UrgenciasEntre 1.600 y 14.000 personas en España padecen reacciones alérgicas graves cada añoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
SaludLa POP y la Aemps refuerzan su colaboración para impulsar la formación y participación de las organizaciones de pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a "fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos"
Fibrosis quísticaPacientes con fibrosis quística reclaman acceder a tratamientos ya aprobadosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
MedicamentosEstudiantes de Málaga conocen de primera mano cómo se investiga y se desarrolla un medicamentoEl Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima Plataforma Bionand), en colaboración con Farmaindustria, celebró con una nueva edición de la jornada educativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas: investigación y desarrollo de medicamentos’, con estudiantes malagueños
SanidadEl Hospital Universitari General de Catalunya participa en la primera fase de un ensayo pionero para el párkinsonEl Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
PacientesSanidad crea la Mesa para la Participación de los PacientesEl Ministerio de Sanidad publicó la orden por la que se crea la Mesa para la Participación de los Pacientes, una iniciativa que tiene como objetivo consolidar la participación ciudadana como un pilar fundamental del Sistema Nacional de Salud, dotando de mayor legitimidad democrática y calidad técnica a las decisiones sanitarias
InvestigaciónEspaña, a un paso de convertirse en uno de los centros mundiales de innovación biomédicaEspaña tiene en su mano la posibilidad de convertirse en uno de los centros mundiales de innovación biomédica, aunque ya es líder europeo en investigación clínica, una realidad que se abordará en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se celebrará en Barcelona el próximo 28 de mayo
Industria farmacéuticaNace la Alianza de la Industria Farmacéutica para reforzar la transparencia en políticas farmacéuticasLa ministra de Sanidad, Mónica García, presidió este miércoles la constitución de la Alianza de la Industria Farmacéutica, un instrumento estratégico orientado a reforzar los mecanismos de participación y coordinación en el ámbito de la política farmacéutica e impulsar su transparencia
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
FarmacéuticosLos farmacéuticos contribuirán a aumentar la adherencia terapéutica de los pacientes con esofagitisEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (Aedeseo) firmaron un convenio de colaboración para mejorar el conocimiento de la sociedad sobre esta enfermedad y sobre todo del uso adecuado y racional de los medicamentos
EmpresasLa salud ante su mayor punto de inflexión: cinco retos estructurales que redefinirán el sistema sanitario en la próxima décadaCon motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
Enfermedades rarasDetectar a tiempo el síndrome de Cushing evita secuelas graves y mejora la calidad de vidaEl síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
GazaUnrwa España urge a garantizar la entrada de medicamentos en Gaza en el Día Mundial de la SaludLa Agencia de Naciones Unidas para la población refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa) en España lanzó este martes un llamamiento urgente a la comunidad internacional para garantizar la entrada inmediata de medicamentos y ayuda sanitaria en Gaza y para poner fin a las restricciones de acceso a la atención médica en Cisjordania
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) aseguró este lunes que entre 1.600 y 14.000 personas en España padecen anafilaxias o reacciones alérgicas graves cada año, la mayoría de las veces causadas por alimentos, medicamentos o picaduras de insectos
La Guardia Civil ha detenido a dos mujeres en Sata Pola (Alicante) por ejercer como médicas sin contar con la titulación homologada en España. Realizaban tratamientos invasivos y suministraban medicamentos a las víctimas mediante recetas falsificadas
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió este jueves de que “Europa debe reaccionar para no quedarse a la cola en investigación biomédica y en el acceso a los medicamentos más innovadores”, durante su Asamblea General Ordinaria celebrada en Madrid
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, definió este miércoles al Instituto de Salud Carlos III como un bosque de neuronas y una "red de talento que recorre todo el país" y sustenta el liderazgo español en investigación sanitaria, durante el acto institucional del 40º aniversario de la creación de este organismo público celebrado en Madrid
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a "fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos"
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
AstraZeneca, Seorl-CCC y Aepona han puesto en marcha la campaña 'El valor de un sentido', una iniciativa de concienciación que tiene como objetivo visibilizar el impacto real de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) en la vida de quienes la padecen y contribuir a una mayor comprensión social de esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Poliposis Nasal
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este lunes la conmemoración del 40 aniversario de la Ley General de Sanidad y reclamó que es el momento de culminar la participación de los pacientes "como parte esencial del sistema sanitario"
Un proyecto de investigación de la Universidad Abierta de Cataluña ('Universitat Oberta de Catalunya', UOC), financiado por Fundación ONCE, mejorará la comunicación entre el personal médico y los pacientes con pérdida auditiva o pocos conocimientos de la lengua
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (Ibima Plataforma Bionand), en colaboración con Farmaindustria, celebró con una nueva edición de la jornada educativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas: investigación y desarrollo de medicamentos’, con estudiantes malagueños
El Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
El Ministerio de Sanidad publicó la orden por la que se crea la Mesa para la Participación de los Pacientes, una iniciativa que tiene como objetivo consolidar la participación ciudadana como un pilar fundamental del Sistema Nacional de Salud, dotando de mayor legitimidad democrática y calidad técnica a las decisiones sanitarias
España tiene en su mano la posibilidad de convertirse en uno de los centros mundiales de innovación biomédica, aunque ya es líder europeo en investigación clínica, una realidad que se abordará en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se celebrará en Barcelona el próximo 28 de mayo
La ministra de Sanidad, Mónica García, presidió este miércoles la constitución de la Alianza de la Industria Farmacéutica, un instrumento estratégico orientado a reforzar los mecanismos de participación y coordinación en el ámbito de la política farmacéutica e impulsar su transparencia
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) aprobó este jueves el 'Documento de consenso para el abordaje de la Enfermedad Renal Crónica (ERC)' que incluye entre sus medidas priorizar el cribado anual para detectar esta patología, mediante análisis de sangre y orina, en personas mayores de 60 años y en pacientes con factores de riesgo
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (Aedeseo) firmaron un convenio de colaboración para mejorar el conocimiento de la sociedad sobre esta enfermedad y sobre todo del uso adecuado y racional de los medicamentos
Con motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
El síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
El 81% de las farmacias ofrece el servicio de dosificación personalizada de medicamentos, pero solo en torno a un 10% de los pacientes lo solicita pese a que este sistema mejora la adherencia a los tratamientos y reduce errores
La Agencia de Naciones Unidas para la población refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa) en España lanzó este martes un llamamiento urgente a la comunidad internacional para garantizar la entrada inmediata de medicamentos y ayuda sanitaria en Gaza y para poner fin a las restricciones de acceso a la atención médica en Cisjordania
