VacunasEl CSIC paraliza el ensayo con humanos de la vacuna frente al Covid-19 pero niega la muerte de un macaco en la que se probóEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirmó este sábado el aplazamiento de los ensayos de la primera vacuna española frente a la Covid-19 en humanos porque “está a la espera de conocer la respuesta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) a la solicitud de autorización para su realización”, afirmó en un comunicado, en el que también negó la muerte de un macaco en la que se probó, como ha informado algún medio
VacunaciónDarias y la comisaria europea de Salud hacen un llamamiento conjunto a la vacunaciónLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyariakides, mantuvieron este viernes una reunión técnica durante una visita al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en el Campus del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en la que hicieron un llamamiento conjunto a la vacunación
PandemiaLa EMA confirma casos “muy raros” de miocarditis o pericarditis tras la segunda dosis de Pfizer y ModernaEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que, tras la administración de las vacunas de ARNm Comirnaty (BioNtech/Pfizer) y Spikevax (Moderna), pueden presentarse “muy raramente” cuadros de miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón). Se dan principalmente en hombres jóvenes después de la segunda dosis y en los 14 días siguientes a la vacunación, y Europa ya ha registrado más de 300 casos, más de 60 de ellos en España
ConsumoOCU lanza una campaña para reclamar judicialmente los daños ocasionados por prótesis mamarias de AllerganLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha lanzado una campaña para que las afectadas por las prótesis mamarias texturizadas Biocell de Allergan puedan reclamar judicialmente los daños tanto físicos como morales ocasionados así como los gastos de retirada del implante después de que en 2019 la empresa los retirase del mercado mundial por precaución ante su posible asociación con la aparición del linfoma anaplásico de células grandes
SanidadSanidad confirma problemas de suministro de un fármaco para el tratamiento del carcinoma en adultos hasta marzo de 2022La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) confirmó este jueves problemas de suministro, al menos hasta marzo de 2022, del medicamento Javlor, indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado o metastásico de células transicionales del tracto urotelial en los que haya fracasado un tratamiento previo que incluyera derivados del platino
#VacúnaTEPfizer no está probando incluir la vacuna de la Covid-19 en la Prevenar 13 contra neumococoPfizer ha negado que esté probando la posibilidad de incluir su vacuna contra la Covid-19 en la Prevenar 13, una vacuna antineumocócica que se administra a niños de entre 6 semanas y 17 años y a adultos a partir de los 18 años para prevenir enfermedades causadas por 13 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae
Alerta sanitariaLa Aemps informa de la retirada de un lote de lentes de contacto Acuvue por un posible sellado “incompleto” del embalajeLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote B00WWWL de las lentes de contacto Acuvue Vita, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care, Inc., EEUU, debido a la “posibilidad” de que un número “limitado” de embalajes de lentes de contacto individuales tengan un sellado “incompleto”, por lo que la integridad del blíster podría verse “comprometida” y la lente de contacto y la solución de envasado podrían no ser estériles
OncologíaArranca el primer ensayo clínico en España con una innovadora terapia celular contra el cáncerEl Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, acaba de recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para poner en marcha el primer ensayo clínico en España con una innovadora terapia celular contra el cáncer
SanidadEntra en vigor en la UE el nuevo reglamento de productos sanitariosEste miércoles ha comenzado a aplicarse en la UE el nuevo Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios, cuyo objetivo es garantizar la disponibilidad en el mercado de productos sanitarios “eficaces, de calidad y seguros”