Esclerosis MúltipleMadrid acoge 'El reEMcuentro' para visibilizar la Esclerosis MúltipleLa Plaza de Isabel II en Madrid volverá a ser el centro de la Esclerosis Múltiple con el 'VI Encuentro con la Esclerosis Múltiple', que este año llevará por lema 'El reEMcuentro' y que se celebrará este jueves de forma presencial tras los dos años de pandemia de la covid-19
Esclerosis MúltipleMadrid acoge 'El reEMcuentro' para visibilizar la Esclerosis MúltipleLa Plaza de Isabel II en Madrid volverá a ser el centro de la Esclerosis Múltiple con el 'VI Encuentro con la Esclerosis Múltiple', que este año llevará por lema 'El reEMcuentro' y que se celebrará el jueves de forma presencial tras los dos años de pandemia de la covid-19
Esclerosis MúltipleLa carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' vuelve el sábado a la Casa de Campo de MadridLa décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá el próximo sábado a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
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Esclerosis MúltipleLa carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' vuelve a la Casa de Campo de MadridLa décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá el sábado 28 de mayo a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
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InvestigaciónEstudian mejorar la investigación para relacionar el cáncer y las patologías neurodegenerativasLa Escuela Nacional de Sanidad (ENS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y el Ciber de Salud Mental (Cibersam), iniciaron un proyecto que valorará estudios que utilizan datos de vida real para examinar cómo se investiga la relación entre el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas
Esclerosis MúltipleLa carrera 'Corre por la Esclerosis Múltiple' vuelve en mayo a la Casa de Campo de MadridLa décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá el próximo sábado 28 de mayo a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
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InvestigaciónLa Alianza Salud de Vanguardia creará más de 12.000 puestos de trabajoLa ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este miércoles que la Alianza Salud de Vanguardia movilizará 1.400 millones de euros entre fondos públicos y privados y generará un impacto de 4.500 millones de euros y más de 12.000 puestos de trabajo especializados
SaludNace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELAFundaciones y asociaciones dedicadas a proteger a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ‘ConELA’, cuyo objetivo es convertirse “en la voz” de la comunidad de esta enfermedad en España y lograr la equidad de tratamiento para todos los enfermos, así como una atención integral y especializada
InvestigaciónIdentifican una mutación de un gen que causa un nuevo síndrome neurológico y óseoUn equipo internacional coliderado desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, Idibell, ha identificado las mutaciones de un gen como responsables de un síndrome que, pese a ser ultrararo y desconocido hasta ahora, podría estar afectando a cientos de personas en el mundo que permanecerían sin diagnóstico
CannabisEl Plan Nacional sobre Drogas denuncia la proliferación en redes sociales de información “errónea y confusa” sobre el cannabisEl delegado del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Joan Ramón Villalbí, denunció este jueves la proliferación “especialmente” en redes sociales de “mucha” información “errónea y confusa” sobre el consumo y la regulación del cannabis y lamentó que en Internet “predomina” un “discurso muy controlado por grupos de interés favorables" a dicha sustancia y que, a su entender, “difunden mensajes que no se basan en la ciencia y el conocimiento”
MadridMadrid dedica un espacio renaturalizado a Carlos Matallanas en el distrito de LatinaEl Ayuntamiento de Madrid aprobó este jueves en Junta de Gobierno dedicar un espacio renaturalizado de la capital al futbolista, periodista y escritor madrileño Carlos Matallanas, que tuvo que abandonar su carrera deportiva cuando fue diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
FarmaciaLos farmacéuticos proponen dispensar en farmacia los medicamentos autorizados a base de cannabinoidesEl presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), Jesús Aguilar, propuso este lunes poder dispensar en las farmacias comunitarias, bajo un estricto control farmacéutico, los medicamentos autorizados a base de cannabinoides y que ahora se dispensan en los servicios de farmacia hospitalaria
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
ELAArrimadas confía en que el Congreso apoye la tramitación de su iniciativa sobre las personas con ELALa líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, confío este martes en que los grupos del Congreso de los Diputados apoyen la toma en consideración de la proposición de ley presentada en octubre por su partido para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
La Plaza de Isabel II en Madrid volverá a ser el centro de la Esclerosis Múltiple con el 'VI Encuentro con la Esclerosis Múltiple', que este año llevará por lema 'El reEMcuentro' y que se celebrará este jueves de forma presencial tras los dos años de pandemia de la covid-19
Un total de 2.100 personas han participado en la carrera solidaria más antigua de Cataluña, 'Muévete por la Esclerosis Múltiple', lo que supone un nuevo récord de inscripción
La décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá el próximo sábado 28 de mayo a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, contando con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
La décima edición de la carrera popular 'Corre por la Esclerosis Múltiple' volverá el próximo sábado 28 de mayo a la Casa de Campo de Madrid de forma presencial para apoyar corriendo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias y que cuenta con la organización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM)
La periodista Mar G. Illán ha presentado el libro ‘Juan Ramón Amores, un idilio con la vida (Un desafío contra la ELA)’, una historia de superación ante el infortunio, pero tambien un intento de dar más visibilidad a la ELA, a traves del testimonio de Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda (Albacete)
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
