GanadorUn acertante d el Eurojackpot de la ONCE gana 18 millones de euros en AlmeríaEl Eurojackpot, la lotería europea que comercializa la ONCE en España, repartió este viernes el mayor premio que ha dado hasta ahora en Andalucía. Fue a un vecino de Almería que ganó 18 millones de euros. El sorteo de Eurojackpot del 16 de noviembre tuvo cinco apuestas premiadas en España, Alemania, Italia y Finlandia
DiscapacidadSeis personas con discapacidad reciben el ‘Premio Resiliencia’ por su “actitud positiva”El Instituto Español de Resiliencia (IER) entregó el ‘Premio Resilencia’ a seis personas con discapacidad por su capacidad para “superar la adversidad con una actitud positiva frente a la vida”. El premio ha sido entregado durante la IV Jornada de Divulgación Científica ‘Neurociencia y Resiliencia: La Resiliencia se aprende’, celebrada en la sede de la Fundación Areces hoy
SaludMédicos y pacientes reclaman mayor visibilidad de los tumores neuroendocrinosLa Asociación de Pacientes de Tumores Neuroendocrinos, NET España, junto con profesionales sanitarios reclamaron este sábado una mayor visibilidad de esta enfermedad con la campaña ‘Change the color of NET’, que ha contado con la presencia de dos cebras gigantes de 5x6 metros situadas en el parque del Retiro de Madrid y el parque de la Ciudadela de Barcelona
Garrido ofrece “una atención integral” a los pacientes de enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, que inauguró este miércoles el primer simposio extraordinario de la Fundación Querer, dijo que el Ejecutivo regional trabaja para ofrecer “una atención integral” a los pacientes que padecen alguna enfermedad rara y “para apoyar a cuidadores y familiares en la labor que afrontan cada día”
Cs teme un poible "pacto raro" entre PP y PSOE sobre las grabaciones de VillarejoEl portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Juan Carlos Girauta, expresó este martes su temor ante la posibilidad de que pueda existir un "pacto raro" entre el PP y el PSOE para minimizar la repercusión de las grabaciones del excomisario José Manuel Villarejo
SaludCasi 200.000 firmas exigen en Change.org un medicamento para un niño con síndrome de DuchenneEste martes se entregarán en el Registro de la Consejería de Salud de Cataluña las 199.000 firmas recogidas en la plataforma Change.org para exigir un medicamento para César, un niño de 11 años diagnosticado hace cinco con el síndrome de Duchenne, que no tiene cura, es degenerativo y produce debilidad muscular progresiva y atrofia. La tasa de supervivencia apenas supera los 30 años
PresupuestosRobles cree que si el Gobierno no saca adelante los PGE tiene la "obligación" de "seguir gobernando"La ministra de Defensa, Margarita Robles, aseguró este lunes que si el Gobierno no es capaz de reunir los apoyos suficientes para sacar adelante los Presupuestos Generales del Estado (PGE), tiene la "obligación" de "seguir gobernando" al no observar una "consecuencia de causa-efecto" entre la no aprobación de las cuentas públicas y la convocatoria de unas elecciones generales
Partido PopularVídeoEl exministro Piqué sostiene que el PP “se suicidaría” si cae en disputas internasEl exministro y exdirigente del PP Josep Piqué asegura que esta fuerza política “se suicidaría” si cae en disputas internas después de que Pablo Casado se convirtiese en nuevo líder de la organización tras imponerse en el último congreso a Soraya Sáenz de Santamaría y María Dolores de Cospedal
SaludFundaluce apuesta por la investigación para combatir enfermedades raras de la vista, sin cura y hereditariasLa Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) celebran este viernes la XX Jornada de Investigación Fundaluce 2018, una jornada que persigue promover la investigación sobre las distrofias hereditarias de retina, un grupo de más de 100 enfermedades distintas de la vista consideradas raras, sin cura, degenerativas y hereditarias que provocan una pérdida progresiva y severa de la visión
Enfermedades rarasLa Asociación Española Creutzfeldt-Jakob lanza una campaña de 'crowfunding' para afectados por esta enfermedadLa Asociación Española Creutzfeldt-Jakob ha puesto en marcha la campaña '1metro=1€', en la que el atleta Óscar Campos, que perdió a su padre por esta enfermedad, correrá los seis maratones más importantes del mundo en nombre de la asociación y de los afectados. La iniciativa comenzará con el maratón de Nueva York, el 4 de noviembre
