LOS CREADORES DE "DOLLY" DESARROLLAN UN METODO DE CLONACION PARA REPARAR CELULASLos científicos creadores de la oveja Dolly" están desarrollando un nuevo método de clonación para reparar células humanas dañadas sin utilizar óvulos humanos ni embriones clonados. La nueva técnica se vale sólo de células madre embrionarias que se desarrollan directamente en las células o tejidos dañados, informa la última edición de "New Scientist"
UNA TERAPIA DEVUELVE LA PIGMENTACION AL PELOUn equipo de investigadores de la Universidad estadounidense "Thomas Jefferson" ha desarrollado una terapia genética, hasta ahora sólo probada en redores y con efectos limitados, que puede restaurar la pigmentación del cabello, según publica "Nature Biotechnology"
LOS TEST DE ULTRASONIDO AYUDAN A DIAGNOSTICAR LA ANEMIA EN FUTUROS BEBESLos médicos pueden diagnosticar la anemia en los futuros recién nacidos gracias a un escáner de ultrasonido, un método especialmente eficaz cuando el fto presenta una determinada descompensación genética en la sangre, según informa "The New England Journal of Medicine"
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE TRASPLANTE DE CORNEA RESTAURA LA VISION PERDIDA EN LA MITAD DE LOS CASOSCientíficos japoneses han desarrollado un nuevo procedimiento quirúrgico de trasplante de córnea que ha logrado reparar la pérdida de visión en persona ciegas por lesiones o enfermedades en esta parte del ojo. Los expertos del Colegio Dental de Tokio lograron un porcentaje de éxito del 51%, según informa "The New England Journal of Medicine"
IDENTIFICAN LA CLAVE DEL EXITO O FRACASO DE UN TRASPLANTE DE MEDULALos científicos han identificado el componente clave para la buena aceptación o no de un trasplante de médula. Se espera así poder encontrar la vía para reforzar este elemento importante y que los casos de rechazo disminuyn, según se publica hoy en "Science"
UNA VARIANTE DEL VIH PUEDE AYUDAR A CURAR LA HEMOFILIA MEDIANTE TERAPIA GENICAUn equipo de científicos norteamericanos afirma que el virus del sida puede ser un elemento útil en el desarrollo de la terapia génica para curar ciertas enfermedades, entre ellas la hemofilia, según pública en su edición de esta semana "Science"
EL TEJIDO UMBILICAL, POSIBLE SUSTITUTO PARA TRASPLANTES DE MEDULAEl trasplante de células sanguíneas de cordones umbilicales parece er una buena solución para el nacimiento de nuevas células en los pacientes que necesitan trasplantes de médula y no tienen familiares donantes, según un estudio publicado en "New England Journal of Medicine"
EL ZINC PODRIA SALVAR MILES DE VIDAS INFANTILES PORQUE EVITA LA MALARIA, LA DIARREA Y LA NEUMONIAEl zinc constituye un rico complemento a la dieta alimenticia y evita enfermedades como la malaria, la diarrea y la neumonía, las tres primeras causas de mortalidad infantil en el mundo. Expertos norteamericanos de la escuela de Salud Pública Johns Hopkins realizaron un estudio publicado en la revista "American Journal of Clinical Nutritio" que lo confirma. Entre los alimentos ricos en zinc se encuentran el pescado, los cacahuetes, las nueces, el trigo y la cebada, cuyo consumo puede resultar muy beneficioso
RESTOS DE CELULAS FETALES PODRIAN FAVORECER UNA DERMATITIS MUY PELIGROSALas células fetales qe quedan en el cuerpo de una mujer años después de haber estado embarazada podrían, según un nuevo estudio, favorecer una enfermedad de la piel. Aunque los resultados de esta investigación son sólo provisionales, constituyen un argumento más a favor de la relación entre la escleroderma y las células fetales, según recoge la revista médica "New England Journal of Medicine"
