SaludLa Reina se reunirá mañana con FederLa Reina se reunirá mañana, jueves, con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y con miembros del Patronato de su fundación para conocer la acción estratégica de la organización para 2019
TelecomunicacionesRed.es licita el proyecto ‘Alicante se mueve’La entidad pública Red.es ha sacado a concurso, por un importe de 2,29 millones de euros, el contrato para el desarrollo del proyecto ‘Alicante se mueve’, según una orden publicada este lunes por el Ministerio de Economía y Empresa
MadridUna exposición de Da Vinci recauda fondos contra las enfermedades rarasLa Biblioteca Nacional y el Palacio de Alhajas acogen estos días la exposición ‘Leonardo Da Vinci, los rostros del genio’, cuya recaudación está destinada a la investigación contra las enfermedades poco frecuentes de la mano de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
SaludLa ONCE dedica 33 millones de cupones para visibilizar las enfermedades rarasEl movimiento asociativo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) protagoniza una serie de seis cupones de la ONCE, correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre de 2018, y 1, 2 y 3 de enero de 2019. De esta forma, un total de 33 millones de cupones difundirán por toda España la labor de esta federación para alertar sobre la incidencia de estas enfermedades y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas
Se buscan enfermeros para acoger a menores tutelados con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Consejo General de Enfermería realizaron este miércoles un llamamiento a los alrededor de 300.000 enfermeros y enfermeras españoles para que acojan a menores tutelados con enfermedades poco frecuentes en sus casas, ya que se estima que sólo el 35% acaba en una familia
SaludUno de cada cinco diagnósticos de enfermedades raras tarda en llegar más de 10 añosEl retraso en el diagnóstico, de más de 10 años en el 20% de los casos (lo que supone uno de cada cinco diagnósticos), es una de las principales causas de que más del 40% de las personas con enfermedades raras en España no estén satisfechas con la atención sanitaria que reciben. Además, en alrededor de otro 20% de los casos el diagnóstico se demoró entre cuatro y nueve años
TransporteAdif adjudica suministro de autotransformadores para varias líneasEl Consejo de Administración de Adif ha aprobado la adjudicación de un contrato de 6,27 millones de euros para el suministro de equipos autotransformadores de tracción para las líneas de la red convencional Zaragoza-Teruel-Sagunto y Bobadilla-Algeciras, así como para el tramo de alta velocidad Pedralba de la Pradería-Orense
EmpresasRed.es convoca ayudas a pymes para asesoramiento de digitalizaciónLa entidad pública Red.es, dependiente del Ministerio de Economía y Empresa, ha convocado el programa de ayudas 'Asesores Digitales', dotada con cinco millones de euros y destinado a las pymes
Medio AmbienteLa Red Ecocampus sensibiliza a universitarios andaluces en la protección de la biodiversidadLa Consejería de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio de la Junta de Andalucía ha iniciado junto con nueve universidades públicas el programa de actividades de la Red Andalucía Ecocampus. Con esta iniciativa, cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder), se pretende implicar a la comunidad universitaria en la protección de la biodiversidad, la geodiversidad y la Red Natural 2000, y que participe en programas de educación ambiental
Elecciones en AndalucíaTeresa Rodríguez asegura que pedirá al Estado 36.000 millones para AndalucíaLa coordinadora de Podemos en la comunidad andaluza y candidata a la presidencia de la Junta por Adelante Andalucía, Teresa Rodríguez, aseguró este jueves en el ‘Fórum Europa. Tribuna Andalucía’ que en la próxima legislatura pedirá el Estado un total de 36.000 millones de euros para la región en concepto de deudas o financiación pendientes
La Reina se reunirá mañana, jueves, con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y con miembros del Patronato de su fundación para conocer la acción estratégica de la organización para 2019
El movimiento asociativo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) protagoniza una serie de seis cupones de la ONCE, correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre de 2018, y 1, 2 y 3 de enero de 2019. De esta forma, un total de 33 millones de cupones difundirán por toda España la labor de esta federación para alertar sobre la incidencia de estas enfermedades y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Consejo General de Enfermería realizaron este miércoles un llamamiento a los alrededor de 300.000 enfermeros y enfermeras españoles para que acojan a menores tutelados con enfermedades poco frecuentes en sus casas, ya que se estima que sólo el 35% acaba en una familia
El retraso en el diagnóstico, de más de 10 años en el 20% de los casos (lo que supone uno de cada cinco diagnósticos), es una de las principales causas de que más del 40% de las personas con enfermedades raras en España no estén satisfechas con la atención sanitaria que reciben. Además, en alrededor de otro 20% de los casos el diagnóstico se demoró entre cuatro y nueve años
Fundación ONCE y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) firmaron este lunes un convenio que mantiene el compromiso de ambas entidades por mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y de las personas con enfermedades poco frecuentes en la sociedad
Fundación Solidaridad Carrefour fue galardonada con el premio ‘Reconocimiento Acción Social’ que otorga la Asociación de Personas con Enfermedades Raras y Discapacidad ‘Sense Barreres’ de Petrer (Alicante) por su sostenido compromiso con las necesidades de la infancia con patologías poco frecuentes de la provincia
