Investigación'la Caixa' entrega ayudas a 75 proyectos de investigación de excelencia, biomedicina y empresaLa Fundación Bancaria 'la Caixa' entregará ayudas a 75 proyectos de investigación enmarcados en tres líneas de actuación: becas de posdoctorado, biomedicina y creación de empresas. El acto de entrega de las ayudas se celebrará el lunes 5 de noviembre a las 12.30 horas en los servicios centrales de la entidad en Barcelona
NaturalezaSeis subespecies de tigre viven en el planeta y otras tres se han extinguidoLos tigres realmente se dividen en seis subespecies genéticamente distintas (de Bengala, de Amur, del sur de China, de Sumatra, de Indochina y de Malasia) que aglutinan actualmente menos de 4.000 ejemplares en libertad, mientras que otras tres subespecies se han extinguido (del Caspio, de Bali y de Java)
CienciaDesarrollan un test que predice el sexo de los pecesUna investigación liderada por el Instituto de Ciencias del Mar, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desarrollado un test para predecir el sexo de los peces basado en la detección de marcas epigenéticas
Medio ambienteCuatro especies de aves decaen en invierno en EspañaLas poblaciones de cuatro especies de aves (avefría, avión roquero, escribano cerillo y escribano palustre) presentan un fuerte declive en los meses más fríos del año, según señaló este jueves SEO/BirdLife, que ha comenzado el programa Sacin para conocer el estado de las aves en otoño e invierno
SaludFundaluce apuesta por la investigación para combatir enfermedades raras de la vista, sin cura y hereditariasLa Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) celebran este viernes la XX Jornada de Investigación Fundaluce 2018, una jornada que persigue promover la investigación sobre las distrofias hereditarias de retina, un grupo de más de 100 enfermedades distintas de la vista consideradas raras, sin cura, degenerativas y hereditarias que provocan una pérdida progresiva y severa de la visión
Día del Cáncer de mamaEl estudio genético permite que pacientes de cáncer de mama puedan ahorrarse tratamientos agresivosEl estudio genético permite que pacientes de cáncer de mama puedan ahorrarse tratamientos agresivos, según el Instituto Catalán de Oncología (ICO), que indica que el 78% de las 110 mujeres a las que realizó un estudio de genes en 2017 se ahorraron la quimioterapia "de manera segura". El dato se enmarca en el Día Mundial contra el Cáncer de Mama, que se celebra hoy
SaludDescubren una nueva diana terapéutica contra el hígado grasoUn estudio colaborativo del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) dependiente del Instituto de Salud Carlos III, liderado por Federico Mayor y Cristina Murga, investigadores del Cibercv (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa) en la Universidad Autónoma de Madrid, ha logrado demostrar que los niveles de la proteína GRK2 aumentan en el hígado de pacientes con hígado graso no alcohólico, una enfermedad que afecta ya al 5 % de la población española
Cáncer de mamaEl estudio genético permite que pacientes de cáncer de mama puedan ahorrarse tratamientos agresivosEl estudio genético permite que pacientes de cáncer de mama puedan ahorrarse tratamientos agresivos, según el Instituto Catalán de Oncología (ICO), que indica que el 78% de las 110 mujeres a las que realizó un estudio de genes en 2017 se ahorraron la quimioterapia "de manera segura". El dato se enmarca en el Día Mundial contra el Cáncer de Mama, que se celebra el próximo viernes 19 de octubre
CienciaLa mosca del vinagre revela nuevos datos sobre el control genético de la formación de órganosBasándose en el estudio de la formación de la pata de la mosca del vinagre (‘Drosophila melanogaster’), investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa han logrado describir cómo se relacionan la regulación genética y los mecanismos celulares que controlan la adquisición de la forma de un órgano
SaludLa industria farmacéutica desarrolla 563 fármacos para tratar la enfermedad cardiovascularLa industria farmacéutica trabaja en el desarrollo de 563 fármacos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, la primera causa de muerte en el mundo con 17,5 millones de defunciones cada año, según recordó Farmaindustria con motivo de la celebración mañana, sábado, del Día Mundial del Corazón
Salud200 familias participan desde hoy en la I Conferencia Internacional sobre Síndrome de Phelan-McDermidEl Hospital Universitario La Paz de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la I Conferencia Internacional sobre el Síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad genética rara que produce un retraso en el desarrollo y de la que hay 136 casos diagnosticados en España de los 2.000 registrados en todo el mundo
SaludExpertos alertan del infradiagnóstico de los afectados por hipercolesterolemia familiarLa Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) alertó este miércoles del infradiagnóstico que sufren las personas afectadas por hipercolesterolemia familiar, una enfermedad que lleva aparejada una elevada mortalidad cardiovascular precoz de no detectarse a tiempo