Enfermedades rarasLa Asociación Española Creutzfeldt-Jakob lanza una campaña de 'crowfunding' para afectados por esta enfermedadLa Asociación Española Creutzfeldt-Jakob ha puesto en marcha la campaña '1metro=1€', en la que el atleta Óscar Campos, que perdió a su padre por esta enfermedad, correrá los seis maratones más importantes del mundo en nombre de la asociación y de los afectados. La iniciativa comienza con el maratón de Nueva York, el 4 de noviembre
DiscapacidadLa Confederación Estatal de Personas Sordas reclama que no se “maltrate” a las lenguas de signosCon motivo de la Semana Internacional de las Personas Sordas, que se celebra del 24 al 30 de septiembre, la CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) ha exigido el cumplimiento de los derechos lingüísticos de las personas que utilizan la lengua de signos española y la lengua de signos catalana, “ambas largo tiempo minorizadas e incluso maltratadas”, según declaró la entidad
CienciaLos primeros depredadores tenían dientes ‘autorreparables’ hace 480 millones de añosLos depredadores que aparecieron en la Tierra por primera vez hace 480 millones de años eran los conodontos, unos cordados marinos vertebrados similares a las anguilas que tenían dientes capaces de repararse a sí mismos, según asegura un equipo de cuatro paleontólogos de la Universidad de Erlangen-Núremberg (Alemania)
Salud200 familias participan desde hoy en la I Conferencia Internacional sobre Síndrome de Phelan-McDermidEl Hospital Universitario La Paz de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la I Conferencia Internacional sobre el Síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad genética rara que produce un retraso en el desarrollo y de la que hay 136 casos diagnosticados en España de los 2.000 registrados en todo el mundo
InfanciaMás de 104 millones de niños y jóvenes no van a la escuela por guerras o desastres naturalesUno de cada tres niños y jóvenes de entre 5 y 17 años que viven en países afectados por conflictos bélicos o desastres naturales, un total de 104 millones de personas, no asiste a la escuela, una cifra que representa más de un tercio de la población mundial sin escolarizar, que asciende a 303 millones de niños en todo el mundo
InfanciaMás de 104 millones de niños y jóvenes no van a la escuela por guerras o desastres naturalesUno de cada tres niños y jóvenes de entre 5 y 17 años que viven en países afectados por conflictos bélicos o desastres naturales, un total de 104 millones de personas, no asisten a la escuela, una cifra que representa más de un tercio de la población mundial sin escolarizar, que asciende a 303 millones de niños en todo el mundo
SaludManu Guix compone ‘Seremos Aire’, una canción para concienciar sobre la Fibrosis PulmonarLa canción ‘Seremos Aire’, del compositor Manu Guix, será la protagonista de la Semana Internacional de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), que se celebrará desde este sábado hasta el 22 de septiembre junto a la campaña de sensibilización ‘El arte de diagnosticar’
Más de 7.500 personas padecen Fibrosis Pulmonar Idiopática en EspañaMás de 7.500 personas padecen Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en España, según datos recordados en la presentación de la campaña ‘#EscuchaMisPulmones’, puesta en marcha con el objetivo de fomentar el conocimiento de los síntomas de esta enfermedad entre la población general y los profesionales sanitarios. La iniciativa se enmarca dentro de la Semana Internacional de la FPI, que se celebra del 15 al 23 de septiembre
SaludPacientes con colangitis biliar lanzan la campaña #AlzatusmanosporlaCBPLa Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI España) ha puesto en marcha la campaña #AlzatusmanosporlaCBP para sensibilizar sobre la colangitis biliar primaria, una enfermedad hepática rara que celebra su Día Mundial este domingo
SaludCOMJuntos, una aplicación para mejorar la vida de los niños con enfermedades rarasLa Universitat Oberta de Cataluña (UOC) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) han creado la app-web 'COMJuntos', que pretende mejorar la comunicación entre las familias que tienen un hijo con una enfermedad rara con los profesionales de la salud