Ensayos clínicosEspaña registra más de 900 ensayos clínicos en 2022, por encima a los niveles previos a la pandemiaEspaña autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
UniversidadesLa compañía de ciencia y tecnología Merck premia la investigación de estudiantes del CEULa compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
Viaje oficialSánchez ensalza el papel de las tropas españolas en el Líbano y destaca su contribución "a la paz mundial"El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de la ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó este miércoles la Base Miguel de Cervantes, en la localidad de Marjayoun, al sur de Líbano, y agradeció a las tropas españolas de la Misión de la Fuerza Interina de Naciones Unidas para el Líbano (Unifil) la labor que allí desempeñan, destacando que su contribución es fundamental para "la paz mundial"
Enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea una alianza para acelerar la investigación en enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
SaludSanidad informa del cese de uso y retirada del mercado de un lote de la solución oftálmica Optiben Ojos SecosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote R1033A de la solución oftálmica Optiben Ojos Secos en su presentación de 10 mililitros, fabricada por la empresa española Avizor S.A., debido a que el envase podría contener un producto diferente usado para los exámenes de fondo de ojo cuya aplicación “puede provocar” reacciones alérgicas, visión borrosa transitoria, irritación, enrojecimiento o escozor
InvestigaciónUn clan de desinformación en Telegram usa noticias rusas para expandir bulosDifundir contenidos sobre la covid-19 y atacar las vacunas contra el coronavirus han sido el objetivo de un clan de la desinformación conformado por 39 canales que difunden bulos a más de un millón y medio de seguidores. Una investigación de Maldita.es ha analizado que su actividad entre enero de 2020 y septiembre de 2022 se ha centrado principalmente en la covid-19 y que entre los mensajes publicados hay enlaces de agencias estatales rusas como RT y Sputnik
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente
Industria farmacéuticaLa industria farmacéutica invierte 1.267 millones de euros en I+D en EspañaLa industria farmacéutica española invirtió en 2021 más de 1.267 millones de euros en I+D, lo que supone un 9,2% más que el año anterior, según refleja la última Encuesta sobre Actividades de I+D que Farmaindustria realiza cada año entre sus asociados
DengueLa Comisión Europea aprueba una nueva vacuna contra el dengueLa Comisión Europea (CE) ha aprobado la comercialización en la Unión Europea de la vacuna contra el dengue ‘Qdenga’ de Takeda para la prevención a partir de los cuatro años de esta enfermedad que provoca una infección vírica transmitida a las personas por la picadura de los mosquitos ‘Aedes aegypti’ y ‘Ae. Albopictus’
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejarán de comercializarse desde el juevesA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl jueves se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosSanidad urge a limitar a sus indicaciones autorizadas los fibrinolíticos con alteplasa y tenecteplasa por falta de suministroLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, urgió este viernes a limitar a sus indicaciones autorizadas el uso de los medicamentos fibrinolíticos -utilizados para disolver los coágulos que obstruyen las arterias- que contienen como principio activo alteplasa y tenecteplasa por problemas de suministro, que han provocado que las unidades disponibles de dichos medicamentos sean “limitadas”
Atrofia muscularLa Fundación Atrofia Muscular agradece la financiación pública de un fármaco para esta enfermedadLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) agradeció a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, la aprobación de la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del medicamento ‘Evrysdi’ para el tratamiento de esta enfermedad, durante una reunión mantenida este viernes en el departamento ministerial
ConsumoOCU denuncia la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañasLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) denunció este martes la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañas a la venta en España y recordó que, aunque ambos pueden “inducir problemas de sensibilización” en contacto con la piel, el níquel, además, puede desencadenar alergias y el formaldehído es “probablemente cancerígeno”
DiabetesSanidad informa de un posible problema de estabilidad de los datos del sistema de suministro automatizado de insulina DBLG1La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa fabricante Diabeloop (Francia), de que los pacientes con diabetes pueden estar experimentando problemas con la estabilidad de los datos del monitor continuo de glucosa (MCG) Dexcom G6 y, en ocasiones, con la alarma del supervisor del sistema DBLG1, que se conectan a las bombas de insulina Accu-Chek Insight