Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
SarampiónMédicos de familia alertan del repunte de sarampión en EspañaLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
GalardonesAesleme convoca los III Premios Juan García Reneses de Seguridad vialLa asociación Aesleme ha abierto la convocatoria para la tercera edición de los Premios Aesleme Juan García Reneses con el fin de reconocer la labor realizada por entidades o personas en materia de educación y seguridad vial
VPHArranca una nueva edición de la campaña 'Escribe tu propia historia' para prevenir el VPHLa biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
SanidadFeijóo manda una carta a los médicos y les promete aumentar las plantillas en un 15%El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, remitió ayer domingo una misiva a los médicos en la que se compromete a abrir “una pieza separada para la Sanidad” en la reforma del sistema de financiación autonómica, “aumentar las plantillas actuales en el entorno de un 15%” y atender “la mejora de la remuneración de las guardias y su duración”
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
ELAFundela celebra el 20º aniversario de la primera Unidad de ELA en EspañaLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
EmpresasLas ventas de Fluidra en 2025 alcanzaron los 2.184 millones de euros, un 7% másLas ventas de Fluidra en 2025 alcanzaron los 2.184 millones de euros, un aumento del 7% comparado con el año anterior a tipo de cambio constante, reflejando un crecimiento sostenido del volumen en todas las regiones en un entorno cambiante, la mejora de precios y la contribución de adquisiciones recientes
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
El Senado conmemorara este martes el Día Internacional de la Mujer (8-M), que se celebra el próximo domingo, con una charla coloquio sobre el ‘40º aniversario de la adhesión de España a la Unión Europea’ (UE) que se está celebrando en el Antiguo Salón de Sesiones desde las 10.00 horas
La asociación Aesleme ha abierto la convocatoria para la tercera edición de los Premios Aesleme Juan García Reneses con el fin de reconocer la labor realizada por entidades o personas en materia de educación y seguridad vial
La biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, remitió ayer domingo una misiva a los médicos en la que se compromete a abrir “una pieza separada para la Sanidad” en la reforma del sistema de financiación autonómica, “aumentar las plantillas actuales en el entorno de un 15%” y atender “la mejora de la remuneración de las guardias y su duración”
Los pacientes de Psiquiatría ingresados en el Hospital Universitario de Bellvitge en Barcelona (HUB) ya cuentan con sesiones semanales de terapia asistida con perros como parte del tratamiento que reciben en el centro
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó una reforma ambiciosa, estructural y plenamente alineada con el enfoque de derechos humanos del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia orientada de forma que pueda garantizar "los apoyos a la inclusión en la comunidad"
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
El 40% de las empresas españolas ha sufrido algún ciberataque, de las que el 60% tiene graves dificultades para recomponerse financieramente después de hacer frente a ese delito
La Comunidad de Madrid ha abierto el primer recurso público en España para la atención de pacientes con trastornos severos de la consciencia o síndrome de vigilia sin respuesta
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Seguridad Social incluirá 11 nuevas patologías generadoras de discapacidad en la norma que permite la reducción de la edad de jubilación de las personas trabajadoras con discapacidad en grado igual o superior al 45%
Las ventas de Fluidra en 2025 alcanzaron los 2.184 millones de euros, un aumento del 7% comparado con el año anterior a tipo de cambio constante, reflejando un crecimiento sostenido del volumen en todas las regiones en un entorno cambiante, la mejora de precios y la contribución de adquisiciones recientes
La ONCE dedicará el Cupón Diario del próximo lunes, 2 de marzo, al 25 aniversario de la Escuela Española de Salvamento y Detección con Perros, con una tirada de cinco millones de cupones que difundirán por toda España la labor de esta entidad especializada en búsqueda, rescate y detección en emergencias, según informó la organización
La campaña ‘El viaje de Nica’, puesta en marcha por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) hace un año ha conseguido recaudar cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras
