DiscapacidadFedace estrena un podcast dedicado a las familias de personas con daño cerebral adquiridoLa Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
AutismoEl Plan de Acción de la Estrategia Nacional en TEA verá la luz en junioEl Gobierno aprobará el Plan de Acción de la Estrategia Nacional Para la Mejora de la Calidad de Vida de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) “probablemente en el mes de junio”, según avanzó este martes el director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Martín Blanco
FamiliaEl Gobierno aprueba la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados y la renta crianzaEl Consejo de Ministros aprobó este martes la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados, la renta crianza y reconoce varios tipos de familias como las Lgtbi, las múltiples, las adoptivas, las reconstituidas o las acogedoras, entre otras. También equipara los derechos entre matrimonios y las parejas de hecho
DiscapacidadUna madre con autismo relata en un libro su experiencia y la de su hijo con TEALa editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
DiscapacidadFundación ONCE y el presidente del Cermi, Premios Nacionales de Discapacidad Reina LetiziaEl Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Parálisis cerebralLa Confederación Aspace celebra que familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 añosLa Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
Aniversario pandemiaDos mujeres relatan cómo es vivir con covid persistente tres años después de la pandemiaEnfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
8-MMujeres con y sin discapacidad reflexionan sobre igualdad en las 'conversaciones de Aspaym'La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) lanzó este miércoles un vídeo donde dos mujeres, una con discapacidad y otra sin ella, debaten sobre objetivos comunes de cara a la igualdad de género y sobre los retos específicos de la discapacidad
Día de la MujerUna escritora sin brazos echa un pulso a la discapacidad con sus charlas sobre 'Poder femenino'Adriana Macías es una mexicana que nació sin brazos y que lleva 23 años recorriendo auditorios de todo el mundo para compartir su historia de superación. Es autora de cuatro libros de éxito, ha impartido más de 4.000 conferencias motivacionales, es madre soltera de una niña de 7 años y ha aprendido a tocar el violonchelo con los dedos de sus pies. Su máxima es "practicar con las posibilidades" de su cuerpo y "echar mano de la imaginación" para alcanzar sus sueños
Día de la MujerEl 8-M de las mujeres con discapacidad intelectual: "La lucha jamás se va a terminar"Marta Aguado es una joven toledana de 22 años con discapacidad intelectual que pertenece a una de las comunidades de ‘Lideresas por el cambio’ que Plena inclusión España ha ido creando a lo largo del último año por toda la geografía española. Este miércoles 8 de marzo las mujeres con discapacidad, como Marta, saldrán a las calles para demostrar “que todos somos iguales”. “No importa que seas hombre o mujer, que tengas discapacidad o no. Estamos todos juntos en esto”. “Tristemente la lucha jamás se va a terminar, así que no nos podemos venir abajo"
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
Día de la MujerLas madres con discapacidad "solo hacemos las cosas de un modo diferente”Estrella Gil es la autora del blog ‘Maternidad adaptada’, casi una guía para aquellas mujeres con alguna discapacidad que se enfrentan a la experiencia de la maternidad. La escritora tiene una discapacidad física del 90%, debido a una parálisis cerebral de nacimiento, que no frenó su deseo de ser madre. Como escribe en uno de sus libros: “Para conseguir avanzar hay que reconocer las capacidades reales que tenemos y esto no supone dejar de hacer algo, sino hacerlo de forma diferente”
8-MCasi el 60% de las personas con discapacidad en España son mujeresEl 58,6% de las personas con discapacidad en España son mujeres, según reflejan los datos de la última Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia, EDAD 2020, recogidos por Odismet, el Observatorio sobre Discapacidad y Mercado de Trabajo, de Fundación ONCE (https://www.odismet.es/), cofinanciado por el Fondo Social Europeo
Día de la MujerLa violencia de género causa el 12% de las discapacidades sobrevenidas en mujeres de MadridEl director general de Atención a Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, Ignacio Tremiño, avanzó este viernes datos del primer estudio, aun sin publicar, elaborado por esta región en colaboración con Cermi Madrid acerca del impacto de la violencia de género sobre las mujeres con discapacidad. La principal novedad es que, “de las mujeres que tienen una discapacidad sobrevenida, el 11,9% es consecuencia de la violencia de género"
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
La Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
