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  • El 90% de los ahogamientos se producen en zonas no vigiladas El 90% de los ahogamientos se producen en zonas no vigiladas y este año ya han alcanzado los 339 fallecidos por esta causa, un 15% más que el año anterior, según destacó este martes el responsable del programa de playas de Cruz Roja Española, Miguel Ángel Sánchez, durante la presentación de su balance de actuación en las playas del litoral español, en las que esta organización realizó más de 96.000 atenciones Noticia pública
  • Cerca de 400 pacientes debatirán en Madrid el presente y el futuro de la diabetes Cerca de 400 pacientes debatirán en Madrid el presente y el futuro de la diabetes en el I Congreso Nacional de la Federación Española de Diabetes (FEDE) que tendrá lugar el próximo sábado, 23 de septiembre, y al que también asistirá el 90% del tejido asociativo Noticia pública
  • El 80% de las personas con Alzheimer son cuidadas por sus familias, que asumen el 87% del coste En España el coste por paciente de Alzheimer se cifra entre 27.000 y 37.000 euros anuales y el 80% de las personas con esta enfermedad son cuidadas por sus familias, que asumen el 87% del coste del total, según datos del informe ‘Impacto Social de la Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias’ realizado por la Fundación del Cerebro Noticia pública
  • Los nuevos tratamientos permiten que más pacientes se curen del linfoma Junto con la quimioterapia, los anticuerpos monoclonales y la inmunoterapia consiguen que más pacientes lleguen a curarse del linfoma y que en algunos tipos de este tumor llega al 70%, según afirmaron este viernes los expertos que participaron en la mesa redonda ‘Hitos y Retos asistenciales en el diagnçostico y tratamiento del Linforma’ Noticia pública
  • El carácter solidario de la sociedad aragonesa, galardonado por la ONCE La ONCE ha premiado este jueves el carácter solidario de la sociedad aragonesa haciendo entrega de los Premios Solidarios ONCE Aragón 2017 a la Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón, el programa ‘Los Bandidos de la Hoya’, José Luis Laguna, ESIC y la Unidad de Oftalmología Pediátrica del Hospital Infantil de Zaragoza Noticia pública
  • Cerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de Usher Cerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de Usher, una enfermedad rara que aparece desde el nacimiento y provoca pérdida de visión y sordera, por lo que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se suma este sábado al Día Mundial de esta patología Noticia pública
  • Burgos acogerá el 47º congreso de la Sociedad Española de Nefrología Burgos acogerá del 6 al 9 de octubre el 47º congreso de la Sociedad Española de Nefrología (SEN) sobre la prevención y abordaje de las enfermedades del riñón, que congregará a más de 1.000 médicos, investigadores y especialistas de todo el territorio nacional además de “prestigiosos” ponentes internacionales que presentarán los avances y retos en el tratamiento de la enfermedad renal Noticia pública
  • 'The Weirdos', el nuevo corto de Feder para la inclusión en las aulas de personas con enfermedades raras La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este martes el corto ‘The Weirdos’, una pieza audiovisual que se incorporará a partir de este curso escolar al proyecto 'Asume un reto poco frecuente' de Feder Noticia pública
  • Las complicaciones cardíacas causan un tercio de las muertes asociadas a la neumonía Las complicaciones cardíacas causan un tercio de las muertes asociadas a la neumonía, ya que las probabilidades de sufrir un infarto de miocardio, una insuficiencia cardíaca, un accidente cerebrovascular o un ictus aumentan de forma significativa en aquellas personas que han tenido una neumonía, según una investigación de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) dada a conocer este martes Noticia pública
  • Aragón. Los farmacéuticos se formarán en enfermedades raras para mejorar la atención de los pacientes La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y los Colegios de Farmacéuticos de Aragón han firmado este lunes un acuerdo de colaboración para mejorar la asistencia a los pacientes aragoneses Noticia pública
  • Cerca de 19.000 personas tienen colangitis biliar primaria en España Cerca de 19.000 personas tienen colangitis biliar primaria (CBP) en España, una enfermedad hepática rara que con un diagnóstico precoz y un adecuado tratamiento permite a quienes la padecen llevar una vida normal, según señaló la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) con motivo de la celebración del Día Internacional de esta patología, que se conmemora el 10 de septiembre Noticia pública
  • Valencia y Andalucía adoptan medidas para prevenir el suicidio La Comunidad Valenciana ha anunciado que implantará el ‘Código Suicidio’ para dar una rápida respuesta a las personas con conductas suicidas a través del seguimiento de casos, mientras que Andalucía ha puesto en marcha la campaña ‘Tómate un minuto, salva una vida’ con motivo del Día Mundial para la Prevención del Suicidio, que se conmemora este domingo Noticia pública