DOS INVESTIGADORES CREEN QUE LA OVEJA DOLLY ES UN FRAUDELa oveja Dolly podría no ser el clon de su "madre", según dos investigadores que ponen en tela de juicio el invento atribuido al Instituto Roslin de Edimburgo. Además, todavía no se han realizado análisis genéticos que determinen la identidad genética de Dolly
UN GEN MUTADO FRENA LA EVOLUCION DEL SIDA EN BEBES SEROPOSITIVOLa mutación de un gen protege a muchos recién nacidos infectados con el virus del sida. Dicha mutación se da en uno de cada seis bebés seropositivos de raza blanca, según un estudio realizado en Francia
UNO DE CADA 25 ESPAÑOLES SON PORTADRES DEL GEN ANOMALO QUE CAUSA LA FIBROSIS QUISTICAUno de cada 25 españoles son portadores del gen anómalo que cuasa la fibrosis quística, enfermedad que produce secreciones densas y viscosas que obstruyen los pulmones y generán graves infecciones que lesionan el pulmón y acaban causando la muerte, según afirmó hoy en el Puerto de Santa María (Cádiz), el doctor Nicolás Cobos, presidente de la Sociedad Española de Lucha contra la Fibrosis Quística. El doctor Cobos, que participó hoy en una reunión científica sobre esta enfermedad, señaló que la patología también afecta al pancreas y al hígado, pero "el daño pulmonar es más importante porque hasta ahora no podemos controlarlo"
EL AUTOTRASPLANTE DE CELULAS DE MEDULA OSEA, OBTENIDAS DE SANGRE PERIFERICA, MEJORA EL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIAEl trasplante de células progenitoras hemopoyéticas, que son capaces de producir los elementos esenciales de la sangre (glóbulos rojos, blancos y plaquetas), obtenidas de la sangre periférica está convirtiéndose en un tratamiento eficaz en pacientes con tumores sólidos ginecológicos y quimiosensibles, según asegura el doctor Corté-Funes, jefe de Oncología de la Clínica La Luz de Madrid
LA CAMPAÑA "QUE AZCA SANO" ALERTA A LOS PADRES SOBRE LOS RIESGOS DE MALFORMACIONES CONGENITASEl Real Patronato de Prevención y Atención a Personas con Minusvalías y la Fundación 1.000 han puesto en marcha una campaña para prevenir las malformaciones congénitas en los niños, que en la actualidad afectan en nuestro país a 5 de cada 100 menores, según informaron a Servimedia fuentes de ambas instituciones
LA INFANTA CRISTINA INAUGURA EN BARCELONA UNAS JORNADAS INTERNACIONALS SOBRE EL SINDROME DE DOWNLas investigaciones médicas sobre el origen del síndrome de Down se dirigen actualmente hacia la identificación de las funciones de los diferentes genes, según aseguró hoy el genetista Agustí Serés, del Hospital Clínico de Barcelona y coordinador del centro médico de la Fundación Catalana Síndrome de Down, durante la inauguración de las V jornadas internacionales sobre esta enfermedad
(ESTA NOTICIA AMPLIA LA NUMERO 23 DEL SERVICIO DE HOY)El equipo médico que realizará un trasplante a Alvaro Snchez, un niño de cinco años que sufre una enfermedad medular, ofreció hoy una rueda de prensa en el hospital Materno Infantil de las Palmas de Gran Canaria, en la que aseguró que cuenta con la tecnología y conocimientos suficientes para que la operación sea un éxito
ESPAÑA CUENTA CON UNA DE LAS PREVALENCIAS DE SINDROME DOWN MAS ALTA DE LA CE, SEGUN UN ESTUDIO DE SANIDADEspaña cuenta con una de la prevalencias de síndrome Down más altas de la Comunidad Europea, con un 14,8 por 10.000 habitantes, sólo superada por la registrada en Irlanda, que alcanza un 15,5 por 10.000 habitantes, según el análisis realizado por la doctora Maria Luisa Martínez Frías junto a otros especialistas españoles
Los científicos creadores de la oveja Dolly" están desarrollando un nuevo método de clonación para reparar células humanas dañadas sin utilizar óvulos humanos ni embriones clonados. La nueva técnica se vale sólo de células madre embrionarias que se desarrollan directamente en las células o tejidos dañados, informa la última edición de "New Scientist"