Mujeres con parálisis cerebral reclamaron este miércoles al Gobierno que actúe para “poner fin a las situaciones de violencia institucional” que viven a diario con el objetivo de que “se cumplan de una vez sus derechos”
El Gobierno aprobará el Plan de Acción de la Estrategia Nacional Para la Mejora de la Calidad de Vida de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) “probablemente en el mes de junio”, según avanzó este martes el director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Martín Blanco
El Consejo de Ministros aprobó este martes la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados, la renta crianza y reconoce varios tipos de familias como las Lgtbi, las múltiples, las adoptivas, las reconstituidas o las acogedoras, entre otras. También equipara los derechos entre matrimonios y las parejas de hecho
Jaime, Nacho, Aline y Eva protagonizan la nueva campaña de Autismo España, ‘Llamémoslo por su nombre’, con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Trastorno del Espectro Autista (TEA) que se celebra el 2 de abril
El programa electoral del Partido Popular para los comicios autonómicos y municipales del 28 de mayo promete poner en marcha ayudas para la maternidad de mujeres vulnerables, subvenciones para conciliación familiar y laboral, además de campañas para evitar delitos de odio entre personas LGTBI, entre otras iniciativas
La editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
Plena inclusión España reclamó este jueves que la futura Ley de Familias contemple más recursos y apoyos para facilitar la conciliación de las familias de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, dadas sus mayores dificultades
El Sistema Nacional de Salud niega el acceso a una silla de ruedas eléctrica a personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo “por su propia condición de pluridiscapacidad", según denunció este miércoles Confederación Aspace (Asociaciones de Personas con Parálisis cerebral)
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
La Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
Enfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) lanzó este miércoles un vídeo donde dos mujeres, una con discapacidad y otra sin ella, debaten sobre objetivos comunes de cara a la igualdad de género y sobre los retos específicos de la discapacidad
El Instituto de Derechos Humanos de Cataluña (DHC) otorgó su Premio Solidaridad 2022 a Mercè Batlle, una pionera en la lucha por los derechos de las personas con parálisis cerebral en Cataluña y actual tesorera de confederación Aspace
Adriana Macías es una mexicana que nació sin brazos y que lleva 23 años recorriendo auditorios de todo el mundo para compartir su historia de superación. Es autora de cuatro libros de éxito, ha impartido más de 4.000 conferencias motivacionales, es madre soltera de una niña de 7 años y ha aprendido a tocar el violonchelo con los dedos de sus pies. Su máxima es "practicar con las posibilidades" de su cuerpo y "echar mano de la imaginación" para alcanzar sus sueños
Marta Aguado es una joven toledana de 22 años con discapacidad intelectual que pertenece a una de las comunidades de ‘Lideresas por el cambio’ que Plena inclusión España ha ido creando a lo largo del último año por toda la geografía española. Este miércoles 8 de marzo las mujeres con discapacidad, como Marta, saldrán a las calles para demostrar “que todos somos iguales”. “No importa que seas hombre o mujer, que tengas discapacidad o no. Estamos todos juntos en esto”. “Tristemente la lucha jamás se va a terminar, así que no nos podemos venir abajo"
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
Estrella Gil es la autora del blog ‘Maternidad adaptada’, casi una guía para aquellas mujeres con alguna discapacidad que se enfrentan a la experiencia de la maternidad. La escritora tiene una discapacidad física del 90%, debido a una parálisis cerebral de nacimiento, que no frenó su deseo de ser madre. Como escribe en uno de sus libros: “Para conseguir avanzar hay que reconocer las capacidades reales que tenemos y esto no supone dejar de hacer algo, sino hacerlo de forma diferente”
El 58,6% de las personas con discapacidad en España son mujeres, según reflejan los datos de la última Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia, EDAD 2020, recogidos por Odismet, el Observatorio sobre Discapacidad y Mercado de Trabajo, de Fundación ONCE (https://www.odismet.es/), cofinanciado por el Fondo Social Europeo
El director general de Atención a Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, Ignacio Tremiño, avanzó este viernes datos del primer estudio, aun sin publicar, elaborado por esta región en colaboración con Cermi Madrid acerca del impacto de la violencia de género sobre las mujeres con discapacidad. La principal novedad es que, “de las mujeres que tienen una discapacidad sobrevenida, el 11,9% es consecuencia de la violencia de género"
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
