PremiosLa OMC galardona a dos estudiantes de Medicina y Derecho con los Premios Jesús Galán 2025La Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) ha premiado la dedicación y excelencia académica de Juan Manuel Rodríguez López, graduado en Medicina, y Lucía García Lechuga, graduada en Derecho, con los Premios Jesús Galán 2025
Ensayos clínicosFarmaindustria y Regic firman un convenio para mejorar la investigación clínicaFarmaindustria y la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) han firmado un convenio marco para impulsar nuevas iniciativas orientadas a fortalecer el sistema de investigación clínica en España, además de dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en este ámbito
SaludLa POP pide "cambios urgentes" en la Ley de Pacientes elaborada por Sanidad y alerta de que "así no"La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este martes que el Consejo de Ministros haya aprobado el Anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, una norma largamente reclamada por esta entidad "para proteger, visibilizar y legitimar el papel de las asociaciones de pacientes en el sistema sanitario", pero advirtió de que "así no" puede salir adelante porque necesita "cambios urgentes"
PacientesEl Gobierno aprueba el anteproyecto de Ley de las Organizaciones de PacientesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una iniciativa legislativa orientada a reforzar su papel institucional en el Sistema Nacional de Salud y reconocer, por primera vez, su singularidad jurídica y su función como agentes clave en la defensa de los derechos e intereses de pacientes, familiares y personas cuidadoras
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Enfermedades rarasFeder y los Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos 'se dan la mano' por las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
CáncerLa AECC lanza la sexta edición de ‘La Compra de tu Vida’La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la sexta edición de ‘La Compra de tu vida’, una iniciativa solidaria que invita a la sociedad a colaborar contra la enfermedad tras hacer la compra en líneas de cajas de supermercados, estacones de servicio y tiendas físicas y online para invertir más recursos en apoyo, prevención e investigación oncológica
CáncerLa AECC lanza la sexta edición de ‘La Compra de tu Vida’La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la sexta edición de ‘La Compra de tu vida’, una iniciativa solidaria que invita a la sociedad a colaborar contra la enfermedad tras hacer la compra en líneas de cajas de supermercados, estacones de servicio y tiendas físicas y online para invertir más recursos en apoyo, prevención e investigación oncológica
Enfermedades renalesUn mural artístico visibiliza dos enfermedades renales raras que conducen a diálisis o trasplante de riñónLa biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
MadridEl Hospital Universitario General de Villalba pone en valor la continuidad asistencialEl área de Continuidad Asistencial es un pilar clave en el Hospital Universitario General de Villalba -hospital público de la Comunidad de Madrid-, que añade valor a la asistencia sanitaria, favoreciendo que los pacientes reciban una atención médica de calidad, coordinada, completa y continuada en todos los ámbitos asistenciales e instituciones implicadas en su proceso de salud, y a lo largo de todas sus fases
SaludLos enfermos y GSK lanzan una web para reforzar la prevención y el autocuidadoEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la entidad GSK presentaron este jueves el nuevo portal de la compañía ‘Cuídate con GSK’, un sitio web con información práctica para afrontar el diagnóstico de enfermedades y los beneficios de adoptar hábitos de vida saludables y preventivos
MédicosLos médicos convocan una huelga indefinida a partir del 16 de febrero para luchar su propio Estatuto MarcoEl Comité de Huelga de los médicos, formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), el Sindicato Médico Andaluz (SMA) y la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (Amyts), entre otros, anunció este jueves la convocatoria de una huelga nacional indefinida de médicos y facultativos que a partir del próximo 16 de febrero para para conseguir un Estatuto Médico y Facultativo
OncologíaNace la Cátedra de Oncología de Precisión para impulsar la investigaciónLa Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) y Roche Farma anunciaron este martes la creación de la Cátedra de Oncología de Precisión CEU-Roche Farma, que pretende impulsar el avance y la aplicación clínica de la oncología personalizada de precisión a través de la integración de la investigación traslacional de vanguardia y la transferencia de conocimiento científico
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
PacientesLa AECC lanza la convocatoria ‘Pacientes con voz’La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la convocatoria ‘Pacientes con voz’ para que se conviertan en agentes activos, informados y corresponsables, capaces de participar en las políticas y servicios que les afectan y cuyos proyectos podrán presentarse hasta el 6 de febrero del próximo año
PacientesLa AECC lanza la convocatoria ‘Pacientes con voz’La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la convocatoria ‘Pacientes con voz’ para que se conviertan en agentes activos, informados y corresponsables, capaces de participar en las políticas y servicios que les afectan y cuyos proyectos podrán presentarse hasta el 6 de febrero del próximo año
PacientesLa POP y el CEEM firman un acuerdo para impulsar iniciativas conjuntas en enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina de España (CEEM) han firmado en Madrid un Convenio Marco de Colaboración para fijar las bases de trabajo conjunto y poner en marcha acciones alineadas con los objetivos de ambas entidades
BancaLa Fundación "la Caixa" eleva a 250 millones su inversión en Cataluña en 2025El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, y el presidente de la Fundación ”la Caixa”, Isidro Fainé, firmaron este lunes en Barcelona el acuerdo marco entre ambas instituciones en materia social, cultural y de investigación y becas
SaludAMAI-TLP amplía sus instalaciones y abre un área pionera para menores de 8 a 16 añosLa Fundación para la Ayuda e Investigación del Trastorno Límite de la Personalidad (AMAI-TLP) cumple 25 años y amplía su sede en Madrid para poner en marcha un nuevo servicio especializado para menores de 8 a 16 años, una franja de edad en la que “cada vez se detectan antes los síntomas emocionales y conductuales” compatibles con este trastorno
