SaludLa demencia aparece más en mujeres de países pobres por desventajas sociales y económicasUn gran estudio internacional sobre el riesgo de demencia que involucró a casi 30.000 personas de 18 países que cubren los seis continentes sugiere que las desventajas sociales y económicas -como menos oportunidades educativas y laborales- pueden explicar el mayor riesgo de afección en las mujeres
Atrofia muscularSanidad aprueba un tratamiento oral para la Atrofia Muscular EspinalEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de ‘Risdiplam’, un tratamiento oral para la Atrofia Muscular Espinal (AME) con un mecanismo de acción que funciona a nivel del sistema nervioso central y que está dirigido a pacientes a partir de los dos meses de edad con esta enfermedad tipo 1, 2 y 3 o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2
ParkinsonLa enfermedad de Parkinson afecta de forma diferente a hombres y mujeres, según un estudioLa enfermedad de Parkinson no afecta de igual forma a hombres y mujeres, ya que existen importantes diferencias en los síntomas de la enfermedad dependiendo del sexo del paciente, y ello influye en los mecanismos y síntomas, según un estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
CienciaDesvelan por qué los microbios viven sin luz solar en las profundidades del océanoUn primer estudio mundial revierte la idea de que la mayor parte de la vida en el océano es alimentada por la fotosíntesis a través de la luz solar y revela que muchos microbios en las profundidades oceánicas obtienen la energía del hidrógeno y el monóxido de carbono
InvestigaciónInaugurado un laboratorio de investigación del cáncer de próstata en Cabo VerdeLa Fundación ”la Caixa” y la Fundação Calouste Gulbenkian, en el marco de la colaboración de apoyo a centros de investigación en salud de países africanos de lengua oficial portuguesa (Palop), participaron este sábado en la inauguración de un laboratorio de histopatología en el estudio del cáncer de próstata que forma parte del proyecto ‘Incubator’ de la Universidade de Cabo Verde
CáncerDesarrollan una herramienta que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncerUn equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid y de la Sección de Trombosis y Cáncer de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha desarrollado una herramienta que que usa datos genómicos y clínicos y que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncer
InvestigaciónGalardonada una investigación sobre una proteína relacionada con los estímulos dolorososUna investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
CupónLa ONCE dedica un cupón a la Fundación Jérôme LejeuneLa ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
InvestigaciónArranca una investigación sobre el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medularesSiete centros de investigación de seis países europeos, coordinados por la investigadora del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) Conchi Serrano, han comenzado a investigar el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medulares. El proyecto financiado con 3,5 millones de euros, analizará la respuesta de células y tejidos a estímulos mecánicos para desarrollar nuevas terapias eficaces en el tratamiento de lesiones de médula
Enfermedades RarasUn niño de tres años con una enfermedad ultrarrara necesita trasplantar su único riñón dañadoMateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
BiodiversidadEl lobo ibérico pierde diversidad genética pese a su aparente recuperación poblacionalLa población de lobo ibérico ha perdido diversidad genética pese a su aparente recuperación, lo que supone un riesgo para su supervivencia, según un estudio internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Ensayos clínicosPacientes con enfermedades de la retina se forman sobre su participación en ensayos clínicosLos afectados por Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR) y otras patologías raras que limitan la vision participarán en la jornada formativa ‘Ensayos Clínicos: Lo que deben saber los pacientes’ organizada por la Asociación Retina Comunidad Valenciana y que tendrá lugar el 19 de enero en Valencia
BiodiversidadMadagascar tardaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos en peligro de extinciónMadagascar es rica en biodiversidad, puesto que el 90% de sus plantas y animales no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra, pero necesitaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos extintos o en peligro de extinción si todos ellos desaparecieran, el periodo de tiempo más largo de cualquier isla
Un gran estudio internacional sobre el riesgo de demencia que involucró a casi 30.000 personas de 18 países que cubren los seis continentes sugiere que las desventajas sociales y económicas -como menos oportunidades educativas y laborales- pueden explicar el mayor riesgo de afección en las mujeres
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de ‘Risdiplam’, un tratamiento oral para la Atrofia Muscular Espinal (AME) con un mecanismo de acción que funciona a nivel del sistema nervioso central y que está dirigido a pacientes a partir de los dos meses de edad con esta enfermedad tipo 1, 2 y 3 o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2
Investigadores del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han confirmado que la prueba del antígeno VHCAgc es una alternativa más sencilla, rápida y barata para la detección y diagnóstico del virus de la hepatitis C (VHC)
La Fundación ”la Caixa” y la Fundação Calouste Gulbenkian, en el marco de la colaboración de apoyo a centros de investigación en salud de países africanos de lengua oficial portuguesa (Palop), participaron este sábado en la inauguración de un laboratorio de histopatología en el estudio del cáncer de próstata que forma parte del proyecto ‘Incubator’ de la Universidade de Cabo Verde
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid y de la Sección de Trombosis y Cáncer de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha desarrollado una herramienta que que usa datos genómicos y clínicos y que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncer
Una investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
La ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
Siete centros de investigación de seis países europeos, coordinados por la investigadora del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) Conchi Serrano, han comenzado a investigar el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medulares. El proyecto financiado con 3,5 millones de euros, analizará la respuesta de células y tejidos a estímulos mecánicos para desarrollar nuevas terapias eficaces en el tratamiento de lesiones de médula
El servicio de Neurología de Olympia Quirónsalud, señaló este lunes que es pionero en tratar el envejecimiento cerebral y sus patologías desde un enfoque científico, multidisciplinar e integrativo a través del programa ‘Brain Health’
Mateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
La población de lobo ibérico ha perdido diversidad genética pese a su aparente recuperación, lo que supone un riesgo para su supervivencia, según un estudio internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Julia tiene cinco años y el síndrome de Usher, una enfermedad que causa sordoceguera y que actualmente no tiene cura. Su madre, Amparo Luque, pide "investigación, investigación y más investigación porque aunque sea una enfermedad minoritaria todos merecemos una esperanza y una cura"
Madagascar es rica en biodiversidad, puesto que el 90% de sus plantas y animales no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra, pero necesitaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos extintos o en peligro de extinción si todos ellos desaparecieran, el periodo de tiempo más largo de cualquier isla
Un estudio de un grupo de investigación internacional, liderado por científicos españoles, reconstruye por primera vez ancestros del conocido sistema Crispr-Cas de hace 2.600 millones de años y estudia su evolución a lo largo del tiempo
Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria (Incliva) del Hospital Clínico de Valencia, anunciaron este martes la identificación de una mutación en el gen Srebf2 que sería el “posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular”
