Atrofia muscular espinalLa “magnífica” Sofía traspasa fronteras como “influencer de la positividad” con atrofia muscular espinalSofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
InvestigaciónInvestigadores lanzan el primer mapa de contaminación lumínica de alta resolución de la Península IbéricaInvestigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el ‘International Research Center of Big Data for Sustainable Development Goals’ (CBAS) han lanzado el primer mapa de contaminación lumínica calibrado de alta resolución de la Península Ibérica (Ralan-Map EU), usando datos proporcionados por el satélite Sdgsat-1
DiscapacidadLa inclusión de la discapacidad pasa por "no infantilizar" a la persona ni tratarla "con condescendencia"Inazio Nieva es un divulgador de la parálisis cerebral y de la discapacidad que, a través de sus redes sociales, intenta hacer reflexionar para avanzar en el camino hacia la inclusión. Para alcanzar la meta pide que no se infantilice a las personas con discapacidad y que no se les trate con condescendencia. Además, pone el foco en la educación de los más pequeños y en la lucha contra el acoso escolar
Día de la MúsicaUna banda de rock inclusiva muestra "con rebeldía" la discapacidad por el mundoRock DI es la primera banda inclusiva y "rebelde" de México que une a personas con discapacidad y sin ella. Juntos han tocado en eventos internacionales, como el festival 'Vive Latino' mexicano e incluso han llegado a realizar una gira europea de catorce días por Glasgow, Edimburgo, Londres, La Coruña y A Guarda (Pontevedra)
Día Mundial del NiñoSuperLu, la niña en silla que con su activismo logró un exoesqueleto para su hospital en CantabriaSuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
EmpresasMerlin reduce un 98% su beneficio hasta septiembre y su operativo cae un 3,6%Merlin Properties obtuvo un beneficio neto de 12,5 millones de euros en los nueve primeros nueve meses del año, un 97,8% inferior a los 567,1 millones del mismo período de 2022 por la revalorización de los activos y el efecto de la venta de la cartera de oficinas de BBVA, mientras que el beneficio operativo alcanzó los 216 millones de euros, un 3,6% menos que en 2022, pero un 12% por encima si no se tiene en cuenta la operación con la entidad bancaria
EmpresasMedaWeek 2023 debate hoy y mañana sobre transformación digital, emprendimiento y sostenibilidadLa Asociación de Cámaras de Comercio e Industria del Mediterráneo (Ascame) y la Cámara Oficial de Comercio, Industria y Navegación de Barcelona organiza hoy y mañana Medaweek Barcelona 2023, la Semana Mediterránea de Líderes Económicos, en la que debatirán acerca de desafíos como la sostenibilidad y el cambio climático, la financiación, el emprendimiento femenino, las oportunidades en sectores como los de salud, turismo o textil, y la progresiva digitalización de la región
EmpresasMedaWeek 2023 debatirá esta semana sobre transformación digital, emprendimiento y sostenibilidadLa Asociación de Cámaras de Comercio e Industria del Mediterráneo (Ascame) y la Cámara Oficial de Comercio, Industria y Navegación de Barcelona organizan para los próximos 15 y 16 de noviembre Medaweek Barcelona 2023, la Semana Mediterránea de Líderes Económicos, en la que debatirán acerca de desafíos como la sostenibilidad y el cambio climático, la financiación, el emprendimiento femenino, las oportunidades en sectores como los de salud, turismo o textil, y la progresiva digitalización de la región
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
TecnológicasTelefónica Tech abre en Cataluña un nodo de ‘Virtual Data Center’Telefónica Tech ha abierto en Cataluña un nuevo nodo de ‘Virtual Data Center’ (VDC), con lo que ya suma en los países en los que está presente 14 centros que prestan este servicio 'cloud' de comunicaciones a empresas y administraciones
Donación MédulaAsí es el aislamiento tras un trasplante de Paula, la niña con leucemia de la campaña ‘Sigue Nadando Dory’Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