HumanizaciónEl Hospital Universitario Infanta Elena celebra su III Jornada de Humanización SanitariaEl Hospital Universitario Infanta Elena -hospital público de la Comunidad de Madrid-, ha celebrado su III Jornada de Humanización Sanitaria para poner de relieve el papel complementario en este modelo asistencial de la atención cercana y sostenible. El encuentro reunió a profesionales, docentes y representantes institucionales para profundizar en cómo la humanización transforma la atención en la práctica diaria, desde la accesibilidad y la comunicación hasta el acompañamiento emocional o la organización interna de los cuidados
La Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) ha premiado la dedicación y excelencia académica de Juan Manuel Rodríguez López, graduado en Medicina, y Lucía García Lechuga, graduada en Derecho, con los Premios Jesús Galán 2025
Una de cada cuatro personas mayores se encuentra en riesgo de desnutrición y la Fundación Alicia y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) se han unido para tratar de mejorar su dieta, a través de una acción dirigida a que la consulta de Atención Primaria sea un espacio de seguimiento de hábitos alimentarios para este colectivo
Farmaindustria y la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) han firmado un convenio marco para impulsar nuevas iniciativas orientadas a fortalecer el sistema de investigación clínica en España, además de dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en este ámbito
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) valoró este martes que el Consejo de Ministros haya aprobado el Anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, una norma largamente reclamada por esta entidad "para proteger, visibilizar y legitimar el papel de las asociaciones de pacientes en el sistema sanitario", pero advirtió de que "así no" puede salir adelante porque necesita "cambios urgentes"
El Consejo de Ministros aprobó este martes el anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes, una iniciativa legislativa orientada a reforzar su papel institucional en el Sistema Nacional de Salud y reconocer, por primera vez, su singularidad jurídica y su función como agentes clave en la defensa de los derechos e intereses de pacientes, familiares y personas cuidadoras
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la sexta edición de ‘La Compra de tu vida’, una iniciativa solidaria que invita a la sociedad a colaborar contra la enfermedad tras hacer la compra en líneas de cajas de supermercados, estacones de servicio y tiendas físicas y online para invertir más recursos en apoyo, prevención e investigación oncológica
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la sexta edición de ‘La Compra de tu vida’, una iniciativa solidaria que invita a la sociedad a colaborar contra la enfermedad tras hacer la compra en líneas de cajas de supermercados, estacones de servicio y tiendas físicas y online para invertir más recursos en apoyo, prevención e investigación oncológica
La biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) y Farmaindustria firmaron un Convenio Marco de Colaboración con el objetivo de reforzar su cooperación y promover iniciativas conjuntas que contribuyan a mejorar el conocimiento, la formación y la visibilidad del movimiento asociativo de pacientes oncológicos, así como impulsar la I+D de nuevos medicamentos y el acceso a los nuevos tratamientos para el cáncer
El área de Continuidad Asistencial es un pilar clave en el Hospital Universitario General de Villalba -hospital público de la Comunidad de Madrid-, que añade valor a la asistencia sanitaria, favoreciendo que los pacientes reciban una atención médica de calidad, coordinada, completa y continuada en todos los ámbitos asistenciales e instituciones implicadas en su proceso de salud, y a lo largo de todas sus fases
La Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH) y Roche Farma anunciaron este martes la creación de la Cátedra de Oncología de Precisión CEU-Roche Farma, que pretende impulsar el avance y la aplicación clínica de la oncología personalizada de precisión a través de la integración de la investigación traslacional de vanguardia y la transferencia de conocimiento científico
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la convocatoria ‘Pacientes con voz’ para que se conviertan en agentes activos, informados y corresponsables, capaces de participar en las políticas y servicios que les afectan y cuyos proyectos podrán presentarse hasta el 6 de febrero del próximo año
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la convocatoria ‘Pacientes con voz’ para que se conviertan en agentes activos, informados y corresponsables, capaces de participar en las políticas y servicios que les afectan y cuyos proyectos podrán presentarse hasta el 6 de febrero del próximo año
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina de España (CEEM) han firmado en Madrid un Convenio Marco de Colaboración para fijar las bases de trabajo conjunto y poner en marcha acciones alineadas con los objetivos de ambas entidades
El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, y el presidente de la Fundación ”la Caixa”, Isidro Fainé, firmaron este lunes en Barcelona el acuerdo marco entre ambas instituciones en materia social, cultural y de investigación y becas
Esclerosis Múltiple España (EME), con la colaboración de la Fundación Weber, presentó este lunes el ‘Proyecto NeuroEM’, una propuesta que establece un protocolo unificado de neurorrehabilitación para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple
La Fundación para la Ayuda e Investigación del Trastorno Límite de la Personalidad (AMAI-TLP) cumple 25 años y amplía su sede en Madrid para poner en marcha un nuevo servicio especializado para menores de 8 a 16 años, una franja de edad en la que “cada vez se detectan antes los síntomas emocionales y conductuales” compatibles con este trastorno
El Hospital Universitario Infanta Elena -hospital público de la Comunidad de Madrid-, ha celebrado su III Jornada de Humanización Sanitaria para poner de relieve el papel complementario en este modelo asistencial de la atención cercana y sostenible. El encuentro reunió a profesionales, docentes y representantes institucionales para profundizar en cómo la humanización transforma la atención en la práctica diaria, desde la accesibilidad y la comunicación hasta el acompañamiento emocional o la organización interna de los cuidados
La Red TBS-Stop Epidemias creará un Comité Iberoamericano que vele por el mantenimiento de "los lazos generados y propicie la interacción continuada para la información, la formación y la sensibilización, espíritu de este colectivo desde su creación hace ahora casi tres lustros"