  • El Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras quiere aprobar mil nuevos tratamientos El Consejo Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (Irdirc) informó este viernes que tiene como objetivo aprobar mil nuevos tratamientos para estas patologías y proponer el desarrollo de metodologías que permitan valorar el impacto de los diagnósticos y las terapias aplicadas en estos pacientes Noticia pública
  • Madrid. Madrid acoge un encuentro deportivo para visibilizar las enfermedades raras El Parque América Humanes de Madrid será el escenario de un encuentro de ‘cicloindoor’ benéfico para pedalear al ritmo de la música a favor de la Asociación Objetivo Diagnóstico, para visibilizar la situación de las personas que carecen de un diagnóstico sobre su enfermedad. Tendrá lugar este sábado Noticia pública
  • Cerca de 19.000 personas tienen colangitis biliar primaria en España Cerca de 19.000 personas tienen colangitis biliar primaria (CBP) en España, una enfermedad hepática rara que con un diagnóstico precoz y un adecuado tratamiento permite a quienes la padecen llevar una vida normal, según advirtió la Asociación para la lucha contra las enfermedades biliares inflamatorias (ALBI) con motivo de la celebración del Día Internacional de esta patología, que se conmemora el 10 de septiembre Noticia pública
  • Madrid. Izquierdo visita un centro “único y excepcional” que atiende a personas sin hogar con enfermedad mental El consejero de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, Carlos Izquierdo, visitó hoy un centro de atención a personas sin hogar que padecen enfermedad mental grave y duradera que cuenta con 19 plazas residenciales y 30 plazas de centro de día Noticia pública
  • Uno de cada 3.500 niños tiene Distrofia Muscular de Duchenne Uno de cada 3.500 niños convive con la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular progresiva que este jueves celebra su Día Mundial, según recordó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) Noticia pública
  • Niños con patologías crónicas serán copilotos de coches deportivos El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud ha firmado un acuerdo de colaboración con la asociación sin ánimo de lucro 'Cars for Smiles', gracias al cual el próximo 30 de septiembre alrededor de 20 niños de entre 14 y 18 años con enfermedades crónicas más prevalentes en la adolescencia como diabetes, patologías respiratorias y digestivas y afectaciones neurológicas podrán vivir la experiencia de convertirse en copilotos, por un día, de coches especiales Noticia pública
  • La fisioterapia acuática contribuye a mejorar la salud física y mental de menores con discapacidad La fisioterapia acuática o hidroterapia favorece el tratamiento de menores con discapacidad, mejorando su sistema motor y aumentando sus niveles de actividad física, que llegan a mantenerse incluso hasta seis meses después del fin del tratamiento Noticia pública
  • La 'Carrera Popular a Teror' celebrará su 19ª edición volcándose con Feder La 'Carrera Popular a Teror’, organizada por la Policía Local de Las Palmas de Gran Canaria, celebrará su decimonovena edición el 2 de septiembre. Parte de los fondos recaudados con este evento solidario irán destinados a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con alguna de estas enfermedades Noticia pública
  • Monumentos de todo el mundo se iluminarán de verde para concienciar sobre las enfermedades mitocondriales Monumentos y edificios de todo el mundo se iluminarán de color verde el 16 de septiembre para concienciar a la población sobre las enfermedades mitocondriales Noticia pública
  • Feder, candidata al premio 'New Medical Economics’ en la categoría 'Asociaciones de Pacientes' La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) es una de las seis candidatas finalistas a recibir uno de los Premios 2017 de la revista sanitaria ‘New Medical Economics’ en la categoría ‘Asociaciones de Pacientes’ Noticia pública
  • El IV Encuentro Nacional sobre Patologías Mitocondriales se celebrará a partir del 13 de septiembre en Burgos El IV Encuentro de Familias con Hijos Enfermos Mitocondriales tendrá lugar del 13 al 16 de septiembre en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (Creer) de Burgos, donde se reunirán familiares, expertos e investigadores de estas enfermedades, que desarrollarán diversas ponencias y talleres Noticia pública
  • Los antibióticos en el parto favorecen bacterias resistentes en la flora intestinal del bebé Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado los efectos sobre la microbiota intestinal que tiene la administración de antibióticos durante el parto en niños a término (a partir de la semana 37 de gestación) nacidos vaginalmente. Los resultados, que han sido publicados en la revista 'Microbiome', muestran alteraciones y sugieren que esta práctica favorece que se establezcan bacterias que portan genes de resistencia Noticia pública
  • Investigadores de La Paz trabajan en la fabricación de córneas con material biológico El equipo de ingeniería celular del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz (Idipaz), de Madrid, trabaja en la creación de un estroma corneal humano biomimético que evitará la necesidad de donantes humanos Noticia pública