ELADiseñan nuevas formas de inhibir agregados de proteínas involucrados en demencias y ELAUn equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
Seguridad vialUno de cada tres medicamentos en España puede afectar a la conducciónUn 33,9% de los medicamentos comercializados en España incorpora un pictograma de advertencia en su envase -un triángulo rojo con un vehículo en su interior- sobre la necesidad de leer el prospecto donde están descritos los efectos adversos porque pueden afectar a la capacidad de conducir un vehículo, según el Consejo General de Colegios Farmacéuticos
Día de DravetAsí es el síndrome de Dravet que interfiere gravemente en el desarrollo cognitivo y conductual de menoresLos pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
SaludHasta el 50% de las caídas provoca una fractura, según la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y TraumatologíaHasta el 50% de las caídas provoca una fractura y cuando se producen en ancianos con osteoporosis conllevan altas tasas de morbimortalidad, dependencia y discapacidad, señaló el doctor Francisco Baixauli García, secretario general de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología (Secot), durante el I Curso de Osteoporosis 'Movimientos que pasan fractura. Los retos del día a día’, que ha contado con la colaboración de Grünenthal
SaludLos datos del mayor análisis en vida real de Tecartus para linfoma de células del manto refuerzan su eficaciaKite, la compañía de terapia celular de Gilead Sciences, acaba de anunciar en la reunión anual de ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica) los resultados del mayor análisis en vida real en Estados Unidos, hasta la fecha, de Tecartus en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario (LCM R/R), en línea con su indicación autorizada por la FDA, y que muestran un refuerzo de su eficacia
Enfermedades rarasFarmaindustria propone un nuevo procedimiento para agilizar los tratamientos a pacientes con enfermedades rarasFarmaindustria presentó este jueves en la Real Academia de Medicina de Cataluña el documento actualizado de ‘Propuestas para la mejora del acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanos’, para evitar que los pacientes de enfermedades raras esperen dos años a los nuevos fármacos y que contempla un "procedimiento diferente" para agilizar el proceso
CáncerSanidad financiará un nuevo tratamiento para cáncer de mama en una única inyección que se administra en unos minutosEl Ministerio de Sanidad financiará un nuevo tratamiento para cáncer de mama en una única inyección subcutánea que se administra en solo unos minutos. El medicamento se llama Phesgo, lo fabrica Roche y está prescrito para mujeres con cáncer de mama HER2 positivo, una forma particularmente agresiva de la enfermedad que afecta aproximadamente al 20% de las pacientes
SaludSiete retos en cáncer para la próxima décadaHoy comienza la Semana Europea de Lucha Contra el Cáncer para poner de manifiesto la importancia que tiene la prevención, la investigación y la necesidad de apoyo psicosocial al paciente oncológico
MedicamentosAumentar un 10% la adherencia terapéutica de cuatro enfermedades ahorraría más de 500 millones e eurosAumentar un 10% las tasas de adherencia al tratamiento de cuatro enfermedades de alta incidencia como el párkinson, la esquizofrenia, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o la diabetes, supondría un ahorro de más de 500 millones de euros en costes sanitarios directos en España, según el informe ‘La innovación incremental del medicamento. Generando valor para el paciente y el Sistema Nacional de Salud’ presentado este miércoles en Barcelona
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Un equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
Un 33,9% de los medicamentos comercializados en España incorpora un pictograma de advertencia en su envase -un triángulo rojo con un vehículo en su interior- sobre la necesidad de leer el prospecto donde están descritos los efectos adversos porque pueden afectar a la capacidad de conducir un vehículo, según el Consejo General de Colegios Farmacéuticos
La Fundación Mutua Madrileña entregó este martes su vigésima convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud, dotada de 2,3 millones de euros, a 26 estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España
El Hospital 12 de Octubre participará en el ensayo clínico del primer fármaco capaz de bloquear y degradar una oncoproteína clave en varios tumores hematológicos, como el mieloma múltiple, que es el segundo cáncer de la sangre más frecuente y actualmente incurable
Los pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
La digitalización y la Inteligencia Artificial (IA) cambiarán la forma de hacer los ensayos clínicos del futuro y los harán más eficientes. Gracias a las nuevas tecnologías, se podrán reclutar pacientes con perfiles muy específicos para probar los nuevos los fármacos de medicina personalizada o de precisión
Los nuevos ensayos clínicos nacidos de la medicina personalizada o de precisión son "pequeños" e investigan "miles de subgrupos de enfermedades raras" porque emplean biomarcadores para su ejecución, según los principales especialistas en la materia
Kite, la compañía de terapia celular de Gilead Sciences, acaba de anunciar en la reunión anual de ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica) los resultados del mayor análisis en vida real en Estados Unidos, hasta la fecha, de Tecartus en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario (LCM R/R), en línea con su indicación autorizada por la FDA, y que muestran un refuerzo de su eficacia
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su plataforma RetoDravet, pone en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta epilepsia rara y severa, que hoy no tiene cura y causa discapacidad en todos los que niños que la presentan
Farmaindustria presentó este jueves en la Real Academia de Medicina de Cataluña el documento actualizado de ‘Propuestas para la mejora del acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanos’, para evitar que los pacientes de enfermedades raras esperen dos años a los nuevos fármacos y que contempla un "procedimiento diferente" para agilizar el proceso
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Hoy comienza la Semana Europea de Lucha Contra el Cáncer para poner de manifiesto la importancia que tiene la prevención, la investigación y la necesidad de apoyo psicosocial al paciente oncológico
Aumentar un 10% las tasas de adherencia al tratamiento de cuatro enfermedades de alta incidencia como el párkinson, la esquizofrenia, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o la diabetes, supondría un ahorro de más de 500 millones de euros en costes sanitarios directos en España, según el informe ‘La innovación incremental del medicamento. Generando valor para el paciente y el Sistema Nacional de Salud’ presentado este miércoles en Barcelona
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
