Día del Niño con cáncerUn niño con leucemia vive gracias a una nueva médula donada por su hermano mayorLucas acaba de celebrar su primer ‘cumplevida’. Este pequeño de dos años y medio tiene una leucemia mielomonocítica juvenil, una de más raras y graves que se conocen. Cuando empeoró notablemente y su vida corría más peligro que nunca, recibió un regalo inesperado: un trasplante de médula ósea de su hermano mayor. Aunque todavía le quedan tratamientos por atravesar, Lucas y Carlos no dejan de sonreír unidos por el lazo dorado que simboliza la lucha contra el cáncer infantil
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
GazaUn proyecto de Cáritas Jerusalén facilitará prótesis y rehabilitación a gazatíes mutiladosCáritas Jerusalén ha apoyado a la población civil durante el conflicto en Gaza, que en 15 meses ha provocado más de 47.000 muertos palestinos, 1.200 muertos israelíes y más de 1,7 millones de personas desplazadas. Durante este tiempo ha ayudado con nueve equipos médicos y desde enero trabaja en un proyecto para atender a personas con discapacidad, también la provocada por las bombas
DiscapacidadCinco historias reales de lucha y esperanza contra la artrogriposis múltiple congénitaLa artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una enfermedad rara que afecta a las articulaciones y los músculos, provocando rigidez y limitando el movimiento. Aunque el diagnóstico temprano es clave para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen, los retos son inmensos. Sin embargo, detrás de cada caso hay historias de superación que desafían los límites y redefinen el concepto de belleza
MadridAyuso anuncia que en enero se licitarán las obras para construir las dos primeras infraestructuras de la Ciudad de la SaludLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves la licitación el próximo mes de enero de las obras de construcción de la unidad de Protonterapia y el edificio industrial de la futura Ciudad de la Salud. Esta infraestructura sanitaria, que albergará las instalaciones del Hospital público universitario La Paz y la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, arrancará sus trabajos en el segundo semestre de 2025
ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal atiende a casi 120 pacientes de ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
InfanciaEl Hospital Niño Jesús crea una Unidad de Investigación Clínica para niños y adolescentesEl Hospital Universitario Infantil Niño Jesús de Madrid pondrá en marcha una nueva Unidad de Investigación Clínica para enfermedades de niños y adolescentes, en la que se realizarán los ensayos clínicos fuera del circuito asistencial del centro hospitalario con profesionales exclusivamente dedicados a esta tarea
SaludLos alumnos del María Teresa Íñigo de Toro se unen por la ELA en Navidad: 'Un guerrero nunca se rinde'Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
MadridEl Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ayuda a más de 900 familias en riesgo psicosocialEl Hospital público Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha ayudado a más de 900 familias en riesgo psicosocial a través del proyecto ‘Los 1.000 primeros días de vida’, que se puso en marcha en marzo del año pasado y ha permitido favorecer la salud y el neurodesarrollo óptimos de los niños desde su concepción hasta los dos años
InvestigaciónDescubren nuevos mecanismos que aumentan la agresividad del cáncer pediátrico sarcoma de EwingUn nuevo estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) abrió nuevas vías de investigación contra el cáncer pediátrico sarcoma de Ewing tras identificar varios mecanismos que aumentan la agresividad de la enfermedad, al promover la metástasis y dar lugar a una peor evolución de la enfermedad
InvestigaciónLos científicos ensayan en España una terapia génica que permite oír a niños con sordera congénitaTres hospitales españoles llevan a cabo un ensayo clínico con una terapia génica que permite devolver la audición a niños y adolescentes con hipoacusia profunda por un defecto congénito en el gen de la otoferlina (OTOF) y cuyos resultados preliminares fueron presentados en el 75º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) que se celebra estos días en Málaga
SanidadEl Hospital de Salamanca celebra ‘La Semana de la Hematología’‘La Semana de la Hematología’ se está celebrando estos días en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (Causa), acogiendo actividades relacionadas con esta especialidad para poner en valor su importancia en la labor clínica, docente e investigadora
Día de AtaxiaTres hermanos con ataxia viven esta enfermedad paralizante en "presente" porque "nadie tiene la vida asegurada”Luis Illán, Alejandra y Álvaro son tres hermanos catalanes de Terrassa que padecen ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa que conlleva la pérdida progresiva de la capacidad motora. Amparo, su madre, es el corazón y las piernas de este equipo que hace tiempo decidió que la enfermedad “podía robarles la movilidad, pero no la vida”