PandemiaLa Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del antiviral paxlovidEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la comercialización del medicamento antiviral oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la covid-19
SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
Covid-19HM Hospitales participa en el desarrollo de la vacuna de Hipra frente a la covid-19HM Hospitales, a través de la Fundación de Investigación HM Hospitales, participará en el ensayo clínico Fase III de Hipra, que tiene como principal objetivo evaluar la seguridad y respuesta inmunológica de una dosis de refuerzo de la vacuna, que está desarrollando la farmacéutica biotecnológica para prevenir la infección por SARS CoV-2
PandemiaLa OMS asegura que la narrativa de que ómicron es una enfermedad leve es “engañosa”Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, aseguró este martes que la narrativa de que ómicron es una enfermedad leve es “engañosa, perjudica la respuesta general y cuesta más vidas”, ya que causa hospitalizaciones y muertes e incluso con casos menos graves “se están saturando las instalaciones de salud”
ConsumoLa UE publica el reglamento que prohíbe el dióxido de titanio (E171) como aditivo alimentarioEl Diario Oficial de la Unión Europea publicó este martes el Reglamento (UE) 2022/63 de la Comisión de 14 de enero de 2022 por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al aditivo alimentario dióxido de titanio (E 171), que prohíbe su uso en alimentos y entrará en vigor dentro de 20 días, si bien establece un periodo transitorio
InvestigaciónInvestigadores identifican un mecanismo molecular de la cirrosis hepáticaEl Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por Nabil Djouder, ha creado el primer ratón genéticamente modificado que desarrolla cirrosis hepática equiparable a la humana, y ha identificado los mecanismos moleculares de esta enfermedad. El trabajo se publica en la revista ‘Journal of Hepatology’
PandemiaEl precio de los test de autodiagnóstico no podrá superar los 2,94 euros a partir de este sábadoEl precio de los test de autodiagnóstico a la venta en España no podrá superar los 2,94 euros a partir de este sábado, tras la entrada en vigor del acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos que fija los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico y los sitúa en 2,94 euros por unidad
Covid-19El BOE publica el acuerdo que fija el precio máximo de venta de los test de autodiagnóstico en 2,94 eurosEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes el acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos adoptado ayer que fija los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico, que sitúa en 2,94 euros por unidad y que comenzará a aplicarse mañana, sábado
La Unión Europea armonizará los procesos de evaluación y supervisión de los ensayos clínicos en todo el territorio comunitario, especialmente, a través del sistema de información sobre los ensayos clínicos, gestionado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La agencia de noticias Servimedia acoge el miércoles 9 de febrero a las 9.30 horas un nuevo diálogo de farmacia social sobre 'Medicamentos accesibles para todos', organizado junto al Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
Expertos calificaron este jueves de "gran esperanza" el nuevo antiviral de Pzifer, paxlovid, contra la covid-19, que ha autorizado la Agencia Europea del Medicamento (EMA, sus siglas en inglés)
Siete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
Una contaminación del diluyente de la muestra durante la fabricación del kit de prueba de autodiagnóstico de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) de la compañía china Genrui Biotech INC fue el causante del aumento de resultados falsos positivos tras su uso
HM Hospitales, a través de la Fundación de Investigación HM Hospitales, participará en el ensayo clínico Fase III de Hipra, que tiene como principal objetivo evaluar la seguridad y respuesta inmunológica de una dosis de refuerzo de la vacuna, que está desarrollando la farmacéutica biotecnológica para prevenir la infección por SARS CoV-2
La Consejería de Sanidad informó este miércoles que la Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes, producida por la mutación del gen RPE65
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos lanzó este lunes la campaña ‘Adhvierte: la importancia de la adherencia’ para prevenir la falta de adherencia a los tratamientos en pacientes con ansiedad o depresión, en la que cerca de 2.000 farmacéuticos desarrollarán Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales, utilizando NodoFarma Asistencial para el registro de su actividad
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, visitó este sábado las instalaciones de Rovi en Granada, farmacéutica que produce en España la vacuna Moderna contra la covid-19, y puso en valor que España es uno de los principales productores de la vacuna a nivel mundial
El precio de los test de autodiagnóstico a la venta en España no podrá superar los 2,94 euros a partir de este sábado, tras la entrada en vigor del acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos que fija los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico y los sitúa en 2,94 euros por unidad
La industria farmacéutica investiga 261 medicamentos para 29 enfermedades neurodegenerativas, según un informe de la asociación estadounidense de la industria farmacéutica innovadora, PhRMA
