkinson, una enfermedad de la que se registran en España cerca de 10.000 nuevos casos anuales. Se trata de una enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso que afecta a las zonas del cerebro encargadas del control y coordinación del movimiento y del equilibrio, y que, lejos de lo que muchos piensan, tienen cada vez más personas jóvenes
Día Párkinson. España registra cerca de 10.000 nuevos casos de la enfermedad cada añoEspaña registra cerca de 10.000 nuevos casos anuales de párkinson, una enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso que afecta a las zonas del cerebro encargadas del control y coordinación del movimiento y del equilibrio, que, lejos de lo que muchos piensan, tienen cada vez más personas jóvenes
Descubierto un nuevo gen implicado en la hipertensiónUn grupo de investigadores del Centro de Regulación Genómica, en colaboración con varios laboratorios de Francia, han descubierto el gen que está implicado en la mayoría de los casos de hipertensión hereditaria con hiperpotasemia o Síndrome de Gordon
Real Madrid y Estudiantes se enfrentan hoy contra el Síndrome de SanfilippoHoy se celebra en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo"
Real Madrid y Estudiantes se enfrentarán mañana contra el Síndrome de SanfilippoMañana, domingo, se celebrará en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo"
Real Madrid y Estudiantes se enfrentarán el domingo contra el Síndrome de SanfilippoEste próximo domingo se celebrará en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo"
Un estudio asocia la calvicie y los problemas de próstataCientíficos españoles confirmaron este miércoles que existe una clara relación entre la calvicie prematura y los problemas de próstata, en un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Granada, del Hospital Universitario San Cecilio de Granada y del Hospital St Thomas´de Londres
Real Madrid y Estudiantes se enfrentarán contra el Síndrome de SanfilippoEl próximo domingo 11 de marzo se celebrará en el Polideportivo Magariños de Madrid un partido benéfico de baloncesto entre jugadores veteranos del Real Madrid y del Estudiantes, con el objetivo de difundir el conocimiento y la investigación del síndrome de Sanfilippo. El encuentro está organizado por la asociación "Stop Sanfilippo"
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Madrid. Alcorcón acoge mañana la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge mañana, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Madrid. Alcorcón acoge el miércoles la Gala Pro-Aniridia 2011El Centro Cultural Cooperante Margarita Burón de Alcorcón acoge este miércoles, 28 de diciembre, la Gala Pro-Aniridia, una iniciativa impulsada como cada año por la Asociación Española de Aniridia para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad rara, que afecta en España a uno de cada 100.000 nacidos vivos
Comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaHoy comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
Mañana comienza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis QuísticaMañana, lunes, empieza la 3ª Semana de Sensibilización Europea de la Fibrosis Quística, una iniciativa con la que la asociación europea que agrupa a las personas con esta enfermedad y 38 entidades nacionales más quieren llamar la atención sobre el desigual acceso a los tratamientos básicos que tienen estos pacientes
El cáncer es ya la primera causa de muerte en EspañaLos diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc)
Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditariaMás de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora
Más de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditariaMás de 8.000 españoles viven con algún tipo de ataxia hereditaria, una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos de quienes la sufren y para la que los neurólogos piden más investigación la víspera del día en que se conmemora
El Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid) acogerá mañana, jueves, la gala solidaria 'Pro-Aniridia 2012: ¡En familia somos más!', organizada por la Asociación Española de Aniridia (AEA) para recaudar fondos a favor de las personas que viven con esta enfermedad ocular minoritaria
La Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