La ONCE y la Fundación Jiménez Díaz renuevan su colaboración de investigación contra la cegueraLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz han renovado su colaboración en materia de investigación contra la ceguera. En concreto, la organización apoyará un trabajo para evitar distrofias hereditarias de retina en niños y adultos, responsables del 5% de ceguera en el mundo
InvestigaciópnUna investigación desvela que el genoma humano podría contener hasta un 20% menos de genesUn nuevo estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desvela que el genoma humano podría contener hasta un 20% menos de genes, ya que se ha descubierto que hay un 20% de genes catalogados como codificantes (aquellos que producen las proteínas que permiten el funcionamiento de los seres vivos) que podrían no serlo al tener características típicas de genes no codificantes o pseudogenes (no generadores de proteínas)
CáncerUna nueva escala de ADN tumoral permite indicar medicamentos personalizadosLa Sociedad Europea de Oncología Médica (Esmo) ha acordado el establecimiento de una nueva escala de las mutaciones del ADN tumoral que, bajo el nombre de Escat, simplificará y estandarizará las elecciones de tratamiento dirigido frente al cáncer, permitiendo indicar los medicamentos dirigidos óptimos para cada paciente oncológico, al demostrar qué alteraciones genéticas son relevantes para tomar las decisiones pertinentes sobre el tratamiento
Avance científicoDescifrado el genoma del trigoUn equipo internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del trigo harinero, el cultivo más ampliamente difundido del mundo. El trabajo, publicado en la revista 'Science', servirá para facilitar la producción de variedades de trigo más adaptadas a los retos climáticos, con mayor rendimiento, mejor calidad nutricional y más sostenibles
Descubren una proteína clave en el desarrollo del autismoUn estudio coliderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona ha identificado que la proteína CPEB4, que coordina la expresión de cientos de genes necesarios para la actividad neuronal, está alterada en el cerebro de los pacientes con autismo. El trabajo se ha publicado en la revista 'Nature'
El vicesecretario general de Organización del Partido Popular, Javier Maroto, tildó este jueves de “tomadura de pelo” el real decreto ley anunciado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, para que la banca pague el impuesto de las hipotecas
Los tigres realmente se dividen en seis subespecies genéticamente distintas (de Bengala, de Amur, del sur de China, de Sumatra, de Indochina y de Malasia) que aglutinan actualmente menos de 4.000 ejemplares en libertad, mientras que otras tres subespecies se han extinguido (del Caspio, de Bali y de Java)
Una investigación liderada por el Instituto de Ciencias del Mar, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desarrollado un test para predecir el sexo de los peces basado en la detección de marcas epigenéticas
Las poblaciones de cuatro especies de aves (avefría, avión roquero, escribano cerillo y escribano palustre) presentan un fuerte declive en los meses más fríos del año, según señaló este jueves SEO/BirdLife, que ha comenzado el programa Sacin para conocer el estado de las aves en otoño e invierno
Investigadores de varios grupos del Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) han identificado nuevos mecanismos de estrés oxidativo, el desencadenante de numerosas patologías vasculares, lo que permitirá avanzar en el desarrollo de nuevos fármacos
Basándose en el estudio de la formación de la pata de la mosca del vinagre (‘Drosophila melanogaster’), investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa han logrado describir cómo se relacionan la regulación genética y los mecanismos celulares que controlan la adquisición de la forma de un órgano
La industria farmacéutica trabaja en el desarrollo de 563 fármacos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, la primera causa de muerte en el mundo con 17,5 millones de defunciones cada año, según recordó Farmaindustria con motivo de la celebración mañana, sábado, del Día Mundial del Corazón
Más del 60% de los déficits auditivos en recién nacidos tienen origen genético, según revela el proyecto Ghelp, coordinado por la Clínica Universidad de Navarra y en el que participan nueve centros de España, Francia y Portugal
La reina Sofía presidirá este miercoles, 19 de septiembre, en Santiago de Compostela el VI Congreso de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que reunirá a más de un centenar de expertos internacionales
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz han renovado su colaboración en materia de investigación contra la ceguera. En concreto, la organización apoyará un trabajo para evitar distrofias hereditarias de retina en niños y adultos, responsables del 5% de ceguera en el mundo
Un equipo internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del trigo harinero, el cultivo más ampliamente difundido del mundo. El trabajo, publicado en la revista 'Science', servirá para facilitar la producción de variedades de trigo más adaptadas a los retos climáticos, con mayor rendimiento, mejor calidad nutricional y más sostenibles