EducaciónEstas son las becas y ayudas para estudiantes con discapacidad en educación obligatoria y bachilleratoLos estudiantes con discapacidad estrenan este curso una nueva ayuda a la formación gracias a un subsidio universal de 400 euros aprobado por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Además, a nivel autonómico, Navarra y País Vasco cuentan con ayudas directas para el alumnado con discapacidad, mientras que otras comunidades como Madrid, Galicia, Castilla y León, Castilla-La Mancha y Cataluña cuentan con recursos o ayudas de carácter general que tienen en cuenta al alumnado con discapacidad
Día del videojuegoMoyorz, el streamer con discapacidad que esquiva las barreras de los videojuegosAritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
CienciaInvestigadores buscan fórmulas matemáticas para recuperar las zonas afectadas por los incendios forestalesCuatro grupos científicos están trabajando en la creación de un modelo matemático que permita planificar eficientemente las actuaciones que se llevan a cabo sobre el terreno para evitar la erosión después de un incendio forestal, establecer las áreas en las que actuar prioritariamente y pergeñar las medidas más adecuadas a poner en marcha para asegurar la recuperación de las zonas afectadas por el fuego
Día de CoatsGonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo izquierdoGonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
'Influencer' con discapacidadUna adolescente logra costearse una mano biónica con la venta de pulseras que hace con una sola manoAna Ortiz es una adolescente valenciana que nació con un defecto congénito por el que le falta la mano izquierda, aunque le sobran fuerzas para superar cualquier reto. En menos de dos años ha recaudado más de 60.000 euros, el dinero suficiente para costearse una mano biónica gracias a la venta de las pulseras que ella misma hace con una sola mano en el salón de su casa de Valencia
DiscapacidadIván, el cómico ciego que arrasa en TikTok con su humor “gamberro”Iván López Cuenca forma junto a Rafael Pérez Martínez ‘Lo que me faltaba por ver’ y arrasan en las redes sociales. Iván tiene ceguera total y desde su cuenta intentan visibilizar que “las personas ciegas son personas normales” y, sobre todo, ambos, tratan de hacer reír a sus seguidores con sus vídeos
DiscapacidadLucía, la 'tiktoker' que demuestra que “el mundo no se acaba” por estar en silla de ruedasLucía Martínez es una joven con discapacidad que trata de mostrar que, aunque esté en silla de ruedas, “el mundo no se acaba”. A sus 22 años publica en sus redes sociales contenido divulgativo sobre discapacidad. Además, desde el principio tuvo claro que “Lucía sigue siendo Lucía y estar en silla de ruedas no es un problema”
OTANLa UPM y el Ejército del Aire albergarán cuatro centros de aceleración tecnológica de la OTANLa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y el Ejército del Aire y del Espacio acogerán cuatro centros de prueba del programa de aceleración tecnológica Diana (Defense Innovation Accelerator for the North Atlantic), en los que se desarrollarán tecnologías innovadoras del sector civil y la defensa
Sofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el ‘International Research Center of Big Data for Sustainable Development Goals’ (CBAS) han lanzado el primer mapa de contaminación lumínica calibrado de alta resolución de la Península Ibérica (Ralan-Map EU), usando datos proporcionados por el satélite Sdgsat-1
Inazio Nieva es un divulgador de la parálisis cerebral y de la discapacidad que, a través de sus redes sociales, intenta hacer reflexionar para avanzar en el camino hacia la inclusión. Para alcanzar la meta pide que no se infantilice a las personas con discapacidad y que no se les trate con condescendencia. Además, pone el foco en la educación de los más pequeños y en la lucha contra el acoso escolar
Rock DI es la primera banda inclusiva y "rebelde" de México que une a personas con discapacidad y sin ella. Juntos han tocado en eventos internacionales, como el festival 'Vive Latino' mexicano e incluso han llegado a realizar una gira europea de catorce días por Glasgow, Edimburgo, Londres, La Coruña y A Guarda (Pontevedra)
SuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
Merlin Properties obtuvo un beneficio neto de 12,5 millones de euros en los nueve primeros nueve meses del año, un 97,8% inferior a los 567,1 millones del mismo período de 2022 por la revalorización de los activos y el efecto de la venta de la cartera de oficinas de BBVA, mientras que el beneficio operativo alcanzó los 216 millones de euros, un 3,6% menos que en 2022, pero un 12% por encima si no se tiene en cuenta la operación con la entidad bancaria
La Asociación de Cámaras de Comercio e Industria del Mediterráneo (Ascame) y la Cámara Oficial de Comercio, Industria y Navegación de Barcelona organiza hoy y mañana Medaweek Barcelona 2023, la Semana Mediterránea de Líderes Económicos, en la que debatirán acerca de desafíos como la sostenibilidad y el cambio climático, la financiación, el emprendimiento femenino, las oportunidades en sectores como los de salud, turismo o textil, y la progresiva digitalización de la región
Candela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
El torero Paco Ureña cierra la agenda de la temporada 2023 con satisfacción, aunque reconoce que ha sido "muy dura" y que durante su transcurso ha vivido "un momento de inflexión y reflexión"
Telefónica Tech ha abierto en Cataluña un nuevo nodo de ‘Virtual Data Center’ (VDC), con lo que ya suma en los países en los que está presente 14 centros que prestan este servicio 'cloud' de comunicaciones a empresas y administraciones
Paula Báñez, una niña con leucemia de Almonte (Huelva), está a punto de cumplir 12 años y ya ha recibido su primer regalo de cumpleaños: una nueva vida. Lleva 32 días aislada junto a su madre en una habitación del ala de pediatría del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde acaba de ser sometida a un trasplante de médula
Ana Ortiz, la adolescente valenciana que nació sin la mano izquierda y ha recaudado más de 60.000 euros para sufragar los gastos de una mano biónica gracias a la venta de pulseras, presentará el próximo 29 de septiembre la asociación que lleva el mismo nombre que su marca de joyas ‘Pero qué bonita eres’
Los estudiantes con discapacidad estrenan este curso una nueva ayuda a la formación gracias a un subsidio universal de 400 euros aprobado por el Ministerio de Educación y Formación Profesional. Además, a nivel autonómico, Navarra y País Vasco cuentan con ayudas directas para el alumnado con discapacidad, mientras que otras comunidades como Madrid, Galicia, Castilla y León, Castilla-La Mancha y Cataluña cuentan con recursos o ayudas de carácter general que tienen en cuenta al alumnado con discapacidad
Vicente Martínez, un joven periodista de Barcelona de 22 años con una deficiencia visual del 95%, recorre como mochilero medio mundo y ofrece recomendaciones para viajeros con discapacidad en una web y en redes sociales
Aritz Acevedo, o mejor conocido en internet como Moyorz, tiene osteogénesis imperfecta o huesos de cristal. Su enfermedad le ha obligado a vivir en una silla de ruedas prácticamente desde que nació. A sus 35 años se ha convertido en una de las figuras públicas más reconocidas del streaming entre los jóvenes
Gonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
Ana Ortiz es una adolescente valenciana que nació con un defecto congénito por el que le falta la mano izquierda, aunque le sobran fuerzas para superar cualquier reto. En menos de dos años ha recaudado más de 60.000 euros, el dinero suficiente para costearse una mano biónica gracias a la venta de las pulseras que ella misma hace con una sola mano en el salón de su casa de Valencia
Iván López Cuenca forma junto a Rafael Pérez Martínez ‘Lo que me faltaba por ver’ y arrasan en las redes sociales. Iván tiene ceguera total y desde su cuenta intentan visibilizar que “las personas ciegas son personas normales” y, sobre todo, ambos, tratan de hacer reír a sus seguidores con sus vídeos
Lucía Martínez es una joven con discapacidad que trata de mostrar que, aunque esté en silla de ruedas, “el mundo no se acaba”. A sus 22 años publica en sus redes sociales contenido divulgativo sobre discapacidad. Además, desde el principio tuvo claro que “Lucía sigue siendo Lucía y estar en silla de ruedas no es un problema”
